- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01291940
The Effects of Emollient Therapy on the Skin Barrier (EES)
The Effects of Emollient Therapy on the Skin Barrier Function
The goal of this study is to better understand what effect emollients (moisturizers) have on the skin in young children and adults.
Subjects will be recruited from PI and Sub-I clinics and Oregon Health & Science University (OHSU) research opportunities website.
Adult and Adolescent Study:
Moisturizer Intervention - There will be 2-3 visits for this study: a screening visit, a baseline visit, and a final visit. Adults with a history of eczema will be asked to apply one of four possible moisturizers to one arm and nothing to the other arm for four weeks. The moisturizers, which will be assigned to the subjects, include either Cetaphil Cream, Aveeno Eczema Therapy Moisturizing Cream, CeraVe Moisturizing Cream, or Vaseline 100% Petroleum Jelly. Subjects can use other skin treatments as needed for their skin condition, but may not treat the arms during the study. Non-invasive tests of the skin will be made at Visit 1 and after four weeks (Visit 2). The skin measurements that will be performed are:
- Transepidermal loss (TEWL)- measures how much water is lost across the skin barrier
- Skin Cohesion and TEWL - TEWL after 5, 10, 15, and 20 tape strips will measure skin barrier function after tape-stripping
- Skin electrical capacitance - measures the moisture in the top layer of skin
- Skin pH - measures the acidity of the skin
- Stratum corneum cohesion assay - tape-stripping to measure the protein removed from the top layer of skin
- Lipidomic analysis - measures the lipids, or oils, in the top layer of skin Control - There will be 1-2 visits for this group: a screening visit and baseline visit, which can be combined. Non-invasive tests of the skin will be taken and include the skin measurements that will be performed are the same as the Moisturizer Intervention group.
Pediatric Study: There will be 2-3 visits for this study: a screening visit, a baseline visit, and a final visit. Infants and toddlers between 3 months and 3 years of age without a history of skin barrier diseases will be assigned to a moisturizer, which include either Cetaphil Cream, Aveeno Eczema Therapy Moisturizing Cream, CeraVe Moisturizing Cream, or Aveeno Skin Relief Moisture Repair Cream. Non-invasive tests of the skin will be made at Visit 1 and after four weeks (Visit 2).
- TEWL- measures how much water is lost across the skin barrier
- Skin electrical capacitance - measures the moisture in the top layer of skin
- Skin pH - measures the acidity of the skin
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97239
- Oregon Health & Science University Center for Health & Healing
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Pediatric study
Inclusion Criteria
- Enrollment in the BEEP emollient intervention study (IRB #6083)
- Overall good health
Exclusion Criteria
- Have a history of or are being evaluated for a skin barrier disease
- Have an active skin infection
- Are receiving phototherapy
- Any immunodeficiency disorder or severe genetic skin disorder
- Any other serious condition that would make the use of emollients inadvisable
- Any other major medical problems that the investigator deems may increase the risk of adverse events with the intervention
Adult Study
Inclusion Criteria
- Have a history of atopic dermatitis
- 12 years or older
- 4 x 4 cm of non-lesional skin on both inner forearms
- No other conditions that would make the use of the four emollients harmful to the subject, such as known allergy to an emollient or a component o the emollient
Exclusion Criteria
- Use of topical steroids on the inner forearms or oral immunosuppressive medications for 4 weeks prior to participation in the study.
- Receiving phototherapy or systemic immunosuppressive therapy three months prior to participation in the study.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pediatric Moisturizer Intervention
Apply one of four moisturizers to one arm daily for four weeks.
|
Apply moisturizer for four weeks daily to only one arm.
Do not apply moisturizer to the other arm.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Adult Moisturizer Intervention
Apply moisturizer to one arm once a day for four weeks.
|
Apply moisturizer for four weeks daily to only one arm.
Do not apply moisturizer to the other arm.
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: Adult Control
No intervention.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of participants with improved skin barrier function as a result of emollient use
Ramy czasowe: 3-4 weeks
|
Change in TEWL measurements of intervention arms compared to controls.
|
3-4 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Eric Simpson, MD, MCR, Oregon Health & Science University, Department of Dermatology
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Emollient Evaluation Study
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Pediatric Moisturizer
-
Galderma R&DZakończony
-
Bahçeşehir UniversityZakończonyLęk | Zarządzanie bólemIndyk
-
Cook Research IncorporatedZakończonyNieprawidłowości układu pokarmowego | Atrezja przełyku | Zaburzenia przełyku WrodzoneStany Zjednoczone, Kanada
-
Rebiscan, Inc.University of Southern CaliforniaZakończonyZez | NiedowidzenieStany Zjednoczone
-
University Hospital, LimogesJeszcze nie rekrutacjaZapalenie wyrostka robaczkowegoFrancja
-
University of CalgaryZakończonyAutoimmunologiczna choroba reumatologicznaKanada
-
Galderma R&DZakończonyPodrażnienie skóryStany Zjednoczone
-
University of MichiganRekrutacyjnyPogorszenie stanu klinicznegoStany Zjednoczone
-
Hacettepe UniversityAktywny, nie rekrutującyPróchnica wczesnego dzieciństwaIndyk