- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02527772
Liposomal Doxorubicin Plus Gemcitabine Versus Oxaliplatin Plus Fluorouracil/Leucovorin for Hepatocellular Carcinoma (LD-FOX4/HCC)
1 de junho de 2019 atualizado por: Chengcheng Liao, Guangxi Medical University
Liposomal Doxorubicin(LD) Plus Gemcitabine Versus Oxaliplatin Plus Fluorouracil/Leucovorin(FOLFOX4) As Palliative Chemotherapy in Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma(HCC)
The purpose of this study is to determine that Liposomal Doxorubicin(LD) plus Gemcitabine(GEM) is superior to Oxaliplatin(OXA) Plus Fluorouracil/Leucovorin(FOLFOX4) in prolonging progression-free survival(PFS) in patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Eligible patients were age 18 to 75 years;
- The patients had histologically, cytologically,or clinically diagnosed unresectable HCC;and were ineligible for local invasive treatment. Clinically diagnosed patients had to have: (1) evidence of HBV or HCV with hepatic cirrhosis; (2) a-fetoprotein levels 400g/L; and (3) morphologic evidence of hypervascular liver tumor. Patients had to have at least one measurable lesion according to RECIST (version 1.0; ≥2 cm on computed tomography [CT]; 1 cm on spiral CT or magnetic resonance imaging). Lesions that had undergone previous interventional or local therapy were not considered measurable lesions.
- ECOG score≤2;
- life expectancy 3 months;
- Barcelona Clinic liver cancer (BCLC) stage B or C disease;
- Child-Pugh stage A or B disease;
- Adequate organ and marrow function, with neutrophil count≥1.5X10e9/L, platelet count≥75×10e9/L, AST or ALT﹤2.5×upper limit of normal (ULN), total bilirubin <1.5×ULN, international normalized ratio <1.5;normal baseline left ventricular ejection fraction_lower limit of normal for the institution. Patients with AST and ALT< 5 ×ULN could be recruited if total bilirubin was in the normal range.
- Patients had to provide signed informed consent to participate.
Exclusion Criteria:
- documented allergy to platinum compounds or other study drugs; any previous OXA or DOX treatment, except adjuvant treatment ﹥12 months before random assignment;
- Previous liver transplantation;
- concomitant use of any other anticancer therapy, including interferon alfa and herbal medicine approved by the local authority to be used as anticancer medicine (except palliative radiotherapy to a nontarget lesion);
- CNS metastasis;
- Other serious illness or medical condition.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Liposomal Doxorubicin+Gemcitabine
Gemcitabine 1000mg/m2,d1,8;Liposomal Doxorubicin 30mg/m2,d1.q4w
|
Gemcitabine 1000mg/m2,d1,8,iv; Liposomal Doxorubicin 30mg/m2,d1,iv.q4w of each 28 day cycle.
6 of Cycles: until progression or unacceptable toxicity develops or Progressive Disease.
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: FOLFOX4
Oxaliplatin 85 mg/m2 intravenously on day 1; Leucovorin 200 mg/m2 IV(in vein) from hour 0 to 2 on days 1 and 2; and Fluorouracil 400 mg/m2 IV bolus at hour 2, then 600mg/m2 over 22 hours on days 1 and 2, once every 2 weeks
|
Oxaliplatin 85 mg/m2 intravenously on day 1; Leucovorin 200 mg/m2 IV(in vein) from hour 0 to 2 on days 1 and 2; and Fluorouracil 400 mg/m2 IV bolus at hour 2, then 600mg/m2 over 22 hours on days 1 and 2, once every 2 weeks until progression or unacceptable toxicity develops or Progressive Disease.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Progression-Free-Survival
Prazo: 6 months
|
6 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Taxa de resposta objetiva
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
|
Sobrevida geral
Prazo: 6 meses e 12 meses
|
6 meses e 12 meses
|
|
Tempo para Progressão
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
|
Taxa de controle de doenças
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: lequn Li, MD, GXMU
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Qin S, Bai Y, Lim HY, Thongprasert S, Chao Y, Fan J, Yang TS, Bhudhisawasdi V, Kang WK, Zhou Y, Lee JH, Sun Y. Randomized, multicenter, open-label study of oxaliplatin plus fluorouracil/leucovorin versus doxorubicin as palliative chemotherapy in patients with advanced hepatocellular carcinoma from Asia. J Clin Oncol. 2013 Oct 1;31(28):3501-8. doi: 10.1200/JCO.2012.44.5643. Epub 2013 Aug 26.
- Lombardi G, Zustovich F, Farinati F, Cillo U, Vitale A, Zanus G, Donach M, Farina M, Zovato S, Pastorelli D. Pegylated liposomal doxorubicin and gemcitabine in patients with advanced hepatocellular carcinoma: results of a phase 2 study. Cancer. 2011 Jan 1;117(1):125-33. doi: 10.1002/cncr.25578. Epub 2010 Aug 31.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de agosto de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de agosto de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
19 de agosto de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de junho de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de junho de 2019
Última verificação
1 de junho de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Adenocarcinoma
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças do Fígado
- Neoplasias Hepáticas
- Carcinoma
- Carcinoma Hepatocelular
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antivirais
- Inibidores Enzimáticos
- Antimetabólitos, Antineoplásicos
- Antimetabólitos
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes imunossupressores
- Fatores imunológicos
- Agentes de proteção
- Inibidores da Topoisomerase II
- Inibidores da Topoisomerase
- Micronutrientes
- Antibióticos, Antineoplásicos
- Vitaminas
- Antídotos
- Complexo de Vitamina B
- Gemcitabina
- Fluorouracil
- Oxaliplatina
- Leucovorina
- Doxorrubicina
- Doxorrubicina lipossomal
Outros números de identificação do estudo
- LD-FOX4/HCC
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .