- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02005601
Does Duloxetine Reduce Sub-Acute Pain After Knee Arthroplasty?
2017. július 27. frissítette: Hospital for Special Surgery, New York
We are investigating the impact of duloxetine ("Cymbalta"), a serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor, on pain after total knee arthroplasty (TKA).
Specifically, the investigators will determine whether duloxetine, 60 mg daily for 2 weeks, reduces pain scores 2 weeks after TKA.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
106
Fázis
- 4. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
New York
-
New York, New York, Egyesült Államok, 10021
- Hospital for Special Surgery
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
25 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patients with osteoarthritis scheduled for primary tricompartmental total knee arthroplasty with a participating surgeon
- Age 25 to 75 years
- Planned use of regional anesthesia
- Ability to follow study protocol
- English speaking (primary outcome obtained via telephone call and secondary outcomes include questionnaires validated in English only)
- Patients planning on being discharged home or to a rehabilitation center that has agreed to participate
Exclusion Criteria:
- Concurrent use of duloxetine or other SNRIs, MAOIs, Tricyclic antidepressants, triptans (sumatriptan, rizatriptan, naratriptan, zolmitriptan, eletriptan, almotriptan, frovatriptan), lithium, buspirone, St. John's Wort
- Hepatic insufficiency
- Renal insufficiency
- Patients younger than 25 years old and older than 75
- Patients intending to receive general anesthesia
- Allergy or intolerance to one of the study medications
- Patients with an ASA of IV
- Chronic gabapentin/pregabalin use (regular use for longer than 3 months)
- Chronic opioid use (taking opioids for longer than 3 months)
- Patients with major prior ipsilateral open knee surgery
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Duloxetine
Patients will receive 60mg of duloxetine per dose. 1 capsule will be taken preoperatively.
Starting on postoperative day (POD) 1, patients will take one capsule once a day until end of POD14.
|
Patients will receive 60mg of duloxetine per dose. 1 capsule will be taken pre-operatively.
One capsule once a day until end of POD14.
Más nevek:
|
|
Placebo Comparator: Control
Patients will receive 0mg of duloxetine
|
Patients will receive placebo drug with no active ingredients per dose. 1 capsule will be taken pre-operatively.
One capsule once a day until end of POD14.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
NRS Pain With Ambulation at 2 Weeks
Időkeret: 2 weeks after surgery
|
When considering the pain in the knee in which you are having/had surgery, on a scale of 0-10, with 0 being no pain and 10 being pain as bad as you can imagine, how would you describe your level of pain in the last 24 hours during ambulation?
|
2 weeks after surgery
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Total Daily Opioid Use (mg Oral Morphine Equivalents)
Időkeret: POD 1
|
Total daily opioid use (including PO, PCEA, IV, subcutaneous, IV push) in mg oral morphine equivalents on POD 1.
|
POD 1
|
|
Nausea Severity
Időkeret: POD 1
|
Nausea severity measured using Likert scale ranging from 0 (none) to 10 (severe).
|
POD 1
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2013. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2015. május 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2015. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. december 4.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. december 6.
Első közzététel (Becslés)
2013. december 9.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. augusztus 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. július 27.
Utolsó ellenőrzés
2017. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Fájdalom
- Neurológiai megnyilvánulások
- Akut fájdalom
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Neurotranszmitter szerek
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Perifériás idegrendszeri szerek
- Fájdalomcsillapítók
- Érzékszervi rendszer ügynökei
- Pszichotróp szerek
- Neurotranszmitter felvétel gátlók
- Membrán transzport modulátorok
- Antidepresszív szerek
- Dopamin szerek
- Szerotonin és noradrenalin újrafelvétel gátlók
- Duloxetin-hidroklorid
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2012-016
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .