Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Meloxicam 15 mg tabletta nem éhgyomorra

2024. augusztus 15. frissítette: Teva Pharmaceuticals USA

Kétirányú, keresztezett, nyílt, egyszeri adagolású, étkezési, bioekvivalencia vizsgálat a Meloxicam 15 mg tablettával versus Mobic® 15 mg tablettával normál, egészséges, nemdohányzó férfiak és nők körében

Ennek a vizsgálatnak az a célja, hogy összehasonlítsa a meloxicam felszívódásának sebességét és mértékét egy tesztkészítményből, a Meloxicam 15 mg tablettából a referencia Mobic® 15 mg tablettákkal, étkezés közben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Értékelési kritériumok: FDA bioekvivalencia kritériumai

Statisztikai módszerek: FDA bioekvivalencia statisztikai módszerek

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

28

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M1L4S4
        • Biovail Contract Research

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Nemdohányzó férfi vagy nő, legalább 18 éves (pl. nemdohányzó vagy nem dohányzó legalább 90 nappal a vizsgálat előtti orvosi vizsgálat előtt).
  • A testtömeg-index (BMI = súly/magasság²) legalább 18,5 kg/m² és kisebb vagy egyenlő, mint 29,9 kg/m².
  • A tantárgy elérhetősége a teljes tanulmányi időszakra és hajlandóság a protokoll követelményeinek betartására, amit aláírt Tájékoztatott Beleegyezési Nyomtatvány igazol.
  • A fizikális vizsgálat normál lelete, 12 elvezetéses EKG és életjelek (vérnyomás 100-140/60-90 Hgmm között, pulzusszám 50-99 ütés/perc, hőmérséklet 35,8°C és 37,5°C között).
  • Negatív a kábítószerrel, a nikotinnal, az alkohollal, a hepatitis B-felületi antigénnel, a hepatitis C-vel és a HIV-vel, valamint a nőknél a terhességgel szemben (szérum ß-CG).
  • Nincsenek klinikai laboratóriumi értékek a BCR által meghatározott elfogadható tartományon kívül, kivéve, ha a vezető kutató úgy dönt, hogy ezek klinikailag nem jelentősek.
  • Női alanyok, akik legalább hat hónapig műtétileg sterilek vagy legalább egy évig posztmenopauzában élnek, vagy akik elkerülik a terhességet a vizsgálat előtt, a vizsgálat alatt és a vizsgálat befejezését követő egy hónapig.

Kizárási kritériumok:

  • Meloxicam (például Mobic®) vagy rokon gyógyszerekkel, például bármely más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerrel (NSAID), például acetilszaliciklsavval (pl. Excedrin®, Aspirin®), ibuprofen (pl. Motrin®), celekoxib (pl. Celebrex®), Feldene®, Indocin®, Naprosyn®, Vioxx®, Toradol®, Clinoril®, Tolectin® vagy Lodine®.
  • Szív-, tüdő-, gasztrointesztinális, endokrin, izom-csontrendszeri, neurológiai, hematológiai vagy májbetegség ismert anamnézisében vagy jelenléte, kivéve, ha a vizsgálatvezető vagy az orvosi megbízás ezt klinikailag nem jelentősnek tartja.
  • Bármilyen anamnézisében vagy jelenléte peptikus fekélybetegségben, gyomor-bélrendszeri vérzésben vagy vesebetegségben.
  • Élelmiszerallergia ismert kórtörténete vagy jelenléte, vagy bármely olyan állapot, amelyről ismert, hogy befolyásolja a gyógyszerek felszívódását, eloszlását, metabolizmusát vagy kiválasztódását.
  • Bármely klinikailag jelentős betegség a vizsgálatba való belépés előtti utolsó négy hét során.
  • Bármilyen jelentős fizikai vagy szervi rendellenesség jelenléte.
  • Bármilyen alany, amelynek kórtörténetében kábítószer-használat szerepel.
  • Bármilyen pszichiátriai vagy pszichológiai betegség (beleértve a depressziót is), kivéve, ha azt a vezető kutató vagy orvosi megbízott klinikailag nem tartja jelentősnek.
  • Bármely vényköteles gyógyszer használata a vizsgálatba való belépés előtt 14 napon belül.
  • Vény nélkül kapható (OTC) gyógyszerek alkalmazása a vizsgálatba való belépés előtt hét napon belül (kivéve a spermicid/barrier fogamzásgátló termékeket).
  • Női alanyok: orális fogamzásgátlók vagy fogamzásgátló implantátumok (például Norplant®) alkalmazása a gyógyszer beadását megelőző 30 napon belül, vagy progesztogén gyógyszer depó injekciója (pl. Depo-Provera®) a gyógyszer beadása előtt egy éven belül.
  • Női alanyok: terhesség vagy szoptatás jelenléte.
  • Azoknak a női alanyoknak, akiknél fennáll a teherbeesés veszélye, bele kell járulniuk két orvosilag elfogadható fogamzásgátlási módszer alkalmazásába a teljes vizsgálat során, beleértve a kimosódási időszakot és a vizsgálat befejezését követő egy hónapig. Az alany és/vagy partner által használható, orvosilag elfogadható gátlási fogamzásgátló módszerek közé tartozik a spermiciddel ellátott rekeszizom, az IUD, az óvszer habbal és a hüvelyi spermicid kúp. A teljes absztinencia önmagában is alkalmazható fogamzásgátlási módszerként.
  • Bármely alany, akitől a vizsgálatot megelőző 56 napon belül vért vettek, a BCR-től eltérő intézményben végzett klinikai vizsgálat során, vagy a BCR-ben végzett korábbi vizsgálatban meghatározott kizárási időszakon belül.
  • Részvétel egy vizsgálati gyógyszerrel végzett klinikai vizsgálatban a vizsgálatot megelőző 30 napon belül.
  • Bármely alany, aki a vizsgálatot megelőző 56 napon belül vért adott.
  • Bármely alany, aki plazmadonorként részt vett egy plazmaferézis programban a vizsgálatot megelőző hét napon belül.
  • Bármely alany, akinek a közelmúltban (kevesebb, mint egy éve) volt alkoholfogyasztása.
  • Jelentős vagy közelmúltban előforduló asztma (12 éves kor után), vagy családi asztma vagy aszpirin-érzékeny asztma, súlyos hörgőgörcs, orrpolip vagy krónikus arcüreggyulladás.
  • A vénapunkció intoleranciája.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Meloxicam
Meloxicam 15 mg tabletta (teszt) az első időszakban, majd a Mobic® 15 mg tabletta (referencia) a második időszakban adagolva
1 x 15 mg, egyszeri adaggal táplálva
Aktív összehasonlító: Mobic®
Az első időszakban adagolt Mobic® 15 mg tabletta (referencia), majd a második periódusban adagolt Meloxicam 15 mg tabletta (teszt)
1 x 15 mg, egyszeri adaggal táplálva

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Cmax – Maximális megfigyelt koncentráció
Időkeret: A vérmintákat 96 órán keresztül vették
Bioekvivalencia a Cmax alapján
A vérmintákat 96 órán keresztül vették
AUC0-inf – A koncentráció-idő görbe alatti terület nullától a végtelenig (extrapolált)
Időkeret: A vérmintákat 96 órán keresztül vették
Bioekvivalencia az AUC0-inf
A vérmintákat 96 órán keresztül vették
AUC0-t – A koncentráció-idő görbe alatti terület nulla időponttól az utolsó nullától eltérő koncentrációig (résztvevőnként)
Időkeret: A vérmintákat 96 órán keresztül vették
Bioekvivalencia az AUC0-t alapján
A vérmintákat 96 órán keresztül vették

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Paul Y. Tam, M.D., Biovail Contract Research

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2004. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2004. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2004. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. február 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. február 6.

Első közzététel (Becsült)

2009. február 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. augusztus 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. augusztus 15.

Utolsó ellenőrzés

2024. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel