Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

The Effects of Emollient Therapy on the Skin Barrier (EES)

2019. július 11. frissítette: Eric Simpson, Oregon Health and Science University

The Effects of Emollient Therapy on the Skin Barrier Function

The goal of this study is to better understand what effect emollients (moisturizers) have on the skin in young children and adults.

Subjects will be recruited from PI and Sub-I clinics and Oregon Health & Science University (OHSU) research opportunities website.

  1. Adult and Adolescent Study:

    Moisturizer Intervention - There will be 2-3 visits for this study: a screening visit, a baseline visit, and a final visit. Adults with a history of eczema will be asked to apply one of four possible moisturizers to one arm and nothing to the other arm for four weeks. The moisturizers, which will be assigned to the subjects, include either Cetaphil Cream, Aveeno Eczema Therapy Moisturizing Cream, CeraVe Moisturizing Cream, or Vaseline 100% Petroleum Jelly. Subjects can use other skin treatments as needed for their skin condition, but may not treat the arms during the study. Non-invasive tests of the skin will be made at Visit 1 and after four weeks (Visit 2). The skin measurements that will be performed are:

    • Transepidermal loss (TEWL)- measures how much water is lost across the skin barrier
    • Skin Cohesion and TEWL - TEWL after 5, 10, 15, and 20 tape strips will measure skin barrier function after tape-stripping
    • Skin electrical capacitance - measures the moisture in the top layer of skin
    • Skin pH - measures the acidity of the skin
    • Stratum corneum cohesion assay - tape-stripping to measure the protein removed from the top layer of skin
    • Lipidomic analysis - measures the lipids, or oils, in the top layer of skin Control - There will be 1-2 visits for this group: a screening visit and baseline visit, which can be combined. Non-invasive tests of the skin will be taken and include the skin measurements that will be performed are the same as the Moisturizer Intervention group.
  2. Pediatric Study: There will be 2-3 visits for this study: a screening visit, a baseline visit, and a final visit. Infants and toddlers between 3 months and 3 years of age without a history of skin barrier diseases will be assigned to a moisturizer, which include either Cetaphil Cream, Aveeno Eczema Therapy Moisturizing Cream, CeraVe Moisturizing Cream, or Aveeno Skin Relief Moisture Repair Cream. Non-invasive tests of the skin will be made at Visit 1 and after four weeks (Visit 2).

    • TEWL- measures how much water is lost across the skin barrier
    • Skin electrical capacitance - measures the moisture in the top layer of skin
    • Skin pH - measures the acidity of the skin

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

25

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Egyesült Államok, 97239
        • Oregon Health & Science University Center for Health & Healing

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

3 hónap (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

  1. Pediatric study

    • Inclusion Criteria

      • Enrollment in the BEEP emollient intervention study (IRB #6083)
      • Overall good health
    • Exclusion Criteria

      • Have a history of or are being evaluated for a skin barrier disease
      • Have an active skin infection
      • Are receiving phototherapy
      • Any immunodeficiency disorder or severe genetic skin disorder
      • Any other serious condition that would make the use of emollients inadvisable
      • Any other major medical problems that the investigator deems may increase the risk of adverse events with the intervention
  2. Adult Study

    • Inclusion Criteria

      • Have a history of atopic dermatitis
      • 12 years or older
      • 4 x 4 cm of non-lesional skin on both inner forearms
      • No other conditions that would make the use of the four emollients harmful to the subject, such as known allergy to an emollient or a component o the emollient
    • Exclusion Criteria

      • Use of topical steroids on the inner forearms or oral immunosuppressive medications for 4 weeks prior to participation in the study.
      • Receiving phototherapy or systemic immunosuppressive therapy three months prior to participation in the study.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Pediatric Moisturizer Intervention
Apply one of four moisturizers to one arm daily for four weeks.
Apply moisturizer for four weeks daily to only one arm. Do not apply moisturizer to the other arm.
Más nevek:
  • Cetaphil Cream
  • Aveeno Eczema Therapy Moisturizing Cream
  • CeraVe Moisturizing Cream
  • Aveeno Skin Relief Moisture Repair Cream
Kísérleti: Adult Moisturizer Intervention
Apply moisturizer to one arm once a day for four weeks.
Apply moisturizer for four weeks daily to only one arm. Do not apply moisturizer to the other arm.
Más nevek:
  • Cetaphil Cream
  • Aveeno Eczema Therapy Moisturizing Cream
  • CeraVe Moisturizing Cream
  • Vaseline 100% Petroleum Jelly
Nincs beavatkozás: Adult Control
No intervention.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Number of participants with improved skin barrier function as a result of emollient use
Időkeret: 3-4 weeks
Change in TEWL measurements of intervention arms compared to controls.
3-4 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Eric Simpson, MD, MCR, Oregon Health & Science University, Department of Dermatology

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. február 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. február 8.

Első közzététel (Becslés)

2011. február 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. július 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. július 11.

Utolsó ellenőrzés

2019. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Emollient Evaluation Study

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel