Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Multiple Dose Study of PF-04991532 in Patients With Type 2 Diabetes

8 marca 2011 zaktualizowane przez: Pfizer

A Phase 1 Placebo-Controlled Trial to Assess The Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, And Pharmacodynamics Of Multiple Escalating Oral Doses of PF-04991532 in Adult Patients With Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM)

The purpose of this study is to characterize the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of PF-04991532 following multiple (14 days) escalating oral doses in patient wtih type 2 diabetes.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Safety/Tolerability, PK, and PD

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

110

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Chula Vista, California, Stany Zjednoczone, 91911
        • Pfizer Investigational Site
      • Fountain Valley, California, Stany Zjednoczone, 92708
        • Pfizer Investigational Site
    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33169
        • Pfizer Investigational Site
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • Pfizer Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients with type 2 diabetes mellitus who are taking metformin only. Treatment should be stable, where this is defined as no change in the treatment, including dose, over the past 2 months. Subjects treated with a sulfonylurea (SU) or a dipeptidyl peptidase-4 inhibitor (DPP-4i) in combination with metformin may be eligible if washed off the SU or DPP-4i to metformin only for a minimum of 4 weeks before dosing. Subjects being switched over from an SU and metformin or a DPP-4i and metformin to metformin only will still need to meet the fasting glucose requirements on Day -2 as defined in the protocol.
  • Body Mass Index (BMI) of 18.5 to 45.0 kg/m2; and a total body weight >50 kg (110 lbs).
  • Fasting C-peptide >0.8 ng/mL.
  • HbA1c >/=7% and >/=10%. If the patient requires to be washed off an SU or DPP-4i, the HbA1c limits will be >/=6.5% and </=9%.

Exclusion Criteria:

  • Evidence or history of clinically significant hematological, renal, endocrine, pulmonary, gastrointestinal, cardiovascular, hepatic, psychiatric, neurologic, or allergic disease. Subjects who have chronic conditions other than T2DM (for example, hypercholesterolemia or hypertension) but are controlled by either diet or stable (for the last 2 months) doses of medications may be included as well.
  • Evidence or history of diabetic complications with significant end-organ damage.
  • Any condition possibly affecting drug absorption (eg, gastrectomy).
  • History of stroke, transient ischemic attack, or myocardial infarction within the past 6 months.
  • History of coronary artery bypass graft or stent implantation.
  • Clinically significant peripheral vascular disease.
  • Any history or clinical evidence of congestive heart failure, NYHA Classes II-IV.
  • Current history of angina/unstable angina.
  • ECG findings suggestive of asymptomatic myocardial ischemia or QTc >470 msec at screening.
  • One or more self-reported episodes of hypoglycemia within the last 3 months, or two or more self-reported episodes of hypoglycemia within the last 6 months.
  • Screening or Day -2 fasting (>/=8 hours) glucose, </=90 or >/=270 mg/dL, confirmed by a single repeat if deemed necessary.
  • A positive urine drug screen.
  • Use of tobacco or nicotine-containing products in excess of the equivalent of 10 cigarettes per day.
  • History of regular alcohol consumption exceeding 7 drinks/week for females or 14 drinks/week for males (1 drink = 5 ounces (150 mL) of wine or 12 ounces (360 mL) of beer or 1.5 ounces (45 mL) of hard liquor) within 6 months of screening.
  • Certain concomitant medications are excluded, as defined in the protocol.
  • Screening supine blood pressure >/=160 mm Hg (systolic) or >/=100 mm Hg (diastolic).
  • Certain laboratory values (for example, triglyceride and liver function test results).
  • Pregnant or nursing females; females of childbearing potential.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Placebo to match PF-04991532 will be provided. Subjects will be dosed for 14 days. In each cohort 9 subjects will receive PF-04991532 and 3 will receive placebo.
Eksperymentalny: PF-04991532
Subjects will be dosed wtih PF-04991532 for 14 days. The tentative dosing schedule is 30, 100, 300, 1000, and 1500 mg QD, and 150 and 500 mg BID). Doses shown may be adjusted upwards or downwards and may be adjusted to include intermediate doses. All doses will be administered as tablets (10, 50, and 150 mg strengths). In each cohort 9 subjects will receive PF-04991532 and 3 will receive placebo.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Safety Endpoints: Safety and tolerability of PF-04991532 will be assessed by physical examinations, adverse event monitoring, 12-lead ECGs, vital sign, and clinical safety laboratory measurements.
Ramy czasowe: 5 months
5 months
Single-Dose PK Endpoints for PF-04991352: Cmax, Tmax, and AUC(0-tau).
Ramy czasowe: 5 months
5 months
Multiple-Dose PK Endpoints for PF-04991532: Cmax(ss), Tmax(ss), AUC(0-tau,ss), AUC(0-last), half-life, Cmin(ss), Cav(ss), Ae%, CL/F, Vz/F, CLrenal; accumulation ratios AUC(0-tau,ss)/AUC(0-tau,sd) and Cmax(ss)/Cmax(sd), as the data permit.
Ramy czasowe: 5 months
5 months
PD Endpoint: glucose excursion (change from Day -1 baseline) in response to a liquid meal test (MMTT) on Days 1 and 14.
Ramy czasowe: 5 months
5 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Insulin and C-peptide (changes from Day -1 baseline) during an MMTT on Days 1 and 14.
Ramy czasowe: 5 months
5 months
Mean daily glucose (change from Day -1 baseline) on Days 1 and 14.
Ramy czasowe: 5 months
5 months
Fasting plasma glucose (change from Day -1 baseline) on Days 1, 3, 6, 10, and 14.
Ramy czasowe: 5 months
5 months
Lipids (change from Day -1 baseline), including: TG, TC, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol, FFA, beta-OHB, and ACAC, at times specified in the SOA.
Ramy czasowe: 5 months
5 months
Lactate (change from Day -1 baseline), at times specified in the SOA.
Ramy czasowe: 5 months
5 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 maja 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 maja 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 maja 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 marca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 marca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2011

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na PF-04991532

Subskrybuj