- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01749280
Magnetic Resonance Imaging To Predict Outcomes In Aortic Aneurysms
2012. december 11. frissítette: University of Edinburgh
Efficacy of Magnetic Resonance Imaging Using Ultrasmall Superparamagnetic Particles of Iron Oxide to Predict Clinical Outcome in Patients Under Surveillance for Abdominal Aortic Aneurysms
The aorta is the main blood vessel that comes out of the heart and distributes blood to the whole body.
In some people, the aorta becomes swollen (aneurysm) and bursts, especially as it passes through the abdomen.
These 'abdominal aortic aneurysms' often occur without symptoms and can burst or rupture without warning.
This usually leads to death and represents the thirteenth commonest cause of death in the United Kingdom.
In this study, we are looking at a new technique that can look at the aortic aneurysm using magnetic resonance imaging; a technique that does not require x-rays or radiation.
We have recently shown that, using magnetic resonance combined with a new imaging agent USPIO, we can detect 'hotspots' of activity in these aneurysms that seem to predict which aneurysms grow rapidly, and are therefore potentially at risk of rupture.
We here propose to conduct a study in Edinburgh that will invite all patients who are under surveillance because of an aneurysm.
We will image these patients using this novel technique and see if we can identify which patients burst their aneurysm, have an aneurysm that grows so large it needs to have surgery, or die.
This will be important to establish as it will potentially lead to a new way of managing people that could ultimately save lives.
This is particularly timely as national screening and surveillance programmes are currently being launched.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Megszűnt
Körülmények
Részletes leírás
HYPOTHESIS We hypothesise that uptake of ultrasmall supraparamagnetic particles of iron oxide into the aortic wall will predict abdominal aortic aneurysm growth and clinical outcomes.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
16
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Edinburgh, Egyesült Királyság, EH16 4SB
- Clinical Research Imaging Centre/ NHS LOTHIAN
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
40 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
The investigators will recruit 237 patients with abdominal aortic aneurysms from the clinical surveillance programme at the Royal Infirmary, Edinburgh.
Inclusion criteria will be patients with an abdominal aortic aneurysm >40 mm on ultrasound scanning.
Exclusion criteria will include patients with anticipated or planned abdominal aortic aneurysm repair, women of child-bearing potential without contraception, inability to undergo magnetic resonance or computed tomography scanning, life expectancy of <2 years, and those with any form of collagen-vascular disease.
Leírás
Inclusion Criteria:
Patients with an abdominal aortic aneurysm >40 mm
Exclusion Criteria:
- Any medical history or clinically relevant abnormality identified on the screening medical examination, vital sign measurement, or clinical laboratory examination that is deemed by the principal investigator and/or designee to make the subject ineligible for inclusion.
- Subjects with planned AAA surgery.
- Renal impairment with eGFR of <30 mls/min at screening, history of kidney transplant or history of contrast nephropathy.
- Women of child-bearing potential without contraception,
- Collagen-vascular disease.
- Inability to undergo magnetic resonance or computed tomography scanning,
Contraindication to MRI scanning (as assessed by local MRI safety questionnaire) which includes but not limited to:
- Intracranial aneurysm clips (except Sugita) or other metallic objects,
- History of intra- orbital metal fragments that have not been removed,
- Pacemakers, implantable cardiac defibrillators and non-MR compatible heart valves,
- Inner ear implants,
- History of claustrophobia in MR.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Abdominal Aortic Aneurysms
Patients will be recruited from the outpatient AAA surveillance population at the vascular unit in the Royal Infirmary of Edinburgh.Potential participation in the study will be completely asymptomatic from their AAA.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
To determine if uptake ultrasmall superparamagnetic particles of iron oxide as determined by percentage R2* change between pre-and post-constant scan will predict abdominal aortic aneurysm growth and rupture in patients with abdominal aortic aneurysms.
Időkeret: 2 yrs
|
The change of R2* signal which is determined by the USPIO uptake within the issues will be used to assess the change between pre-and post contrast MRI scans.
The investigators will assess if macrophage activity as determined by USPIO change predicts AAA growth and rupture
|
2 yrs
|
|
Does USPIO uptake as determined by percentage change between pre-and post contrast scan co-relates with FDG PET standardised uptake values or tissue to background ratios.
Időkeret: 2 yrs
|
As per ethical approval, we have recruited patients under AAA PET study to look at USPIO correlation with 18F-FDG PET.
The cellular inflammation can be assessed by USPIO uptake, whilst the metabolic activity can be determined by 18F-FDG PET.
In this study, the investigators will determine if there is a correlation between the these two imaging modalties by comparing the R2* change using MRI and standardised uptake values using FDG PET.
|
2 yrs
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: David Newby, MD PhD, University of Edinburgh
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2011. március 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2012. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2012. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2012. november 30.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. december 11.
Első közzététel (Becslés)
2012. december 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2012. december 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. december 11.
Utolsó ellenőrzés
2012. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2011/R1CARl05
- 10336 (Registry Identifier: UKRCN)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .