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Randomised Controlled Trial of Fluorescent Urography Using Intravenous Methylene Blue Compared to White Light Alone in Left-sided Colorectal Surgery

17. September 2026 aktualisiert von: Trevor Yeung, Chinese University of Hong Kong

This study will see if a blue dye (methylene blue) given into a vein, together with a special camera light, helps surgeons find the left ureter (the tube from the kidney to the bladder) faster during left-sided bowel surgery. Adults having open, laparoscopic, or robotic left-sided colorectal surgery will be randomly assigned to either the blue dye with special light or standard white light alone. The main question is whether the blue dye method finds the ureter more quickly, which could make the operation safer.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

This randomised controlled trial will test whether intravenous methylene blue, viewed with a special fluorescence camera, helps surgeons identify the left ureter (the tube that carries urine from the kidney to the bladder) more quickly during left-sided colorectal (bowel) surgery. Ureter injury is a rare but serious complication, and in some patients the ureter is hard to see under standard white light. Adults having open, laparoscopic, or robotic left-sided colorectal surgery at Prince of Wales Hospital (Hong Kong) will be screened; if the left ureter cannot be clearly seen before dissection, they will be randomly assigned to either fluorescence imaging with methylene blue or standard white-light vision alone.

The main outcome is the time from starting dissection to first seeing the left ureter. The study will also record how often the ureter is seen at set time points, operating times, surgeon-rated ease and confidence, any changes to the surgical plan, complications, and ureteric injuries. The goal is to find out whether the fluorescence method can make ureter identification faster and easier, potentially improving safety without needing invasive preoperative ureteric stents.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

108

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Trevor Yeung, MA, MBBChir, DPhil, FRCS
  • Telefonnummer: +852 3505 1495
  • E-Mail: uretertrial@gmail.com

Studienorte

      • Hong Kong, Hongkong
        • Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Aged ≥18 years
  • Scheduled to undergo open, laparoscopic or robotic left-sided colorectal surgery, including left colectomy, high anterior resection, low anterior resection, abdominoperineal resection, subtotal colectomy and total colectomy.

Exclusion Criteria:

  • Unable to understand the aims and objectives of this study and unable to give consent for participation
  • Known allergy to methylene blue
  • Pregnant
  • Taking selective serotonin reuptake inhibitors, serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors, monoamine oxidase inhibitors, or tricyclic antidepressants (risk of serotonin syndrome)
  • Significant renal or hepatic impairment
  • Presence of renal or ureteric obstruction
  • History of G6PD deficiency (risk of hemolytic anemia)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Fluorescence Imaging with Intravenous Methylene Blue

Fluorescence Imaging with Intravenous Methylene Blue

Intravenous methylene blue 0.5-1.0 mg/kg administered intraoperatively for fluorescence ureter identification.

Modified Stryker 1688 Fluorescence Laparoscopic System with additional filter

Kein Eingriff: White Light Visualisation Alone

White Light Visualisation Alone

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Time to identification of the left ureter
Zeitfenster: Intraoperative, from peritoneal incision until the ureter is first seen

Time (in minutes) from peritoneal incision to first visualisation of the left ureter during left-sided colorectal surgery.

Intraoperative, from peritoneal incision until the ureter is first seen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Ureter MB RCT

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

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