- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02527772
Liposomal Doxorubicin Plus Gemcitabine Versus Oxaliplatin Plus Fluorouracil/Leucovorin for Hepatocellular Carcinoma (LD-FOX4/HCC)
2019. június 1. frissítette: Chengcheng Liao, Guangxi Medical University
Liposomal Doxorubicin(LD) Plus Gemcitabine Versus Oxaliplatin Plus Fluorouracil/Leucovorin(FOLFOX4) As Palliative Chemotherapy in Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma(HCC)
The purpose of this study is to determine that Liposomal Doxorubicin(LD) plus Gemcitabine(GEM) is superior to Oxaliplatin(OXA) Plus Fluorouracil/Leucovorin(FOLFOX4) in prolonging progression-free survival(PFS) in patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Visszavont
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Fázis
- 2. fázis
- 3. fázis
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Eligible patients were age 18 to 75 years;
- The patients had histologically, cytologically,or clinically diagnosed unresectable HCC;and were ineligible for local invasive treatment. Clinically diagnosed patients had to have: (1) evidence of HBV or HCV with hepatic cirrhosis; (2) a-fetoprotein levels 400g/L; and (3) morphologic evidence of hypervascular liver tumor. Patients had to have at least one measurable lesion according to RECIST (version 1.0; ≥2 cm on computed tomography [CT]; 1 cm on spiral CT or magnetic resonance imaging). Lesions that had undergone previous interventional or local therapy were not considered measurable lesions.
- ECOG score≤2;
- life expectancy 3 months;
- Barcelona Clinic liver cancer (BCLC) stage B or C disease;
- Child-Pugh stage A or B disease;
- Adequate organ and marrow function, with neutrophil count≥1.5X10e9/L, platelet count≥75×10e9/L, AST or ALT﹤2.5×upper limit of normal (ULN), total bilirubin <1.5×ULN, international normalized ratio <1.5;normal baseline left ventricular ejection fraction_lower limit of normal for the institution. Patients with AST and ALT< 5 ×ULN could be recruited if total bilirubin was in the normal range.
- Patients had to provide signed informed consent to participate.
Exclusion Criteria:
- documented allergy to platinum compounds or other study drugs; any previous OXA or DOX treatment, except adjuvant treatment ﹥12 months before random assignment;
- Previous liver transplantation;
- concomitant use of any other anticancer therapy, including interferon alfa and herbal medicine approved by the local authority to be used as anticancer medicine (except palliative radiotherapy to a nontarget lesion);
- CNS metastasis;
- Other serious illness or medical condition.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Liposomal Doxorubicin+Gemcitabine
Gemcitabine 1000mg/m2,d1,8;Liposomal Doxorubicin 30mg/m2,d1.q4w
|
Gemcitabine 1000mg/m2,d1,8,iv; Liposomal Doxorubicin 30mg/m2,d1,iv.q4w of each 28 day cycle.
6 of Cycles: until progression or unacceptable toxicity develops or Progressive Disease.
Más nevek:
|
|
Aktív összehasonlító: FOLFOX4
Oxaliplatin 85 mg/m2 intravenously on day 1; Leucovorin 200 mg/m2 IV(in vein) from hour 0 to 2 on days 1 and 2; and Fluorouracil 400 mg/m2 IV bolus at hour 2, then 600mg/m2 over 22 hours on days 1 and 2, once every 2 weeks
|
Oxaliplatin 85 mg/m2 intravenously on day 1; Leucovorin 200 mg/m2 IV(in vein) from hour 0 to 2 on days 1 and 2; and Fluorouracil 400 mg/m2 IV bolus at hour 2, then 600mg/m2 over 22 hours on days 1 and 2, once every 2 weeks until progression or unacceptable toxicity develops or Progressive Disease.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Progression-Free-Survival
Időkeret: 6 months
|
6 months
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Objektív válaszadási arány
Időkeret: 3 hónap
|
3 hónap
|
|
Általános túlélés
Időkeret: 6 hónap és 12 hónap
|
6 hónap és 12 hónap
|
|
Idő a fejlődéshez
Időkeret: 3 hónap
|
3 hónap
|
|
Betegségkontroll arány
Időkeret: 3 hónap
|
3 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: lequn Li, MD, GXMU
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Qin S, Bai Y, Lim HY, Thongprasert S, Chao Y, Fan J, Yang TS, Bhudhisawasdi V, Kang WK, Zhou Y, Lee JH, Sun Y. Randomized, multicenter, open-label study of oxaliplatin plus fluorouracil/leucovorin versus doxorubicin as palliative chemotherapy in patients with advanced hepatocellular carcinoma from Asia. J Clin Oncol. 2013 Oct 1;31(28):3501-8. doi: 10.1200/JCO.2012.44.5643. Epub 2013 Aug 26.
- Lombardi G, Zustovich F, Farinati F, Cillo U, Vitale A, Zanus G, Donach M, Farina M, Zovato S, Pastorelli D. Pegylated liposomal doxorubicin and gemcitabine in patients with advanced hepatocellular carcinoma: results of a phase 2 study. Cancer. 2011 Jan 1;117(1):125-33. doi: 10.1002/cncr.25578. Epub 2010 Aug 31.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2015. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2015. augusztus 17.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. augusztus 17.
Első közzététel (Becslés)
2015. augusztus 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. június 4.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. június 1.
Utolsó ellenőrzés
2019. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Emésztőrendszeri betegségek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Adenokarcinóma
- Neoplazmák, mirigyes és epiteliális
- Emésztőrendszeri neoplazmák
- Májbetegségek
- Máj neoplazmák
- Karcinóma
- Karcinóma, májsejtek
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Fertőzésgátló szerek
- Vírusellenes szerek
- Enzim gátlók
- Antimetabolitok, daganatellenes
- Antimetabolitok
- Antineoplasztikus szerek
- Immunszuppresszív szerek
- Immunológiai tényezők
- Védőszerek
- Topoizomeráz II inhibitorok
- Topoizomeráz gátlók
- Mikrotápanyagok
- Antibiotikumok, daganatellenes szerek
- Vitaminok
- Ellenszerek
- B-vitamin komplex
- Gemcitabine
- Fluorouracil
- Oxaliplatin
- Leucovorin
- Doxorubicin
- Liposzómás doxorubicin
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- LD-FOX4/HCC
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .