Marker Guided Breathhold Radiotherapy in NSCLC
2021. január 28. frissítette: Steen Riisgaard Mortensen
Proof of Concept Study Evaluating Safety and Performance of a Gel Marker (BioXmark) Used for Image Guidance in Deep Inspiration Breathhold Radiotherapy (DIBH IGRT) in Patients With Locally Advanced Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)
Proof of concept study evaluating safety and performance of a gel marker (BioXmark) used for image guidance in deep inspiration breathhold radiotherapy (DIBH IGRT) in patients with locally advanced non-small cell lung cancer (NSCLC)
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
15
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Copenhagen, Dánia
- Rigshospitalet, Denmark
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion criteria
- Age > 18 years old
- Histologically confirmed non-small cell lung cancer (NSCLC)
- Stage T1-4N1-3M0
- Performance status ≤ 2
- Inoperable
- FEV1 ≥ 1 l
- Ability to hold deep inspiration breathhold for > 15 seconds
- Accepting treatment at Rigshospitalet
- Eligible for concomitant chemo-radiotherapy
- If a woman is of childbearing potential, a negative pregnancy test must be documented
- Ability to understand the given information
- Signed written consent for inclusion into the study
Exclusion criteria
- Prior thoracic radiotherapy
- Allergy to Iodine or iodine based contrast
- In the opinion of the investigator, the patient will not be able to follow the study procedures or is considered not eligible for other reasons
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: Kezelés
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Visibility of the injected gel marker during the course of radiotherapy delivery
Időkeret: 3 months
|
Stability of the geometrical configuration and visibility of the injected gel marker in 2D kV x-rays and CBCT (cone-beam computed tomography) acquired throughout the treatment course and quantified by vectors and contrast to noise ratio (CNR)
|
3 months
|
|
Number of pneumothoraxes in relation to placement procedure of the gel
Időkeret: 0-1 week after placement of gel
|
Counting number of pneumothoraxes caused in relation to the placement procedure of the gel
|
0-1 week after placement of gel
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2014. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. június 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2015. május 12.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. május 14.
Első közzététel (Becslés)
2015. május 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. január 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. január 28.
Utolsó ellenőrzés
2021. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 310-01
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .