- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01129258
Multiple Dose Study of PF-04991532 in Patients With Type 2 Diabetes
8 marca 2011 zaktualizowane przez: Pfizer
A Phase 1 Placebo-Controlled Trial to Assess The Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, And Pharmacodynamics Of Multiple Escalating Oral Doses of PF-04991532 in Adult Patients With Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM)
The purpose of this study is to characterize the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of PF-04991532 following multiple (14 days) escalating oral doses in patient wtih type 2 diabetes.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Safety/Tolerability, PK, and PD
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
110
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Chula Vista, California, Stany Zjednoczone, 91911
- Pfizer Investigational Site
-
Fountain Valley, California, Stany Zjednoczone, 92708
- Pfizer Investigational Site
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33169
- Pfizer Investigational Site
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
- Pfizer Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients with type 2 diabetes mellitus who are taking metformin only. Treatment should be stable, where this is defined as no change in the treatment, including dose, over the past 2 months. Subjects treated with a sulfonylurea (SU) or a dipeptidyl peptidase-4 inhibitor (DPP-4i) in combination with metformin may be eligible if washed off the SU or DPP-4i to metformin only for a minimum of 4 weeks before dosing. Subjects being switched over from an SU and metformin or a DPP-4i and metformin to metformin only will still need to meet the fasting glucose requirements on Day -2 as defined in the protocol.
- Body Mass Index (BMI) of 18.5 to 45.0 kg/m2; and a total body weight >50 kg (110 lbs).
- Fasting C-peptide >0.8 ng/mL.
- HbA1c >/=7% and >/=10%. If the patient requires to be washed off an SU or DPP-4i, the HbA1c limits will be >/=6.5% and </=9%.
Exclusion Criteria:
- Evidence or history of clinically significant hematological, renal, endocrine, pulmonary, gastrointestinal, cardiovascular, hepatic, psychiatric, neurologic, or allergic disease. Subjects who have chronic conditions other than T2DM (for example, hypercholesterolemia or hypertension) but are controlled by either diet or stable (for the last 2 months) doses of medications may be included as well.
- Evidence or history of diabetic complications with significant end-organ damage.
- Any condition possibly affecting drug absorption (eg, gastrectomy).
- History of stroke, transient ischemic attack, or myocardial infarction within the past 6 months.
- History of coronary artery bypass graft or stent implantation.
- Clinically significant peripheral vascular disease.
- Any history or clinical evidence of congestive heart failure, NYHA Classes II-IV.
- Current history of angina/unstable angina.
- ECG findings suggestive of asymptomatic myocardial ischemia or QTc >470 msec at screening.
- One or more self-reported episodes of hypoglycemia within the last 3 months, or two or more self-reported episodes of hypoglycemia within the last 6 months.
- Screening or Day -2 fasting (>/=8 hours) glucose, </=90 or >/=270 mg/dL, confirmed by a single repeat if deemed necessary.
- A positive urine drug screen.
- Use of tobacco or nicotine-containing products in excess of the equivalent of 10 cigarettes per day.
- History of regular alcohol consumption exceeding 7 drinks/week for females or 14 drinks/week for males (1 drink = 5 ounces (150 mL) of wine or 12 ounces (360 mL) of beer or 1.5 ounces (45 mL) of hard liquor) within 6 months of screening.
- Certain concomitant medications are excluded, as defined in the protocol.
- Screening supine blood pressure >/=160 mm Hg (systolic) or >/=100 mm Hg (diastolic).
- Certain laboratory values (for example, triglyceride and liver function test results).
- Pregnant or nursing females; females of childbearing potential.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
|
Placebo to match PF-04991532 will be provided.
Subjects will be dosed for 14 days.
In each cohort 9 subjects will receive PF-04991532 and 3 will receive placebo.
|
|
Eksperymentalny: PF-04991532
|
Subjects will be dosed wtih PF-04991532 for 14 days.
The tentative dosing schedule is 30, 100, 300, 1000, and 1500 mg QD, and 150 and 500 mg BID).
Doses shown may be adjusted upwards or downwards and may be adjusted to include intermediate doses.
All doses will be administered as tablets (10, 50, and 150 mg strengths).
In each cohort 9 subjects will receive PF-04991532 and 3 will receive placebo.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Safety Endpoints: Safety and tolerability of PF-04991532 will be assessed by physical examinations, adverse event monitoring, 12-lead ECGs, vital sign, and clinical safety laboratory measurements.
Ramy czasowe: 5 months
|
5 months
|
|
Single-Dose PK Endpoints for PF-04991352: Cmax, Tmax, and AUC(0-tau).
Ramy czasowe: 5 months
|
5 months
|
|
Multiple-Dose PK Endpoints for PF-04991532: Cmax(ss), Tmax(ss), AUC(0-tau,ss), AUC(0-last), half-life, Cmin(ss), Cav(ss), Ae%, CL/F, Vz/F, CLrenal; accumulation ratios AUC(0-tau,ss)/AUC(0-tau,sd) and Cmax(ss)/Cmax(sd), as the data permit.
Ramy czasowe: 5 months
|
5 months
|
|
PD Endpoint: glucose excursion (change from Day -1 baseline) in response to a liquid meal test (MMTT) on Days 1 and 14.
Ramy czasowe: 5 months
|
5 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Insulin and C-peptide (changes from Day -1 baseline) during an MMTT on Days 1 and 14.
Ramy czasowe: 5 months
|
5 months
|
|
Mean daily glucose (change from Day -1 baseline) on Days 1 and 14.
Ramy czasowe: 5 months
|
5 months
|
|
Fasting plasma glucose (change from Day -1 baseline) on Days 1, 3, 6, 10, and 14.
Ramy czasowe: 5 months
|
5 months
|
|
Lipids (change from Day -1 baseline), including: TG, TC, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol, FFA, beta-OHB, and ACAC, at times specified in the SOA.
Ramy czasowe: 5 months
|
5 months
|
|
Lactate (change from Day -1 baseline), at times specified in the SOA.
Ramy czasowe: 5 months
|
5 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 maja 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 maja 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
24 maja 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
9 marca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 marca 2011
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- B2611004
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na PF-04991532
-
Danish Head and Neck Cancer GroupRekrutacyjnyNiedotlenienie | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Radioterapia | Modyfikacja niedotlenienia | Profil genu, podpis genuDania
-
PfizerZakończonyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone, Tajwan, Słowacja, Meksyk, Kanada, Węgry
-
PfizerZakończonyZdrowy | Interakcje pomiędzy lekamiBelgia
-
Janssen Research & Development, LLCZakończonyZaburzenia depresyjne, majorzeStany Zjednoczone, Węgry, Włochy, Portugalia, Tajwan, Bułgaria, Chiny, Hiszpania, Argentyna, Australia, Brazylia, Belgia, Czechy, Polska, Afryka Południowa, Słowacja, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Francja, Kanada, Korea Południowa
-
PfizerZakończonyZaburzenia metabolizmu glukozy | Cukrzyca typu 2 | CukrzycaStany Zjednoczone
-
PfizerZakończony
-
PfizerZakończony
-
PfizerZakończonyZaburzenia metabolizmu glukozy | Cukrzyca typu 2 | CukrzycaStany Zjednoczone
-
University of FloridaZakończonyObjawy żołądkowo-jelitowe | Częstotliwość stolca | Czas pasażu żołądkowo-jelitowegoStany Zjednoczone
-
PfizerZakończony