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Targeting the Hippo Transducer TAZ in Breast Cancer With Statins (TRINACRIA)

9 de abril de 2015 atualizado por: Dr. Marcello Maugeri-Saccà, Regina Elena Cancer Institute

A Phase II, Randomized, Non-comparative, Pre-surgical Study of Atorvastatin or Observation in Ki-67 Positive, TAZ-expressing Early Breast Cancer Patients (TRINACRIA Trial)

This pre-surgical, window-of-opportunity study is designed to investigate whether atorvastatin reduces the proliferation marker Ki-67 via modulation of the Hippo transducer TAZ.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

78

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion:

  • Signed written informed consent
  • Female aged >18 years and <75 years at the time of the enrolment
  • Histologically confirmed Breast Cancer (BC) independently on the intrinsic subtype
  • Stage I-IIa BC patients candidate for elective surgery
  • BC expressing Ki-67 ≥ 15% and TAZ > 10% in diagnostic core biopsies
  • Adequate baseline organ function
  • Negative pregnancy test

Exclusion:

  • Previous systemic therapy including chemotherapy, hormone therapy and targeted agents
  • Administration of an investigational drug prior to enrolment
  • History of another malignancy, except for a history of completely resected non-melanoma skin cancer or successfully treated cervical in situ carcinoma
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≥2
  • Subjects who have current active hepatic or biliary disease (with exception of patients with Gilbert's syndrome and asymptomatic gallstones)
  • Serious cardiac illness or medical conditions including but not confined to: history of documented congestive heart failure (CHF) or systolic dysfunction (LVEF <50%); high-risk uncontrolled arrhythmias (ventricular tachycardia, high-grade AV-block, supraventricular arrhythmias which are not adequately controlled); angina pectoris requiring antianginal medication; clinically significant valvular heart disease; evidence of transmural infarction on ECG; poorly controlled hypertension (e.g. systolic >180mm Hg or diastolic >100mm Hg)
  • Have a concurrent disease or condition that may interfere with study participation, or any serious medical disorder that would interfere with the subject's safety (for example, active or uncontrolled infection or any psychiatric condition prohibiting understanding or rendering of informed consent)
  • Current or recent therapy with statins for hypercholesterolemia or other lipid-lowering drugs
  • Current or recent therapy with glucose-lowering drugs for diabetes
  • Current or recent therapy with strong CYP3A4 inhibitors (e.g., clarithromycin, HIV protease inhibitors, itraconazole) given potential interactions with atorvastatin
  • Current or recent therapy with gemfibrozil or other fibrates given potential interactions with atorvastatin.
  • Patients who are pregnant or breastfeeding

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Arm A
Atorvastatin 80 mg/day for 3 weeks
Atorvastatin will be administered at 80 mg/day for 3 weeks in the time window between diagnostic biopsy and curative surgery
Sem intervenção: Braço B
Observação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Ki-67 reduction below the 15% (marker response).
Prazo: 4 weeks
4 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
• Decreased TAZ expression
Prazo: 4 weeks
Reduced TAZ expression evaluated by IHC when comparing pre- and post-treatment samples. Staining intensity will be graded on a four-grade scale (0: negative, 1: weak, 2: moderate, 3: strong). The final score will be obtained by considering staining intensity, percentage of expressing cells, and localization (nuclear versus cytoplasmic)
4 weeks
Pathway inhibition
Prazo: 4 weeks
Decreased expression of TAZ targets (AXL and CTGF) and Atorvastatin target (HMGCoAR) evaluated by IHC when comparing pre- and post-treatment samples. Staining intensity for all the molecular endpoints analyzed will be graded on a four-grade scale (0: negative, 1: weak, 2: moderate, 3: strong).
4 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

15 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de abril de 2015

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Atorvastatin

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