Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Non Invasive Detection of IDH1/2 Mutation in Gliomas (IDASPE)

2017. szeptember 19. frissítette: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Non Invasive IDentification of Gliomas With IDH1/2 Mutation by Analysis of Circulating Plasmatic DNA, D-2-hydroxyglutarate Dosage in Biological Liquids and Detection by Brain SPEctro-MRI: Impact for Diagnosis and Follow-up

This trial develops a non invasive diagnostic approach of IDH1 mutated gliomas combining mutation detection from free plasmatic DNA, D-2HG dosage in urine samples, and D-2HG detection by Brain Spectro MRI.

In group 1 (25 patients), patients with presumed grade II-III gliomas candidate to surgery will undergo spectro MRI, plasma, urine dosages. Results will then be confronted to tumor mutational status and D-2HG.

In group 2 (15 patients), patients with known IDH1 mutation will undergo spectro MRI, plasma, urine dosages overtime in order to correlate results with the response to treatment.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

The aim of this trial is to develop and validate a non invasive diagnostic approach of IDH1 mutated gliomas. It will evaluate the specificity and sensitivity of D-2HG detection by Brain Spectro MRI. This approach will be coupled with mutation detection from free plasmatic DNA and D-2HG dosage in urine samples.

The primary end-point is the quantification of D-2HG by spectro-MRI, and the correlation with the dosage of D-2HG in the tumor fragment, and the mutational status (group 1: 25 patients).

The secondary endpoints include:

  1. longitudinal analysis Spectro-MRI overtime (12 months) correlation with radiological evolution and the response to treatment (group 2: 15 patients)
  2. Differentiation of tumor recurrence from radiation induced changes
  3. Confrontation of Spectro-MRI, D-2HG dosages and IDH mutation detection from plasma DNA, and elaboration of a combined score of prediction

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
      • Paris, Franciaország, 75013
        • Toborzás
        • Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
        • Kapcsolatba lépni:
          • Marc Sanson, MD, PhD
          • Telefonszám: +331 42 16 03 91

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion criteria

  1. Affiliation to a social security system
  2. Patient≥ 18 years old
  3. Written informed consent

  4. One of the two situations:

    • presumed grade II-III glioma candidate to surgery (group 1)
    • IDH1/IDH2 mutated grade II-III gliomas, candidate to chemotherapy or radiotherapy treatment, or simple follow-up (group 2)
  5. Evaluable tumoral mass min diameter >2 cm (FLAIR)
  6. PKPS > 60

Exclusion criteria

  1. Contra-indication to MRI
  2. Patient unable to give an written Informed Consent
  3. Patient under guardianship or deprived of freedom
  4. For group 2: patient already included in group 1

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: IDH1/IDH2
Sugárzás: Spectro-MRI
Spectro-MRI for D-2HG detection
Egyéb: Dosage of free circulating plasmatic DNA
Egyéb: Dosage of D-2HG in the urine

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
D-2HG quantified by spectroMRI the measure of the ratio between two pics D-2HG and creatine [Time Frame: 3 months after surgery] [Designated as safety issue: No]
Időkeret: 3 months after surgery
This ratio D-2HG/creatine will be correlated with the dosage obtained in tumor tissue performed within three months after the surgery
3 months after surgery

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
SpectroMRI [Time Frame: evolution over 12 months] [Designated as safety issue: No]
Időkeret: evolution over 12 months
The ratio D-2HG/creatine will be evaluated overtime and correlated with radiological evolution and the response to treatment (group 2: 15 patients) every four months
evolution over 12 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Marc Sanson, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. április 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2018. április 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2018. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. április 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. november 3.

Első közzététel (Becslés)

2015. november 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. szeptember 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 19.

Utolsó ellenőrzés

2016. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • P120141

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel