Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Study of Everolimus With Paclitaxel and Carboplatin in Patients With Metastatic Melanoma

2014. február 10. frissítette: SCRI Development Innovations, LLC

A Phase II Study of Everolimus in Combination With Paclitaxel and Carboplatin in Patients With Metastatic Melanoma

Based on data demonstrating synergy between paclitaxel and mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibition, the investigators propose that the addition of everolimus to paclitaxel with carboplatin should lead to improvements in efficacy as measured by progression-free survival and response rate.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

70

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Egyesült Államok, 33901
        • Florida Cancer Specialists
    • Georgia
      • Gainesville, Georgia, Egyesült Államok, 30501
        • Northeast Georgia Medical Center
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Egyesült Államok, 47630
        • Oncology Hematology of SW Indiana
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Egyesült Államok, 70809
        • Hematology Oncology Clinic, LLP
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Egyesült Államok, 20817
        • Center for Cancer and Blood Disorders
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Egyesült Államok, 49503
        • Grand Rapids Oncology Program
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Egyesült Államok, 64132
        • Research Medical Center
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Egyesült Államok, 68114
        • Nebraska Methodist Cancer Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Egyesült Államok, 45242
        • Oncology Hematology Care
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Egyesült Államok, 37404
        • Chattanooga Oncology Hematology Associates
      • Nashville, Tennessee, Egyesült Államok, 37023
        • Tennessee Oncology, PLLC
    • Virginia
      • Newport News, Virginia, Egyesült Államok, 23601
        • Peninsula Cancer Institute

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Histologically confirmed metastatic melanoma.
  2. Stage III or IV disease that is not amenable to resection.
  3. Measurable disease by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1. If the patient has had previous radiation to the target lesion(s), there must be evidence of progression since the radiation.
  4. ECOG Performance Status of 0 or 1.
  5. Life expectancy ≥12 weeks.
  6. No prior cytotoxic chemotherapy or targeted therapy. Immunotherapy is allowed (i.e., interleukin-2 or interferon).
  7. Adequate hematological function:

    • absolute neutrophil count (ANC) ≥1500/µL and
    • platelets ≥100,000/µL and
    • hemoglobin >9 g/dL
  8. Adequate renal function: serum creatinine ≤2.0 mg/dL or calculated (measured) GFR ≥50 mL/min.
  9. Adequate hepatic function:

    • serum bilirubin ≤1.5 x institutional upper limit of normal (ULN);
    • aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤2.5 × ULN, or ≤5 × ULN in patients with documented liver metastases.
  10. Normal PT, INR. Patients on coumadin anticoagulation are eligible if they are on a stable dose, with an INR in the therapeutic range.
  11. Fasting serum cholesterol ≤300 mg/dL OR ≤7.75 mmol/L AND fasting triglycerides ≤ 2.5 x ULN. NOTE: In case one or both of these thresholds are exceeded, the patient can be included after initiation of appropriate lipid lowering medication.
  12. Age ≥18 years.
  13. Ability to swallow whole pills.
  14. Patient must be accessible for treatment and follow-up.
  15. Patients must be able to understand the investigational nature of this study and give written informed consent prior to study entry.

Exclusion Criteria:

  1. Previous treatment with an mTOR inhibitor (sirolimus, temsirolimus, everolimus), paclitaxel, or carboplatin.
  2. Treatment with any investigational agent ≤4 weeks of protocol treatment.
  3. Patients currently receiving anticancer therapies or who have received anticancer therapies ≤3 weeks of the start of the study drug (including radiation therapy, immunotherapy).
  4. Patients, who have had a major surgery or significant traumatic injury ≤4 weeks of start of study drug or patients who have not recovered from the side effects of any major surgery (defined as requiring general anesthesia).
  5. Patients receiving chronic, systemic treatment with corticosteroids (dose >10 mg daily of methylprednisolone or equivalent) or other immunosuppressive agents. Topical or inhaled steroids are allowed.
  6. Immunization with attenuated live vaccine ≤1 week of study or anytime during study treatment period.
  7. Patients with active brain metastases are ineligible. Patients with treated brain metastases are eligible if (1) radiation therapy was completed ≥4 weeks prior to study entry; (2) surgery was completed ≥4 weeks prior to study entry; (3) follow-up scan shows no disease progression; and (4) patient does not require steroids.
  8. Any severe and/or uncontrolled medical conditions or other conditions that could affect participation in the study such as:

