Open Reduction and Internal Fixation of Humeral Midshaft Fracture: Anterior Versus Posterior Plate Fixation
16 août 2026 mis à jour par: Dr Jahanzaib Ramay
About 13 out of 10,000 patients get a humeral shaft fracture each year, accounting for 1.0-3.0% of all fractures.
The central part of the humerus is where 60% of all humeral fractures occur.
A midshaft humerus fracture typically happens because of a direct impact to the upper arm.
Trauma, such as falls, motor vehicle accidents, or motorcycle accidents, is the most common cause of fractures.
Internally fixing humeral shaft fractures is often accomplished by a variety of surgical techniques.
Usually, the posterior technique is used to repair distal and mid-shaft fractures.
However, the posterior technique necessitates lateral or prone stance.
The aim of this study comparing the outcomes of internal fixation and open reduction of humeral midshaft fractures utilizing anterior and posterior plate fixation.
We want to conduct this study to get evidence to confirm whether which approach is more appropriate and more successful in such fractures.
Moreover, the findings of this research could profoundly influence clinical outcomes by guiding orthopedic surgeons in their decision-making for management of humeral midshaft fracture.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
150
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Dr Jahanzaib Ramay, MBBS
- Numéro de téléphone: +923317787687
- E-mail: jahanzaibramay@hotmail.com
Lieux d'étude
-
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Punjab Province
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Sāhīwāl, Punjab Province, Pakistan, 57450
- Recrutement
- Sahiwal Teaching Hospital
-
Contact:
- Dr Kashif Raza Khan, MBBS, FCPS
- Numéro de téléphone: +923338960200
- E-mail: drkashif14@yahoo.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Presenting with humeral midshaft fracture (presence of fracture in the middle part or center of humerus )
Exclusion Criteria:
- Patients with pathological or open fractures, concomitant fractures or ligament or tendon ruptures of elbow or shoulder joints (on clinical examination)
- Patients presented after 14 days of injury, partial or complete disability of the elbow or shoulder joint on the affected side before injury
- Previous surgical procedure on same side
- Presence of neurovascular complications
- Apparent dementia or other psychological problems
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Group A participants
After getting approval from ethical review board.
Written informed consent will be taken.
The participants will be randomly assigned two groups using lottery method.
In group A, 75 Participants will undergo ORIF by using anterior approach for plate fixation.
Operative time will be noted.
After surgery, patients will be shifted to post-surgical orthopedic wards and will be discharged from there.
All patients will be followed-up in OPD for 3 months.
After 3 months, plain x-ray will be done to assess the bone union .
Patients will also be examined for ASES score by researcher and presence of postoperative radial nerve palsy will also be evaluated.
All the data will be recorded in Performa.
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In group A, participants will undergo ORIF by using anterior approach for plate fixation.
Operative time will be noted.
After surgery, patients will be shifted to post-surgical orthopedic wards and will be discharged from there.
All patients will be followed-up in OPD for 3 months.
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Comparateur actif: Group B participants
After getting approval from ethical review board.
Written informed consent will be taken.
The participants will be randomly assigned two groups using lottery method.
In group B, 75 Participants will undergo ORIF by using posterior approach for plate fixation.
Operative time will be noted.
After surgery, patients will be shifted to post-surgical orthopedic wards and will be discharged from there.
All patients will be followed-up in OPD for 3 months.
After 3 months, plain x-ray will be done to assess the bone union .
Patients will also be examined for ASES score by researcher and presence of postoperative radial nerve palsy will also be evaluated.
All the data will be recorded in Performa.
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In group B, participants will undergo ORIF by using posterior approach for plate fixation.
Operative time will be noted.
After surgery, patients will be shifted to post-surgical orthopedic wards and will be discharged from there.
All patients will be followed-up in OPD for 3 months.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Operative time
Délai: 3 Months
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It will be assessed by using in terms of minutes required to perform surgery from time of incision given in the skin until closure of skin with stitches.
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3 Months
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Bone union
Délai: 3 Months
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It will be labeled if there is detectable callus bridge or at least three visible cortices on radiographs
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3 Months
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American Shoulder and Elbow Surgeons Score (ASES)
Délai: 3 Months
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It will be assessed after 3 months of surgery
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3 Months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 février 2026
Achèvement primaire (Estimé)
17 août 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
17 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 août 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2026
Première publication (Réel)
20 août 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 440
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .