Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Randomised Controlled Trial of Fluorescent Urography Using Intravenous Methylene Blue Compared to White Light Alone in Left-sided Colorectal Surgery

17 septembre 2026 mis à jour par: Trevor Yeung, Chinese University of Hong Kong

This study will see if a blue dye (methylene blue) given into a vein, together with a special camera light, helps surgeons find the left ureter (the tube from the kidney to the bladder) faster during left-sided bowel surgery. Adults having open, laparoscopic, or robotic left-sided colorectal surgery will be randomly assigned to either the blue dye with special light or standard white light alone. The main question is whether the blue dye method finds the ureter more quickly, which could make the operation safer.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

This randomised controlled trial will test whether intravenous methylene blue, viewed with a special fluorescence camera, helps surgeons identify the left ureter (the tube that carries urine from the kidney to the bladder) more quickly during left-sided colorectal (bowel) surgery. Ureter injury is a rare but serious complication, and in some patients the ureter is hard to see under standard white light. Adults having open, laparoscopic, or robotic left-sided colorectal surgery at Prince of Wales Hospital (Hong Kong) will be screened; if the left ureter cannot be clearly seen before dissection, they will be randomly assigned to either fluorescence imaging with methylene blue or standard white-light vision alone.

The main outcome is the time from starting dissection to first seeing the left ureter. The study will also record how often the ureter is seen at set time points, operating times, surgeon-rated ease and confidence, any changes to the surgical plan, complications, and ureteric injuries. The goal is to find out whether the fluorescence method can make ureter identification faster and easier, potentially improving safety without needing invasive preoperative ureteric stents.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

108

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Trevor Yeung, MA, MBBChir, DPhil, FRCS
  • Numéro de téléphone: +852 3505 1495
  • E-mail: uretertrial@gmail.com

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong
        • Contact:
          • Trevor Yeung, MA, MBBChir, DPhil, FRCS
          • Numéro de téléphone: +852 3505 1495
          • E-mail: uretertrial@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Aged ≥18 years
  • Scheduled to undergo open, laparoscopic or robotic left-sided colorectal surgery, including left colectomy, high anterior resection, low anterior resection, abdominoperineal resection, subtotal colectomy and total colectomy.

Exclusion Criteria:

  • Unable to understand the aims and objectives of this study and unable to give consent for participation
  • Known allergy to methylene blue
  • Pregnant
  • Taking selective serotonin reuptake inhibitors, serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors, monoamine oxidase inhibitors, or tricyclic antidepressants (risk of serotonin syndrome)
  • Significant renal or hepatic impairment
  • Presence of renal or ureteric obstruction
  • History of G6PD deficiency (risk of hemolytic anemia)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Fluorescence Imaging with Intravenous Methylene Blue

Fluorescence Imaging with Intravenous Methylene Blue

Intravenous methylene blue 0.5-1.0 mg/kg administered intraoperatively for fluorescence ureter identification.

Modified Stryker 1688 Fluorescence Laparoscopic System with additional filter

Aucune intervention: White Light Visualisation Alone

White Light Visualisation Alone

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Time to identification of the left ureter
Délai: Intraoperative, from peritoneal incision until the ureter is first seen

Time (in minutes) from peritoneal incision to first visualisation of the left ureter during left-sided colorectal surgery.

Intraoperative, from peritoneal incision until the ureter is first seen

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 septembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2026

Première publication (Réel)

23 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner