- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07786532
Effect of Sports Based Structured Cognitive Therapy Program on Attention, Memory and Behavior for School Going Children
25 août 2026 mis à jour par: Riphah International University
Effect of a Sports-Based Structured Cognitive Therapy Program on Attention, Memory, and Behavior in School-Going Children: A Randomized Controlled Trial
This randomized controlled trial will evaluate the effect of a sports-based structured cognitive therapy program on attention, memory, and behavior in school-going children aged 8-12 years with mild to moderate attention or behavioral difficulties.
A total of 52 participants will be randomly allocated to either an experimental group receiving an 8-week sports-based structured cognitive therapy program or a control group receiving conventional physical activity.
The intervention will be delivered three times per week.
Outcomes will be assessed at baseline, Week 4, and Week 8 using the Stroop Test, Teacher Report Form (TRF), and Behavior Rating Scale to determine changes in attention, memory, and behavior
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
This randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of a sports-based structured cognitive therapy program on attention, memory, and behavior in school-going children aged 8-12 years with mild to moderate attention or behavioral difficulties.
The primary objective is to determine whether participation in an 8-week sports-based structured cognitive therapy program improves attention, memory, and behavior compared with conventional physical activity.
Attention will be assessed using the Stroop Test, behavioral and academic functioning using the Teacher Report Form (TRF), and behavior using the Behavior Rating Scale.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
52
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Zobia Naseem, MS
- Numéro de téléphone: +923321963584
- E-mail: zobia.naseem@riphah.edu.pk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: noreen khan, Phd
- Numéro de téléphone: 03369687196
Lieux d'étude
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Kpk
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Chak Six Hundred Twenty-four, Kpk, Pakistan, 25000
- Recrutement
- Gghss Sarai Naimat Khan Haripur
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
- School-going children aged 8-12 years.
- Children with mild to moderate attention or behavioral difficulties.
- Children enrolled in participating primary or secondary schools in Haripur District.
- Written informed consent obtained from a parent or legal guardian.
Exclusion Criteria:
- Children diagnosed with severe neurological or psychiatric disorders.
- Children with physical disabilities that prevent participation in sports-based activities.
- Children currently participating in another structured cognitive or physical intervention program.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Sports-Based Structured Cognitive Therapy
Participants assigned to the experimental group will receive an 8-week Sports-Based Structured Cognitive Therapy Program delivered three sessions per week, with each session lasting 45-60 minutes.
The intervention integrates structured physical activities with cognitive tasks targeting attention, memory, executive function, and behavioral regulation.
Activities include aerobic exercises, attention drills, memory exercises, and behavior-regulation games delivered at moderate to vigorous intensity.
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Participants will receive an 8-week Sports-Based Structured Cognitive Therapy Program delivered three times per week.
The program combines structured physical activities with cognitive tasks designed to improve attention, memory, executive function, and behavioral regulation through attention drills, memory exercises, and behavior-regulation games.
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Comparateur actif: Conventional Physical Activity
Participants assigned to the control group will receive conventional physical activity consisting of routine exercise-based activities supervised by a licensed physical therapist.
Sessions will be conducted three times per week for 45-60 minutes over 8 weeks and will include warm-up exercises, stretching, balance activities, classroom games, and cool-down exercises without structured cognitive-sports integration.
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Participants will receive conventional physical activity consisting of routine exercise-based activities including warm-up exercises, stretching, balance activities, classroom games, and cool-down exercises for 45-60 minutes per session, three sessions per week for 8 weeks, without structured cognitive training.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Stroop Interference Score
Délai: Baseline, Week 4, and Week 8
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The Stroop Test will be used to assess selective attention and inhibitory control.
The outcome will be measured using the Stroop Interference Score.
Lower interference scores indicate better inhibitory control and attention.
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Baseline, Week 4, and Week 8
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Teacher Report Form (TRF) T-score
Délai: Baseline, Week 4, and Week 8
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The Teacher Report Form (TRF) will be used to assess behavioral, emotional, and academic functioning in the school environment.
The outcome will be summarized using the standardized TRF T-score according to the scoring procedures of the instrument.
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Baseline, Week 4, and Week 8
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Behavior Rating Scale Total Score
Délai: Baseline, Week 4, and Week 8
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The Behavior Rating Scale will be used to assess behavioral functioning in children.
The outcome will be summarized using the total score obtained according to the scoring procedures of the scale.
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Baseline, Week 4, and Week 8
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Movement-Sequence Recall Score
Délai: Baseline, Week 4, and Week 8
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Memory performance will be assessed using a movement-sequence recall task.
The outcome will be summarized as the number of movement sequences correctly recalled.
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Baseline, Week 4, and Week 8
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Number Recall Score
Délai: Baseline, Week 4, and Week 8
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Memory performance will be assessed using a number-recall task.
The outcome will be summarized as the number of numerical sequences correctly recalled.
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Baseline, Week 4, and Week 8
|
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Word Recall Score
Délai: Baseline, Week 4, and Week 8
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Memory performance will be assessed using a word-recall task.
The outcome will be summarized as the number of words correctly recalled.
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Baseline, Week 4, and Week 8
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Zobia Naseem, MS, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 août 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 octobre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 août 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 août 2026
Première publication (Réel)
26 août 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Aqsa Imtiaz
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .