Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Pilot Treatment as Prevention for HCV Among Persons Who Actively Inject Drugs (BYE-C)

2020. október 20. frissítette: Phillip Coffin, MD, MIA
This project is a randomized trial of two strategies to treat persons with genotype 1 HCV who currently inject drugs (PWIDs) with a once daily regime of ledipasvir-sofosbuvir (LDV-SOF) for 8 weeks. The study will enroll 30 participants and will assess the feasibility and acceptability of treating active PWIDs for HCV with LDV-SOF by modified directly observed therapy (mDOT) versus unobserved dosing, with motivational interviewing based adherence support; and assess through in-depth, semi-structured qualitative interviews, the challenges with time intensity required for mDOT and unobserved dosing interventions, and identify key factors affecting treatment adherence.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

31

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • San Francisco, California, Egyesült Államok, 94102
        • Substance Use Research Unit

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. ≥18 years of age;
  2. 2 consecutive positive HCV RNA tests at least 6 months after estimated date of infection;
  3. HCV genotype 1;
  4. HCV RNA <6 million copies by Roche TaqMan Assay
  5. No evidence of hepatic cirrhosis (as determined by two indices: Fib4<3.25-an accurate test for detecting cirrhosis based on age, AST, ALT and platelets [sensitivity/specificity 76-100/82-91%], confirmed by the fibrosis-cirrhosis index (FCI)<1.25 based on ALT, bilirubin, albumin and platelets [sensitivity/specificity 86/100%]);
  6. Drug injection in past 30 days by self-report and physical exam evidence of injection drug use (e.g. track marks),
  7. injected with others in past 12 months by self-report;
  8. Lab values within acceptable range (platelets>50,000, creatinine clearance by Cockroft-Gault>30mL/min, hemoglobin >10g/dL, INR<1.5 x upper limit of normal (ULN) unless stable on anticoagulant regimen or known hemophilia, AST/ALT<10 x ULN);
  9. Able to speak English;
  10. No plans to leave San Francisco area for at least 9 months and either lives or works in San Francisco, or travels to San Francisco at least weekly;
  11. for women of childbearing age, pregnancy test negative, not actively nursing, and agree to use birth control during treatment (although LDV-SOF has a "B" rating, consistent with no known evidence of harm, treatment is not urgent for these patients so we will err on the side of caution).

Exclusion Criteria:

  1. HIV+ by rapid test or pooled viral load;
  2. HBV surface antigen +;
  3. Non-definitive HCV genotype results;
  4. Previously received treatment for HCV (interferon, ribavirin, or DAA);
  5. Taking medications that affect pharmacokinetics of LDV-SOF (proton-pump inhibitors, anticonvulsants [phenobarbital, phenytoin, carbamazepine, oxcarbazepine], rifamycins, rosuvastatin, herbs [St. John's wort, silymarin, echinacea]);
  6. History of any of the following:

    1. Current gastrointestinal disorder or post-operative condition that could interfere with the absorption of the study drug
    2. History of hepatic decompensation (i.e., ascites, encephalopathy or variceal hemorrhage)
    3. History of solid organ or bone marrow transplantation.
    4. Current treatment for cancer
  7. Chronic liver disease for non HCV reason, except iron overload (e.g., Wilson's disease, alfa 1 antitrypsin deficiency, cholangitis);
  8. Use of any prohibited concomitant medications as described in Section 5.2 within 21 days of the Day 1 visit; and
  9. Known hypersensitivity to LDV, SOF, the metabolites, or formulation excipients.
  10. No other conditions that preclude study involvement as determined by PI.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Modified Directly Observed Therapy
Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed-Dose Combination (LDV-SOF) tablet (LDV 90mg/SOF 400mg) observed daily dosing (modified for non-observed Saturday and Sunday dosing) for 8 weeks
Motivational Interviewing-based risk reduction and medication adherence counseling
Aktív összehasonlító: Unobserved Dosing
Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed-Dose Combination (LDV-SOF) tablet (LDV 90mg/SOF 400mg) provided weekly (7 tablets) for unobserved daily dosing for 8 weeks
Motivational Interviewing-based risk reduction and medication adherence counseling

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Number of people who inject drugs (PWIDs) with HCV who were recruited and retained
Időkeret: 44 weeks
To determine the feasibility of treating active PWIDs for HCV with LDV-SOF by mDOT versus unobserved dosing based on proportion eligible and enrolled among those screened and completion rates overall and by arm.
44 weeks
Medication adherence to study drug
Időkeret: 44 weeks
To evaluate the acceptability of mDOT versus unobserved dosing, the percent of treatment medication adherence to LDV-SOF, as measured by the percent of doses taken overall (observed and unobserved), will be assessed using DOT doses and weekend Wise Pill data for the mDOT arm, and WisePill data for the unobserved dosing arm.
44 weeks
Challenges of medication adherence
Időkeret: 44 weeks
To assess through in-depth, semi-structured qualitative interviews, the challenges with time intensity required for mDOT versus unobserved dosing for PWIDs treated with LDV-SOF.
44 weeks

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
SVR (end-of-treatment response)
Időkeret: 12 weeks
We will compare the proportion of participants with undetectable HCV RNA at week 8 and post-treatment week 12 between arms.
12 weeks
SOF/metabolite levels
Időkeret: 8 weeks
SOF/metabolite-positivity rates will be calculated by week in both arms.
8 weeks
HCV relapse and reinfection
Időkeret: 36 weeks
Among participants who achieve SVR, we will determine the proportion who experience HCV relapse and reinfection at post-treatment week 36, overall and by arm.
36 weeks
Social and injector networks of participants
Időkeret: 44 weeks
We will characterize injector network sizes at baseline and follow-up through ACASI surveys.
44 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Emily Behar, MS, San Francisco Department of Public Health

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. október 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. november 17.

Első közzététel (Becslés)

2015. november 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. október 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. október 20.

Utolsó ellenőrzés

2020. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel