- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07835932
Randomised Controlled Trial of Fluorescent Urography Using Intravenous Methylene Blue Compared to White Light Alone in Left-sided Colorectal Surgery
This study will see if a blue dye (methylene blue) given into a vein, together with a special camera light, helps surgeons find the left ureter (the tube from the kidney to the bladder) faster during left-sided bowel surgery. Adults having open, laparoscopic, or robotic left-sided colorectal surgery will be randomly assigned to either the blue dye with special light or standard white light alone. The main question is whether the blue dye method finds the ureter more quickly, which could make the operation safer.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This randomised controlled trial will test whether intravenous methylene blue, viewed with a special fluorescence camera, helps surgeons identify the left ureter (the tube that carries urine from the kidney to the bladder) more quickly during left-sided colorectal (bowel) surgery. Ureter injury is a rare but serious complication, and in some patients the ureter is hard to see under standard white light. Adults having open, laparoscopic, or robotic left-sided colorectal surgery at Prince of Wales Hospital (Hong Kong) will be screened; if the left ureter cannot be clearly seen before dissection, they will be randomly assigned to either fluorescence imaging with methylene blue or standard white-light vision alone.
The main outcome is the time from starting dissection to first seeing the left ureter. The study will also record how often the ureter is seen at set time points, operating times, surgeon-rated ease and confidence, any changes to the surgical plan, complications, and ureteric injuries. The goal is to find out whether the fluorescence method can make ureter identification faster and easier, potentially improving safety without needing invasive preoperative ureteric stents.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Trevor Yeung, MA, MBBChir, DPhil, FRCS
- Número de telefone: +852 3505 1495
- E-mail: uretertrial@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong
-
Contato:
- Trevor Yeung, MA, MBBChir, DPhil, FRCS
- Número de telefone: +852 3505 1495
- E-mail: uretertrial@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Aged ≥18 years
- Scheduled to undergo open, laparoscopic or robotic left-sided colorectal surgery, including left colectomy, high anterior resection, low anterior resection, abdominoperineal resection, subtotal colectomy and total colectomy.
Exclusion Criteria:
- Unable to understand the aims and objectives of this study and unable to give consent for participation
- Known allergy to methylene blue
- Pregnant
- Taking selective serotonin reuptake inhibitors, serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors, monoamine oxidase inhibitors, or tricyclic antidepressants (risk of serotonin syndrome)
- Significant renal or hepatic impairment
- Presence of renal or ureteric obstruction
- History of G6PD deficiency (risk of hemolytic anemia)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Fluorescence Imaging with Intravenous Methylene Blue
Fluorescence Imaging with Intravenous Methylene Blue |
Intravenous methylene blue 0.5-1.0 mg/kg administered intraoperatively for fluorescence ureter identification. Modified Stryker 1688 Fluorescence Laparoscopic System with additional filter |
|
Sem intervenção: White Light Visualisation Alone
White Light Visualisation Alone |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Time to identification of the left ureter
Prazo: Intraoperative, from peritoneal incision until the ureter is first seen
|
Time (in minutes) from peritoneal incision to first visualisation of the left ureter during left-sided colorectal surgery. |
Intraoperative, from peritoneal incision until the ureter is first seen
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Ureter MB RCT
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .