Value of Optic Nerve Sheath Diameter in Differentiating Ischemic From Hemorrhagic Stroke
8 septembre 2026 mis à jour par: Cagdas Yildirim, MD, Ankara City Hospital Bilkent
Diagnostic Value of Bedside Ultrasonographic Optic Nerve Sheath Diameter Measurement in Differentiating Ischemic From Hemorrhagic Stroke in the Emergency Department
We aimed to examine bedside ONSD values measured by ocular ultrasonography in patients presenting to the ED with stroke, and to determine a diagnostic cut-off value for differentiating ischemic from hemorrhagic stroke.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This study was conducted prospectively and observationally in the adult emergency department of a tertiary training and research hospital.
Patients older than 18 years who presented to the ED with stroke on the investigator's shift days, who were not followed up or treated by the investigator, and who were diagnosed with cerebrovascular disease (CVD) by radiological imaging (CT/MRI) were included in the study.
Patients who were intubated, those who were unwilling to participate, and those in whom mass, aneurysm, metastasis, hydrocephalus, sarcoidosis, ventriculoperitoneal shunt, optic neuritis, or any cause that could lead to cerebral edema or affect the ONSD by raising ICP was identified in their history or on imaging were excluded.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
64
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie (Türkiye)
- Ankara Bilkent City Hospital Emergency Medicine Department
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
The study population consists of adult patients (aged 18 years and older) who presented to the adult emergency department of a tertiary training and research hospital with symptoms of acute stroke.
To be included in this population, patients must have a confirmed diagnosis of cerebrovascular disease (either ischemic or hemorrhagic stroke) verified by radiological neuroimaging (CT or MRI).
The population strictly excludes intubated patients and individuals with a history or imaging evidence of pre-existing conditions that could independently raise intracranial pressure or cause cerebral edema, such as intracranial masses, aneurysms, metastases, hydrocephalus, or optic neuritis.
La description
Inclusion Criteria:
- Patients older than 18 years presenting to the ED with stroke.
- Patients diagnosed with cerebrovascular disease (CVD) by radiological imaging (CT/MRI).
Exclusion Criteria:
- Patients who are intubated. Patients unwilling to participate.
- History or imaging findings of mass, aneurysm, metastasis, hydrocephalus, sarcoidosis, ventriculoperitoneal shunt, or optic neuritis.
- Any condition leading to cerebral edema or affecting ONSD by independently raising intracranial pressure.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Group 1
Hemorrhagic Stroke Patients
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Measurement of the optic nerve sheath diameter using a high-frequency (4-10 MHz) linear probe at 3 mm posterior to the papilla, immediately after the CT/MRI procedure.
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Group 2
Ischemic Stroke Patients
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Measurement of the optic nerve sheath diameter using a high-frequency (4-10 MHz) linear probe at 3 mm posterior to the papilla, immediately after the CT/MRI procedure.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Cut-off Value of Optic Nerve Sheath Diameter (ONSD)
Délai: Evaluated immediately following the initial imaging procedure (CT/MRI) in the emergency department.
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Determination of the optimal ONSD cut-off value (in millimeters) to effectively differentiate between ischemic and hemorrhagic stroke subtypes.
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Evaluated immediately following the initial imaging procedure (CT/MRI) in the emergency department.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Liu D, Li Z, Zhang X, Zhao L, Jia J, Sun F, Wang Y, Ma D, Wei W. Assessment of intracranial pressure with ultrasonographic retrobulbar optic nerve sheath diameter measurement. BMC Neurol. 2017 Sep 29;17(1):188. doi: 10.1186/s12883-017-0964-5.
- Sekhon MS, Griesdale DE, Robba C, McGlashan N, Needham E, Walland K, Shook AC, Smielewski P, Czosnyka M, Gupta AK, Menon DK. Optic nerve sheath diameter on computed tomography is correlated with simultaneously measured intracranial pressure in patients with severe traumatic brain injury. Intensive Care Med. 2014 Sep;40(9):1267-74. doi: 10.1007/s00134-014-3392-7. Epub 2014 Jul 18.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 septembre 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2026
Première publication (Réel)
14 septembre 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ASH3
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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