- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07835932
Randomised Controlled Trial of Fluorescent Urography Using Intravenous Methylene Blue Compared to White Light Alone in Left-sided Colorectal Surgery
This study will see if a blue dye (methylene blue) given into a vein, together with a special camera light, helps surgeons find the left ureter (the tube from the kidney to the bladder) faster during left-sided bowel surgery. Adults having open, laparoscopic, or robotic left-sided colorectal surgery will be randomly assigned to either the blue dye with special light or standard white light alone. The main question is whether the blue dye method finds the ureter more quickly, which could make the operation safer.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This randomised controlled trial will test whether intravenous methylene blue, viewed with a special fluorescence camera, helps surgeons identify the left ureter (the tube that carries urine from the kidney to the bladder) more quickly during left-sided colorectal (bowel) surgery. Ureter injury is a rare but serious complication, and in some patients the ureter is hard to see under standard white light. Adults having open, laparoscopic, or robotic left-sided colorectal surgery at Prince of Wales Hospital (Hong Kong) will be screened; if the left ureter cannot be clearly seen before dissection, they will be randomly assigned to either fluorescence imaging with methylene blue or standard white-light vision alone.
The main outcome is the time from starting dissection to first seeing the left ureter. The study will also record how often the ureter is seen at set time points, operating times, surgeon-rated ease and confidence, any changes to the surgical plan, complications, and ureteric injuries. The goal is to find out whether the fluorescence method can make ureter identification faster and easier, potentially improving safety without needing invasive preoperative ureteric stents.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Trevor Yeung, MA, MBBChir, DPhil, FRCS
- Número de teléfono: +852 3505 1495
- Correo electrónico: uretertrial@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Hong Kong, Hong Kong
- Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong
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Contacto:
- Trevor Yeung, MA, MBBChir, DPhil, FRCS
- Número de teléfono: +852 3505 1495
- Correo electrónico: uretertrial@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Aged ≥18 years
- Scheduled to undergo open, laparoscopic or robotic left-sided colorectal surgery, including left colectomy, high anterior resection, low anterior resection, abdominoperineal resection, subtotal colectomy and total colectomy.
Exclusion Criteria:
- Unable to understand the aims and objectives of this study and unable to give consent for participation
- Known allergy to methylene blue
- Pregnant
- Taking selective serotonin reuptake inhibitors, serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors, monoamine oxidase inhibitors, or tricyclic antidepressants (risk of serotonin syndrome)
- Significant renal or hepatic impairment
- Presence of renal or ureteric obstruction
- History of G6PD deficiency (risk of hemolytic anemia)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Fluorescence Imaging with Intravenous Methylene Blue
Fluorescence Imaging with Intravenous Methylene Blue |
Intravenous methylene blue 0.5-1.0 mg/kg administered intraoperatively for fluorescence ureter identification. Modified Stryker 1688 Fluorescence Laparoscopic System with additional filter |
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Sin intervención: White Light Visualisation Alone
White Light Visualisation Alone |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Time to identification of the left ureter
Periodo de tiempo: Intraoperative, from peritoneal incision until the ureter is first seen
|
Time (in minutes) from peritoneal incision to first visualisation of the left ureter during left-sided colorectal surgery. |
Intraoperative, from peritoneal incision until the ureter is first seen
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Ureter MB RCT
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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