Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Evaluation Study of TIDES Depression Care Quality Improvement Intervention

2015. április 6. frissítette: US Department of Veterans Affairs

Well-being Among Veterans Enhancement Study (WAVES)

In spite of the impact on veteran�s health status and treatment cost, depression is under-diagnosed and under-treated. The goal of this study is to learn how to implement a previously tested, effective collaborative care model for improving the quality of depression care across multiple Veterans Integrated Service Networks (VISNs). To achieve this goal, we are conducting a randomized controlled trial of evidence-based quality improvement (EBQI), a dissemination method that relies on expert design and local implementation of evidence-based practice interventions. We hypothesize that EBQI will result in increased rates of assessment and appropriate management of depression. Results will be useful in designing realistic chronic care programs and performance measures for continuing care improvement.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Objectives: Our primary objective is to evaluate whether collaborative care EBQI results in increased rates of assessment and appropriate management of depression and decreased depressive symptomatology for veterans. Our secondary objective is to evaluate the effect of EBQI on organizational outcomes.

Methods: Three VISNs, 10, 16 and 23, are participating. Three primary care clinics within each VISN are randomized, two to the intervention and one to usual care, for a total of nine study sites. In the intervention clinics, VA leadership, assisted by study staff, tailor and implement a depression care program for patient assessment, patient self-management support, provider education, primary and mental health collaboration, and care management. The usual care clinics participate only in the evaluation. Patient recruitment is through a telephone interview. Patients who are at risk for major depression are recruited, 67 from each site. Patient outcomes including depression symptom severity on the PHQ-9 and the VA SF-12 are being assessed by telephone at six months post enrollment. Other outcome variables are adequacy of antidepressant trials, psychotherapy and specialty care visits, and treatment adherence. A utilization and cost analysis will be conducted. VISN and VAMC leadership are surveyed to assess organizational outcomes. Data is being collected through VA administrative databases, patient and staff interviews, and study records. Power calculations and data analysis planning reflect the clustered sample design.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

750

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • Sepulveda, California, Egyesült Államok, 91343
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Egyesült Államok, 44106
        • Louis Stokes VA Medical Center, Cleveland, OH
    • Washington
      • Seattle, Washington, Egyesült Államok, 98108
        • VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Enrolled as a pt in the VA Healthcare System
  • screens positive for major depression
  • has a scheduled visit at a primary care site taking part in the study

Exclusion Criteria:

  • severe alcohol abuse
  • psychosis
  • dementia
  • acutely suicidal (at screening)
  • lack of access to or ability to use a phone

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: 1. kar

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
At set time points the following will be measured: Recovery from depression Patient quality of life 1 year before and after: Clinic depression treatment utilization and costs

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Adherence to appropriate treatment

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Edmund F. Chaney, PhD, VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA
  • Kutatásvezető: Lisa V. Rubenstein, MD MSPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2003. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2006. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. március 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. március 16.

Első közzététel (Becslés)

2005. március 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. április 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. április 6.

Utolsó ellenőrzés

2007. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel