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Clinical Value of CT Perfusion in Peripheral Artery Disease (iPAD)

8 septembre 2026 mis à jour par: Zhijun Bao, Fudan University

Peripheral artery disease (PAD) affects millions worldwide and can lead to serious complications such as leg ulcers, gangrene, and amputation. Current imaging methods mainly evaluate large blood vessels but do not measure microcirculation in the foot. Computed tomography perfusion (CTP) is a new technique that can assess blood flow in small vessels.

The purpose of this study is to see whether combining CTP measurements with standard CT angiography images and patient clinical information can help predict which PAD patients are more likely to have poor outcomes after surgery to restore blood flow (revascularization). Poor outcomes include death or major limb problems such as amputation or need for another procedure.

This is an observational study. Researchers will collect data from about 200 adult PAD patients who are scheduled to undergo revascularization. Participants will receive routine care including CT scans before and after surgery. No experimental drugs or devices are given. Researchers will follow participants for up to 2 years after surgery through medical records and phone calls to track their recovery and any complications.

The results may help doctors identify high-risk patients earlier and improve treatment decisions.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

This study will enroll adult patients diagnosed with peripheral artery disease (PAD) who are scheduled to undergo vascular reconstruction (endovascular or surgical). Participants will receive CT perfusion imaging prior to the procedure. The study population aims to investigate the predictive value of CT perfusion parameters for postoperative adverse clinical events, with a planned follow-up period of 2 years.

La description

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of peripheral artery disease (PAD) confirmed by clinical evaluation and imaging (e.g., CTA, DSA).
  • Planned to undergo endovascular or surgical revascularization.
  • Age ≥ 18 years old.
  • Signed written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Allergy to iodinated contrast agents.
  • Severe renal insufficiency (e.g., eGFR < 30 mL/min/1.73m²).
  • Acute limb ischemia requiring emergency surgery.
  • Major limb amputation already performed prior to enrollment.
  • Life expectancy less than 2 years due to severe comorbidities.
  • Unwilling or unable to complete the 2-year follow-up.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Predictive value of CT perfusion for adverse clinical events after revascularization
Délai: From baseline (preoperative) assessment through 2 years after revascularization
Assessment of the predictive value of computed tomography perfusion (CTP) parameters combined with CT angiography and clinical data for postoperative adverse outcomes. Adverse clinical events are defined as all-cause mortality, major adverse limb events (including major amputation and target limb reintervention), or non-healing ulcers/gangrene. Data will be collected through medical records and follow-up visits.
From baseline (preoperative) assessment through 2 years after revascularization

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 novembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 novembre 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 septembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2026

Première publication (Réel)

14 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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