    • severely impaired lung function defined as a DLCO ≤50% of the normal predicted value and/or O2 saturation ≤88% at rest on room air.
    • symptomatic congestive heart failure of New York Heart Association Class III or IV.
    • unstable angina pectoris, symptomatic congestive heart failure, myocardial infarction ≤6 months of start of study drug, serious uncontrolled cardiac arrhythmia or any other clinically significant disease.
    • uncontrolled diabetes as defined by fasting serum glucose >1.5 x ULN.
    • active (acute or chronic) uncontrolled severe infections.
    • liver disease such as cirrhosis, chronic active hepatitis or chronic persistent hepatitis.
  9. Active, bleeding diathesis.
  10. Impairment of gastrointestinal (GI) function or GI disease that may significantly alter the absorption of everolimus (e.g., ulcerative disease, uncontrolled nausea, vomiting, diarrhea, malabsorption syndrome, or small bowel resection).
  11. A known history of human immunodeficiency virus (HIV) seropositivity.
  12. Known hypersensitivity to everolimus or other rapamycins (sirolimus, temsirolimus) or to its excipients.
  13. Use of St. John's Wort is prohibited. Drugs or substances (e.g., grapefruits, star fruits, seville oranges, and their juices and products), known to be inhibitors or inducers of the isoenzyme CYP3A4 should be avoided. Co-administration with substrates, inducers, or inhibitors of P glycoprotein should also be avoided.
  14. Female patients who are pregnant or breastfeeding or adults of reproductive potential who are not using effective birth control methods. If barrier contraceptives are being used, these must be continued throughout the trial by both sexes. Hormonal contraceptives are not acceptable as a sole method of contraception. (Women of childbearing potential [WOCBP] must have a negative urine or serum pregnancy test within 7 days prior to administration of everolimus.) WOCBP should continue to use effective contraception for 8 weeks after ending everolimus treatment.
  15. Other malignancies within the past 3 years except for adequately treated carcinoma of the cervix or basal or squamous cell carcinomas of the skin.
  16. History of noncompliance to medical regimens. Patients unwilling to, or unable to, comply with the protocol.
  17. History of any other disease, physical examination finding, or clinical laboratory finding that gives reasonable suspicion of a disease or a condition that may render the patient at high risk for treatment complications using these agents.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Paclitaxel/Carboplatin/Everolimus
Systemic Therapy using everolimus, paclitaxel and carboplatin given during a 21-day treatment cycle
Paclitaxel, 175mg/m2 by IV infusion over 1-3 hours on day 1 of every 21 day cycle
Más nevek:
  • Taxol
Carboplatin, AUC 6 given by IV infusion over 20-30 minutes on day 1 of every 21 day cycle
Más nevek:
  • Paraplatin
Everolimus, 5 mg by mouth (PO) once a day, continuous dosing every 21-day cycle
Más nevek:
  • Afinitor
  • RAD001

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Progression-free Survival (PFS)
Időkeret: 18 months
Progression-free survival (PFS) is defined as the time from randomization until objective tumor progression (PD) or death. Progression is defined using Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.1), as a 20% increase in the sum of the longest diameter of target lesions, or a measurable increase in a non-target lesion, or the appearance of new lesions.
18 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Overall Survival (OS)
Időkeret: 18 months
Overall survival (OS) is defined as the time from randomization until death from any cause.
18 months
Objective Response Rate (ORR)
Időkeret: 18 months
Objective Response Rate (ORR) is defined as the Percentage of Patients Who Experience an Objective Benefit From Treatment. Per Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.1) for target lesions and assessed by MRI or CT: Complete Response (CR), Disappearance of all target lesions; Partial Response (PR), >=30% decrease in the sum of the longest diameter of target lesions; Overall Response (OR) = CR + PR.
18 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: John D. Hainsworth, M.D., SCRI Development Innovations, LLC

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2010. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. november 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. november 16.

Első közzététel (Becslés)

2009. november 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. március 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. február 10.

Utolsó ellenőrzés

2014. január 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel