Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Human Laboratory Study of Varenicline for Alcohol Use Disorder

2019. október 22. frissítette: National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)
This study is a double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel group, two-site study designed to assess the effects of varenicline as compared with placebo on responses to in vivo alcohol cue exposure in the human laboratory setting.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

This study is a double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel group, two-site study designed to assess the effects of varenicline as compared with placebo on responses to in vivo alcohol cue exposure in the human laboratory setting. After signing informed consent, subjects will be screened for eligibility including medical history, physical examination, vital signs, electrocardiogram (ECG), drinking history by the timeline follow-back (TLFB) method, alcohol breathalyzer test, Clinical Institute Withdrawal Assessment for Alcohol-revised (CIWA), medication use, MINI neuropsychiatric interview, urine toxicology screen, clinical chemistry, response to cue reactivity, and Columbia Suicide Severity Rating Scale (CSSR-S). Women of child-bearting potential will have a pregnancy test. If eligible for the study, subjects will be randomized using a stratified permuted block randomization procedure in an approximate 1:1 ratio (targeting 24 subjects per group - 12 subjects per group per site) to receive either varenicline or placebo for 6 weeks. Any nicotine use versus no use (cigarettes, cigars, chewing tobacco, electronic cigarettes, etc.) in the week before randomization is the stratification variable.

Varenicline or matched placebo will be titrated over the first week of the study up the maintenance dose of 1 mg (active) or two capsules (placebo) taken orally BID for an additional 5 weeks. Subjects will be seen in the clinic at screening, at randomization and 6 other times during the study. A final follow-up telephone interview will occur during Week 9 (2 weeks after the end of study visit).

After the first two weeks and after five weeks of investigational product administration at Study Week 3 and Study Week 6, respectively, subjects will undergo a cue reactivity paradigm session (HLAB) including 4 individual visual analog scale (VAS) items assessing alcohol craving, 2 VAS items assessing emotional reactivity to picture stimuli, and 2 items assessing emotional manipulation. Immediately after the HLAB session, subjects will view each picture again and record the emotion felt using the Self-Manikin Assessment (SAM).

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

47

Fázis

  • 2. fázis
  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Egyesült Államok, 06511
        • Yale University School Of Medicine
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Egyesült Államok, 02912
        • Brown University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

To be eligible, the subject must:

  • Be at least 21 years of age.
  • Meet the DSM 5 criteria for alcohol use disorder of a least moderate severity (AUD-MS).
  • Be seeking treatment for AUD and desire a reduction or cessation of drinking.
  • Be able to verbalize an understanding of the consent form, able to provide written informed consent, verbalize willingness to complete study procedures, able to understand written and oral instructions in English and able to complete the questionnaires required by the protocol.

  • Agree (if the subject is female and of child bearing potential) to use at least one of the following methods of birth control, unless she is surgically sterile, partner is surgically sterile or she is postmenopausal:

    1. oral contraceptives,
    2. contraceptive sponge,
    3. patch,
    4. double barrier (diaphragm/spermicidal or condom/spermicidal),
    5. intrauterine contraceptive system,
    6. levonorgestrel implant,
    7. medroxyprogesterone acetate contraceptive injection,
    8. complete abstinence from sexual intercourse, and/or
    9. hormonal vaginal contraceptive ring.
  • Be able to take oral medication and be willing to adhere to the medication regimen.
  • Complete all assessments required at screening and baseline.
  • Have a place to live in the 2 weeks prior to randomization and not be at risk that s/he will lose his/her housing in the next 2 months.
  • Not anticipate any significant problems with transportation arrangements or available time to travel to the study site over the next 2 months.
  • Not have any unresolved legal problems that could jeopardize continuation or completion of the study.
  • And others.

Exclusion Criteria:

  • Contact site for additional information

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: varenicline
1 mg BID (2 capsules BID)
Drog: Varenicline
1 mg BID
Más nevek:
  • Chantix
Placebo Comparator: Placebo
1 mg BID (2 capsules BID)
Drog: Placebo oral capsule
1 mg BID

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Cue-elicited Craving
Időkeret: Study Week 3
The primary outcome is cue-elicited alcohol craving, operationalized as the difference in Visual Analog Scale (VAS) craving for alcohol when exposed to an alcohol cue minus the VAS craving for alcohol when exposed to a water cue. The VAS has a minimum value of 0 and maximum value of 20; higher scores indicate more craving (a worse outcome).
Study Week 3

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Percent Heavy Drinking Days
Időkeret: Weeks 3-6
The percentage of heavy drinking days during the last month of treatment (weeks 3-6). A heavy drinking day is defined as 4 or more drinks on a single day for females and 5 or more drinks on a single day for males.
Weeks 3-6
The Percentage of Subjects Abstinent During the Last Month of Treatment (Weeks 3-6).
Időkeret: Weeks 3-6
The percentage of subjects abstinent from alcohol during the last month of treatment (weeks 3-6).
Weeks 3-6
Cigarettes Smoked Per Week
Időkeret: Weeks 3-6
The number of cigarettes smoked per week during the last month of treatment (weeks 3-6) computed only among participants who were smokers at baseline (varenicline n=11; placebo n=11). Note: cigarettes smoked per week outcome data was missing for two of the varenicline participants resulting in n=9 available for analysis.
Weeks 3-6
Penn Alcohol Craving Scale
Időkeret: Study Weeks 3, 4, 5, 6 (assessed weekly during this period)
Penn Alcohol Craving Scale (higher numbers are indicative of more craving for alcohol); min = 0, max = 30. The measure was assessed at Study Weeks 3, 4, 5, and 6. The reported outcome is the adjusted mean total score across weeks 3-6.
Study Weeks 3, 4, 5, 6 (assessed weekly during this period)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Raye Litten, PhD, National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. július 7.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. január 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. január 26.

Első közzététel (Becslés)

2017. január 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. október 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. október 22.

Utolsó ellenőrzés

2019. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HLAB 001

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel