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Testing the Impact of the Parenting Young Children Check-up

3 août 2026 mis à jour par: Lucy (Kathleen) McGoron, Ph.D., Wayne State University

Randomized Clinical Trial of the Parenting Young Children Check-up in Pediatric Primary Care

The proposed project aims to evaluate the Parenting Young Children Check-up (PYCC) through a randomized clinical trial in a pediatric primary care practice in Detroit that primarily serves low-income families. Fifty parents will be randomized to intervention (n = 25) or control (n = 25) conditions. We will follow up with parents 1 month and 3-months later to test the impact of the program on children's behavioral health/disruptive behavior problems, parenting, and parenting stress and to examine how much parents in the intervention group make use of and report satisfaction with the PYCC program.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This study will test three hypotheses. First, we hypothesize that randomization to the PYCC intervention group, as compared to the control group, will be related to reduced child behavioral health challenges and disruptive behavior problems. Second, we hypothesize that randomization to the PYCC intervention group, as compared to control, will be related to improved positive parenting and reduced parenting stress. Third, for parents in the intervention group, we hypothesize there will be high rates of module use on the PYCC website (i.e., >50%). Finally, for parents in the intervention group, we also hypothesize that there will be high rates of satisfaction with the PYCC overall and with each PYCC module.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, États-Unis, 48202
        • Recrutement
        • Wayne Pediatrics
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Parent of child ages 2-5 years old
  • Report a score of 9 or higher on the Preschool Pediatric Symptoms Checklist

Exclusion Criteria:

  • Does not speak/read English

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
This arm will go through the initial check-up of the Parenting Young Children Check-up (PYCC), receive text messages from the PYCC, and have access to modules on the PYCC website.
Comportemental: Parenting Young Children Check-up
The Parenting Young Children Check-up (PYCC) is a technology-based program for parents of young children with challenging behavior. The PYCC has three components: 1) the initial check-up, 2) text messages, and 3) the parenting program website.
Aucune intervention: Control
This arm will only complete assessment measures.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Children's Behavioral Health Challenges
Délai: From enrollment (baseline) to follow-up at 1-month and 3-months post baseline
Measured with the Preschool Pediatric Symptoms Checklist
From enrollment (baseline) to follow-up at 1-month and 3-months post baseline
Disruptive Behavior Problems
Délai: From enrollment (baseline) to follow-up at 1-month and 3-months post baseline
Measured with the Eyberg Behavior Checklist
From enrollment (baseline) to follow-up at 1-month and 3-months post baseline

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Parenting Stress
Délai: From enrollment (baseline) to follow-up at 1-month and 3-months post baseline
Measured with the Parenting Stress Index
From enrollment (baseline) to follow-up at 1-month and 3-months post baseline
Parenting
Délai: From enrollment (baseline) to follow-up at 1-month and 3-months post baseline
Measured with the Preschool Version of the Alabama Parenting Questionnaire
From enrollment (baseline) to follow-up at 1-month and 3-months post baseline

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Use of Modules on the PYCC Website
Délai: From enrollment (baseline) to follow-up at 1-month and 3-months post baseline
Number of modules used
From enrollment (baseline) to follow-up at 1-month and 3-months post baseline
Satisfaction with the Parenting Young Children Check-up
Délai: From enrollment (baseline) to follow-up at 3-months post baseline
From enrollment (baseline) to follow-up at 3-months post baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Wayne State University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2026

Première publication (Réel)

6 août 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB-25-07-7947
  • #R2-2025-13_PR-25-933 (Autre subvention/numéro de financement: The Children's Foundation)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

All participation will be confidential.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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