- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02416427
Targeting the Hippo Transducer TAZ in Breast Cancer With Statins (TRINACRIA)
2015. április 9. frissítette: Dr. Marcello Maugeri-Saccà, Regina Elena Cancer Institute
A Phase II, Randomized, Non-comparative, Pre-surgical Study of Atorvastatin or Observation in Ki-67 Positive, TAZ-expressing Early Breast Cancer Patients (TRINACRIA Trial)
This pre-surgical, window-of-opportunity study is designed to investigate whether atorvastatin reduces the proliferation marker Ki-67 via modulation of the Hippo transducer TAZ.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
78
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Leírás
Inclusion:
- Signed written informed consent
- Female aged >18 years and <75 years at the time of the enrolment
- Histologically confirmed Breast Cancer (BC) independently on the intrinsic subtype
- Stage I-IIa BC patients candidate for elective surgery
- BC expressing Ki-67 ≥ 15% and TAZ > 10% in diagnostic core biopsies
- Adequate baseline organ function
- Negative pregnancy test
Exclusion:
- Previous systemic therapy including chemotherapy, hormone therapy and targeted agents
- Administration of an investigational drug prior to enrolment
- History of another malignancy, except for a history of completely resected non-melanoma skin cancer or successfully treated cervical in situ carcinoma
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≥2
- Subjects who have current active hepatic or biliary disease (with exception of patients with Gilbert's syndrome and asymptomatic gallstones)
- Serious cardiac illness or medical conditions including but not confined to: history of documented congestive heart failure (CHF) or systolic dysfunction (LVEF <50%); high-risk uncontrolled arrhythmias (ventricular tachycardia, high-grade AV-block, supraventricular arrhythmias which are not adequately controlled); angina pectoris requiring antianginal medication; clinically significant valvular heart disease; evidence of transmural infarction on ECG; poorly controlled hypertension (e.g. systolic >180mm Hg or diastolic >100mm Hg)
- Have a concurrent disease or condition that may interfere with study participation, or any serious medical disorder that would interfere with the subject's safety (for example, active or uncontrolled infection or any psychiatric condition prohibiting understanding or rendering of informed consent)
- Current or recent therapy with statins for hypercholesterolemia or other lipid-lowering drugs
- Current or recent therapy with glucose-lowering drugs for diabetes
- Current or recent therapy with strong CYP3A4 inhibitors (e.g., clarithromycin, HIV protease inhibitors, itraconazole) given potential interactions with atorvastatin
- Current or recent therapy with gemfibrozil or other fibrates given potential interactions with atorvastatin.
- Patients who are pregnant or breastfeeding
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Arm A
Atorvastatin 80 mg/day for 3 weeks
|
Atorvastatin will be administered at 80 mg/day for 3 weeks in the time window between diagnostic biopsy and curative surgery
|
|
Nincs beavatkozás: B kar
Megfigyelés
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Ki-67 reduction below the 15% (marker response).
Időkeret: 4 weeks
|
4 weeks
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
• Decreased TAZ expression
Időkeret: 4 weeks
|
Reduced TAZ expression evaluated by IHC when comparing pre- and post-treatment samples.
Staining intensity will be graded on a four-grade scale (0: negative, 1: weak, 2: moderate, 3: strong).
The final score will be obtained by considering staining intensity, percentage of expressing cells, and localization (nuclear versus cytoplasmic)
|
4 weeks
|
|
Pathway inhibition
Időkeret: 4 weeks
|
Decreased expression of TAZ targets (AXL and CTGF) and Atorvastatin target (HMGCoAR) evaluated by IHC when comparing pre- and post-treatment samples.
Staining intensity for all the molecular endpoints analyzed will be graded on a four-grade scale (0: negative, 1: weak, 2: moderate, 3: strong).
|
4 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2015. május 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2016. december 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2016. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2015. április 2.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. április 9.
Első közzététel (Becslés)
2015. április 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. április 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. április 9.
Utolsó ellenőrzés
2015. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 637/15
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .