Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Evaluation Study of TIDES Depression Care Quality Improvement Intervention

maanantai 6. huhtikuuta 2015 päivittänyt: US Department of Veterans Affairs

Well-being Among Veterans Enhancement Study (WAVES)

In spite of the impact on veteran�s health status and treatment cost, depression is under-diagnosed and under-treated. The goal of this study is to learn how to implement a previously tested, effective collaborative care model for improving the quality of depression care across multiple Veterans Integrated Service Networks (VISNs). To achieve this goal, we are conducting a randomized controlled trial of evidence-based quality improvement (EBQI), a dissemination method that relies on expert design and local implementation of evidence-based practice interventions. We hypothesize that EBQI will result in increased rates of assessment and appropriate management of depression. Results will be useful in designing realistic chronic care programs and performance measures for continuing care improvement.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Objectives: Our primary objective is to evaluate whether collaborative care EBQI results in increased rates of assessment and appropriate management of depression and decreased depressive symptomatology for veterans. Our secondary objective is to evaluate the effect of EBQI on organizational outcomes.

Methods: Three VISNs, 10, 16 and 23, are participating. Three primary care clinics within each VISN are randomized, two to the intervention and one to usual care, for a total of nine study sites. In the intervention clinics, VA leadership, assisted by study staff, tailor and implement a depression care program for patient assessment, patient self-management support, provider education, primary and mental health collaboration, and care management. The usual care clinics participate only in the evaluation. Patient recruitment is through a telephone interview. Patients who are at risk for major depression are recruited, 67 from each site. Patient outcomes including depression symptom severity on the PHQ-9 and the VA SF-12 are being assessed by telephone at six months post enrollment. Other outcome variables are adequacy of antidepressant trials, psychotherapy and specialty care visits, and treatment adherence. A utilization and cost analysis will be conducted. VISN and VAMC leadership are surveyed to assess organizational outcomes. Data is being collected through VA administrative databases, patient and staff interviews, and study records. Power calculations and data analysis planning reflect the clustered sample design.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

750

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Sepulveda, California, Yhdysvallat, 91343
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
        • Louis Stokes VA Medical Center, Cleveland, OH
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98108
        • VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Enrolled as a pt in the VA Healthcare System
  • screens positive for major depression
  • has a scheduled visit at a primary care site taking part in the study

Exclusion Criteria:

  • severe alcohol abuse
  • psychosis
  • dementia
  • acutely suicidal (at screening)
  • lack of access to or ability to use a phone

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Käsivarsi 1

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
At set time points the following will be measured: Recovery from depression Patient quality of life 1 year before and after: Clinic depression treatment utilization and costs

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Adherence to appropriate treatment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Edmund F. Chaney, PhD, VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA
  • Päätutkija: Lisa V. Rubenstein, MD MSPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2003

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 17. maaliskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 7. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset PTSD

3
Tilaa