Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Study of Everolimus With Paclitaxel and Carboplatin in Patients With Metastatic Melanoma

10 lutego 2014 zaktualizowane przez: SCRI Development Innovations, LLC

A Phase II Study of Everolimus in Combination With Paclitaxel and Carboplatin in Patients With Metastatic Melanoma

Based on data demonstrating synergy between paclitaxel and mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibition, the investigators propose that the addition of everolimus to paclitaxel with carboplatin should lead to improvements in efficacy as measured by progression-free survival and response rate.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Stany Zjednoczone, 33901
        • Florida Cancer Specialists
    • Georgia
      • Gainesville, Georgia, Stany Zjednoczone, 30501
        • Northeast Georgia Medical Center
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Stany Zjednoczone, 47630
        • Oncology Hematology of SW Indiana
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70809
        • Hematology Oncology Clinic, LLP
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20817
        • Center for Cancer and Blood Disorders
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Stany Zjednoczone, 49503
        • Grand Rapids Oncology Program
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64132
        • Research Medical Center
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68114
        • Nebraska Methodist Cancer Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45242
        • Oncology Hematology Care
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37404
        • Chattanooga Oncology Hematology Associates
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37023
        • Tennessee Oncology, PLLC
    • Virginia
      • Newport News, Virginia, Stany Zjednoczone, 23601
        • Peninsula Cancer Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Histologically confirmed metastatic melanoma.
  2. Stage III or IV disease that is not amenable to resection.
  3. Measurable disease by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1. If the patient has had previous radiation to the target lesion(s), there must be evidence of progression since the radiation.
  4. ECOG Performance Status of 0 or 1.
  5. Life expectancy ≥12 weeks.
  6. No prior cytotoxic chemotherapy or targeted therapy. Immunotherapy is allowed (i.e., interleukin-2 or interferon).
  7. Adequate hematological function:

    • absolute neutrophil count (ANC) ≥1500/µL and
    • platelets ≥100,000/µL and
    • hemoglobin >9 g/dL
  8. Adequate renal function: serum creatinine ≤2.0 mg/dL or calculated (measured) GFR ≥50 mL/min.
  9. Adequate hepatic function:

    • serum bilirubin ≤1.5 x institutional upper limit of normal (ULN);
    • aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤2.5 × ULN, or ≤5 × ULN in patients with documented liver metastases.
  10. Normal PT, INR. Patients on coumadin anticoagulation are eligible if they are on a stable dose, with an INR in the therapeutic range.
  11. Fasting serum cholesterol ≤300 mg/dL OR ≤7.75 mmol/L AND fasting triglycerides ≤ 2.5 x ULN. NOTE: In case one or both of these thresholds are exceeded, the patient can be included after initiation of appropriate lipid lowering medication.
  12. Age ≥18 years.
  13. Ability to swallow whole pills.
  14. Patient must be accessible for treatment and follow-up.
  15. Patients must be able to understand the investigational nature of this study and give written informed consent prior to study entry.

Exclusion Criteria:

  1. Previous treatment with an mTOR inhibitor (sirolimus, temsirolimus, everolimus), paclitaxel, or carboplatin.
  2. Treatment with any investigational agent ≤4 weeks of protocol treatment.
  3. Patients currently receiving anticancer therapies or who have received anticancer therapies ≤3 weeks of the start of the study drug (including radiation therapy, immunotherapy).
  4. Patients, who have had a major surgery or significant traumatic injury ≤4 weeks of start of study drug or patients who have not recovered from the side effects of any major surgery (defined as requiring general anesthesia).
  5. Patients receiving chronic, systemic treatment with corticosteroids (dose >10 mg daily of methylprednisolone or equivalent) or other immunosuppressive agents. Topical or inhaled steroids are allowed.
  6. Immunization with attenuated live vaccine ≤1 week of study or anytime during study treatment period.
  7. Patients with active brain metastases are ineligible. Patients with treated brain metastases are eligible if (1) radiation therapy was completed ≥4 weeks prior to study entry; (2) surgery was completed ≥4 weeks prior to study entry; (3) follow-up scan shows no disease progression; and (4) patient does not require steroids.
  8. Any severe and/or uncontrolled medical conditions or other conditions that could affect participation in the study such as:

    • severely impaired lung function defined as a DLCO ≤50% of the normal predicted value and/or O2 saturation ≤88% at rest on room air.
    • symptomatic congestive heart failure of New York Heart Association Class III or IV.
    • unstable angina pectoris, symptomatic congestive heart failure, myocardial infarction ≤6 months of start of study drug, serious uncontrolled cardiac arrhythmia or any other clinically significant disease.
    • uncontrolled diabetes as defined by fasting serum glucose >1.5 x ULN.
    • active (acute or chronic) uncontrolled severe infections.
    • liver disease such as cirrhosis, chronic active hepatitis or chronic persistent hepatitis.
  9. Active, bleeding diathesis.
  10. Impairment of gastrointestinal (GI) function or GI disease that may significantly alter the absorption of everolimus (e.g., ulcerative disease, uncontrolled nausea, vomiting, diarrhea, malabsorption syndrome, or small bowel resection).
  11. A known history of human immunodeficiency virus (HIV) seropositivity.
  12. Known hypersensitivity to everolimus or other rapamycins (sirolimus, temsirolimus) or to its excipients.
  13. Use of St. John's Wort is prohibited. Drugs or substances (e.g., grapefruits, star fruits, seville oranges, and their juices and products), known to be inhibitors or inducers of the isoenzyme CYP3A4 should be avoided. Co-administration with substrates, inducers, or inhibitors of P glycoprotein should also be avoided.
  14. Female patients who are pregnant or breastfeeding or adults of reproductive potential who are not using effective birth control methods. If barrier contraceptives are being used, these must be continued throughout the trial by both sexes. Hormonal contraceptives are not acceptable as a sole method of contraception. (Women of childbearing potential [WOCBP] must have a negative urine or serum pregnancy test within 7 days prior to administration of everolimus.) WOCBP should continue to use effective contraception for 8 weeks after ending everolimus treatment.
  15. Other malignancies within the past 3 years except for adequately treated carcinoma of the cervix or basal or squamous cell carcinomas of the skin.
  16. History of noncompliance to medical regimens. Patients unwilling to, or unable to, comply with the protocol.
  17. History of any other disease, physical examination finding, or clinical laboratory finding that gives reasonable suspicion of a disease or a condition that may render the patient at high risk for treatment complications using these agents.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Paclitaxel/Carboplatin/Everolimus
Systemic Therapy using everolimus, paclitaxel and carboplatin given during a 21-day treatment cycle
Paclitaxel, 175mg/m2 by IV infusion over 1-3 hours on day 1 of every 21 day cycle
Inne nazwy:
  • Taksol
Carboplatin, AUC 6 given by IV infusion over 20-30 minutes on day 1 of every 21 day cycle
Inne nazwy:
  • Paraplatyna
Everolimus, 5 mg by mouth (PO) once a day, continuous dosing every 21-day cycle
Inne nazwy:
  • Afinitor
  • RAD001

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Progression-free Survival (PFS)
Ramy czasowe: 18 months
Progression-free survival (PFS) is defined as the time from randomization until objective tumor progression (PD) or death. Progression is defined using Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.1), as a 20% increase in the sum of the longest diameter of target lesions, or a measurable increase in a non-target lesion, or the appearance of new lesions.
18 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Overall Survival (OS)
Ramy czasowe: 18 months
Overall survival (OS) is defined as the time from randomization until death from any cause.
18 months
Objective Response Rate (ORR)
Ramy czasowe: 18 months
Objective Response Rate (ORR) is defined as the Percentage of Patients Who Experience an Objective Benefit From Treatment. Per Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.1) for target lesions and assessed by MRI or CT: Complete Response (CR), Disappearance of all target lesions; Partial Response (PR), >=30% decrease in the sum of the longest diameter of target lesions; Overall Response (OR) = CR + PR.
18 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Krzesło do nauki: John D. Hainsworth, M.D., SCRI Development Innovations, LLC

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 listopada 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 listopada 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 listopada 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 marca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2014

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Czerniak przerzutowy

  • M.D. Anderson Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI)
    Zakończony
    Stopień IV czerniaka skóry AJCC v6 i v7 | Czerniak oka | Stadium IIIC Czerniak skóry AJCC v7 | Czerniak skóry | Czerniak błony śluzowej | Stadium IIIB czerniak skóry AJCC v7 | Stopień IV czerniaka błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIB Czerniak błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIC Czerniak błony... i inne warunki
    Stany Zjednoczone

Badania kliniczne na Paclitaxel

Subskrybuj