- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02403544
Phase I Study of Image-Guided Radiation Concurrent With Double-Agent Chemotherapy for Hepatocellular Carcinoma
2016. január 4. frissítette: Jing Jin, M.D., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Image-Guided Radiation Therapy (IGRT) Associated With Concurrent Capecitabine and Oxaliplatin in the Treatment of Locally Advanced or Inoperable Hepatocellular Carcinoma (HCC): A Phase I Study
This is a phase I study to evaluate the safety of concurrent chemoradiation combining radiotherapy (IGRT) with two cytotoxic agents, capecitabine and oxaliplatin in patients with advanced or inoperable hepatocellular carcinoma.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
In this phase I study, patients with advanced or inoperable hepatocellular carcinoma, or those failed other strategies will be recruited.
The primary tumor and nearby metastatic nodes will be irradiated with Image-Guided Radiation Therapy (IGRT) mostly with conventional fractions.
During the course, oral capecitabine and intravenous oxaliplatin will be given concurrently.
The maximum tolerated dose (MTD) for the two drugs will be determined during escalation according to the occurrence of dose limiting toxicities (DLT).
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
30
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kína, 100021
- Toborzás
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Criteria:
Inclusion Criteria:
- KPS≥80.
- Life expectancy≥16 months.
- Histopathologically or clinically diagnosed HCC.
- Barcelona-Clinic Liver Cancer (BCLC) 0-C without distant metastasis.
- The primary tumor is unresectable, inoperable or failed in other previous therapies.
- Child-pugh≤6 (Child A), Indocyanine green retention rate at 15min <20%.
- HGb≥100g/L, WBC≥3×109/L, NEUT≥1.5×109/L, PLT≥75×109/L, Creatine≤1.5mg/dl (UNL), Bun≤30mg/dl, Alanine aminotransferase/Aspartate aminotransferase/Alkaline phosphatase≤2.5×UNL, TBil≤1.5×UNL, Prothrombin time≤1.5×UNL, INR≤1.5.
- No prior liver or upper abdomen radiation therapy.
- No previous history of allergic reaction attributed to fluorouracil or platinum drugs.
- Be conscious and could cooperate and comply with protocols for the study, such as simulation, smooth breathing and positioning for radiotherapy.
- Be ready to be followed up.
- Fulfill dosages requirement for targets and dose limits for organs at risk.
- The patient should be under anti-hepatitis-virus therapy if indicated.
- Sorafenib should be discontinued 7 days before the start of irradiation.
- Subjects informed of the diagnosis of advanced HCC who are fully informed about the content of the study by the investigator using the written consent form, and give written consent to participate in the study of their own free will.
Exclusion Criteria:
- KPS≤70.
- Existing distant metastasis.
- Child-Pugh≥7, Indocyanine green retention rate at 15min ≥20%.
- Primary tumor within the liver is not to be irradiated.
- Past liver transplantation.
- Complications of cirrhosis: active gastrointestinal bleeding, hepatic encephalopathy, refractory ascites, peritonitis, hepatorenal syndrome, hepatopulmonary syndrome.
- Upper gastrointestinal bleeding within 3 months.
- Any other carcinomas, except cured non-melanoma skin carcinoma, treated in-situ cervical cancer and ≤T1 bladder cancer.
- After planning optimization, the physician still consider risky to treat the patient with the plan or the benefit is negligible.
- Not conscious or can not cooperate or comply with the protocol for the study.
- Previous history of allergic reaction attributed to fluorouracil or platinum.
- Patients with serious comorbidities or uncontrolled medical conditions that the investigator feels might compromise study participation (including but not limited to: myocardial infarction, congestive heart failure (NYHA>2), unstable angina, active cardiomyopathy, unstable ventricular arrhythmia, uncontrolled psychotic disorders, uncontrolled hypertension and cerebrovascular disease with previous stroke within 6 months, serious infections,positive HIV test, poorly controlled diabetes mellitus with fasting blood-glucose >8mmol/L or 2-hour postprandial blood glucose >11mmol/L within the past month).
- Thrombolytic therapy within 4 weeks, or any concurrent anti-coagulant therapy.
- Pregnant, nursing, or possibly pregnant women, or women desiring to become pregnant during the study period.
- Participation in any investigational study within 4 weeks preceding the start of study treatment.
- Other cases judged by the investigator to be ineligible for participation in the study.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: CCRT Arm
Patients recruited will be treated by concurrent chemoradiotherapy with IGRT and two cytotoxic agents: capecitabine and oxaliplatin.
Capecitabine will be taken orally twice a day, from D1 to D14 while oxaliplatin will be given intravenously on D1 and D8, every 21 days.
The doses of the two drugs will be escalated alternatively in each level group.
The radiation will be given by IGRT and the dose is between 45 to 54Gy, 1.8-3Gy per fraction.
|
IGRT: 45 to 54Gy, 1.8-3Gy per fraction.
Más nevek:
Capecitabine: by oral, D1-14, every 21 days, 600mg/m2 bid per day in level 1, and then escalated every another dose level.
Más nevek:
Oxaliplatin: intravenously, D1 and D8, every 21 days, 30mg/m2 per day in level 1, and then escalated every another dose level.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Maximum Tolerated Dose (MTD) for capecitabine and oxaliplatin
Időkeret: up to four weeks after the end of the treatment.
|
up to four weeks after the end of the treatment.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Dose Limiting Toxicity (DLT)
Időkeret: up to four weeks after the end of the treatment.
|
up to four weeks after the end of the treatment.
|
|
In field recurrence rate (LR) or local failure free survival (LFFS)
Időkeret: From the completion of CCRT to 6, 12, 24, 36 months afterward.
|
From the completion of CCRT to 6, 12, 24, 36 months afterward.
|
|
Intrahepatic failure rate or intrahepatic failure free survival (IHFFS)
Időkeret: From the completion of CCRT to 6, 12, 24, 36 months afterward.
|
From the completion of CCRT to 6, 12, 24, 36 months afterward.
|
|
Extrahepatic failure rate or extrahepatic failure free survival (EHFFS)
Időkeret: From the completion of CCRT to 6, 12, 24, 36 months afterward.
|
From the completion of CCRT to 6, 12, 24, 36 months afterward.
|
|
Overall survival
Időkeret: From the completion of CCRT to 6, 12, 24, 36 months afterward.
|
From the completion of CCRT to 6, 12, 24, 36 months afterward.
|
|
Tumor response rate including complete response and partial response rates
Időkeret: 1 month and 3 month from the end of CCRT
|
1 month and 3 month from the end of CCRT
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Jing Jin, doctor, Department of Radiation Oncology, Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2013. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2016. június 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2016. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2015. március 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. március 26.
Első közzététel (Becslés)
2015. március 31.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2016. január 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. január 4.
Utolsó ellenőrzés
2016. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Emésztőrendszeri betegségek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Adenokarcinóma
- Neoplazmák, mirigyes és epiteliális
- Emésztőrendszeri neoplazmák
- Májbetegségek
- Máj neoplazmák
- Karcinóma
- Karcinóma, májsejtek
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Antimetabolitok, daganatellenes
- Antimetabolitok
- Antineoplasztikus szerek
- Kapecitabin
- Oxaliplatin
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CH-GI-048
- 13-102/778 (Egyéb azonosító: Ethics Committee of Cancer Institute and Hospital)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .