- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01129258
Multiple Dose Study of PF-04991532 in Patients With Type 2 Diabetes
2011. március 8. frissítette: Pfizer
A Phase 1 Placebo-Controlled Trial to Assess The Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, And Pharmacodynamics Of Multiple Escalating Oral Doses of PF-04991532 in Adult Patients With Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM)
The purpose of this study is to characterize the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of PF-04991532 following multiple (14 days) escalating oral doses in patient wtih type 2 diabetes.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Safety/Tolerability, PK, and PD
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
110
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Chula Vista, California, Egyesült Államok, 91911
- Pfizer Investigational Site
-
Fountain Valley, California, Egyesült Államok, 92708
- Pfizer Investigational Site
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Egyesült Államok, 33169
- Pfizer Investigational Site
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Egyesült Államok, 78229
- Pfizer Investigational Site
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patients with type 2 diabetes mellitus who are taking metformin only. Treatment should be stable, where this is defined as no change in the treatment, including dose, over the past 2 months. Subjects treated with a sulfonylurea (SU) or a dipeptidyl peptidase-4 inhibitor (DPP-4i) in combination with metformin may be eligible if washed off the SU or DPP-4i to metformin only for a minimum of 4 weeks before dosing. Subjects being switched over from an SU and metformin or a DPP-4i and metformin to metformin only will still need to meet the fasting glucose requirements on Day -2 as defined in the protocol.
- Body Mass Index (BMI) of 18.5 to 45.0 kg/m2; and a total body weight >50 kg (110 lbs).
- Fasting C-peptide >0.8 ng/mL.
- HbA1c >/=7% and >/=10%. If the patient requires to be washed off an SU or DPP-4i, the HbA1c limits will be >/=6.5% and </=9%.
Exclusion Criteria:
- Evidence or history of clinically significant hematological, renal, endocrine, pulmonary, gastrointestinal, cardiovascular, hepatic, psychiatric, neurologic, or allergic disease. Subjects who have chronic conditions other than T2DM (for example, hypercholesterolemia or hypertension) but are controlled by either diet or stable (for the last 2 months) doses of medications may be included as well.
- Evidence or history of diabetic complications with significant end-organ damage.
- Any condition possibly affecting drug absorption (eg, gastrectomy).
- History of stroke, transient ischemic attack, or myocardial infarction within the past 6 months.
- History of coronary artery bypass graft or stent implantation.
- Clinically significant peripheral vascular disease.
- Any history or clinical evidence of congestive heart failure, NYHA Classes II-IV.
- Current history of angina/unstable angina.
- ECG findings suggestive of asymptomatic myocardial ischemia or QTc >470 msec at screening.
- One or more self-reported episodes of hypoglycemia within the last 3 months, or two or more self-reported episodes of hypoglycemia within the last 6 months.
- Screening or Day -2 fasting (>/=8 hours) glucose, </=90 or >/=270 mg/dL, confirmed by a single repeat if deemed necessary.
- A positive urine drug screen.
- Use of tobacco or nicotine-containing products in excess of the equivalent of 10 cigarettes per day.
- History of regular alcohol consumption exceeding 7 drinks/week for females or 14 drinks/week for males (1 drink = 5 ounces (150 mL) of wine or 12 ounces (360 mL) of beer or 1.5 ounces (45 mL) of hard liquor) within 6 months of screening.
- Certain concomitant medications are excluded, as defined in the protocol.
- Screening supine blood pressure >/=160 mm Hg (systolic) or >/=100 mm Hg (diastolic).
- Certain laboratory values (for example, triglyceride and liver function test results).
- Pregnant or nursing females; females of childbearing potential.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Placebo
|
Placebo to match PF-04991532 will be provided.
Subjects will be dosed for 14 days.
In each cohort 9 subjects will receive PF-04991532 and 3 will receive placebo.
|
|
Kísérleti: PF-04991532
|
Subjects will be dosed wtih PF-04991532 for 14 days.
The tentative dosing schedule is 30, 100, 300, 1000, and 1500 mg QD, and 150 and 500 mg BID).
Doses shown may be adjusted upwards or downwards and may be adjusted to include intermediate doses.
All doses will be administered as tablets (10, 50, and 150 mg strengths).
In each cohort 9 subjects will receive PF-04991532 and 3 will receive placebo.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Safety Endpoints: Safety and tolerability of PF-04991532 will be assessed by physical examinations, adverse event monitoring, 12-lead ECGs, vital sign, and clinical safety laboratory measurements.
Időkeret: 5 months
|
5 months
|
|
Single-Dose PK Endpoints for PF-04991352: Cmax, Tmax, and AUC(0-tau).
Időkeret: 5 months
|
5 months
|
|
Multiple-Dose PK Endpoints for PF-04991532: Cmax(ss), Tmax(ss), AUC(0-tau,ss), AUC(0-last), half-life, Cmin(ss), Cav(ss), Ae%, CL/F, Vz/F, CLrenal; accumulation ratios AUC(0-tau,ss)/AUC(0-tau,sd) and Cmax(ss)/Cmax(sd), as the data permit.
Időkeret: 5 months
|
5 months
|
|
PD Endpoint: glucose excursion (change from Day -1 baseline) in response to a liquid meal test (MMTT) on Days 1 and 14.
Időkeret: 5 months
|
5 months
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Insulin and C-peptide (changes from Day -1 baseline) during an MMTT on Days 1 and 14.
Időkeret: 5 months
|
5 months
|
|
Mean daily glucose (change from Day -1 baseline) on Days 1 and 14.
Időkeret: 5 months
|
5 months
|
|
Fasting plasma glucose (change from Day -1 baseline) on Days 1, 3, 6, 10, and 14.
Időkeret: 5 months
|
5 months
|
|
Lipids (change from Day -1 baseline), including: TG, TC, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol, FFA, beta-OHB, and ACAC, at times specified in the SOA.
Időkeret: 5 months
|
5 months
|
|
Lactate (change from Day -1 baseline), at times specified in the SOA.
Időkeret: 5 months
|
5 months
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2010. június 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2010. december 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2010. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. május 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. május 21.
Első közzététel (Becslés)
2010. május 24.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2011. március 9.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. március 8.
Utolsó ellenőrzés
2011. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- B2611004
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .