Attenuation of Hemodynamic Response to Laryngoscopy and Endotracheal Intubation With Single Dose of Dexmedetomidine in Hypertensive Patients.
2020. április 5. frissítette: Eman A. Ismail, Assiut University
Attenuation of Hemodynamic Response to Laryngoscopy and Endotracheal Intubation With Single Dose of Dexmedetomidine in Hypertensive Patients
Attenuation of Hemodynamic Response to Laryngoscopy and Endotracheal Intubation With Single Dose of Dexmedetomidine in Hypertensive Patients.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
70
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Assiut, Egyiptom, 71515
- Assiut University Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- - Age group 20-60 years
- ASA grade 1 and 2
- control hypertensive patients.
Exclusion Criteria:
- - Consent not given
- ASA Grade 3 and 4
- history of myocardial ischemia or infarction, or had an abnormal ECG on admission to the hospital
- Patients with cardiovascular, pulmonary, hepatic, and renal disease.
- Patients on B blockers.
- patients with difficult airway; laryngoscopy and intubation time more than 20 s, or requiring more than two attempts will be exclude from the study.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Dexmedetomidine group
35 patients will receive dexmedetomidine 0.5 µg/kg was administered intravenously using a syringe pump over 10 min sterile saline pre-induction of anesthesia.
|
Dexmedetomidine preinduction
|
|
Placebo Comparator: Control group
35 patients will receive sterile saline 0.5 µg/kg was administered intravenously using a syringe pump over 10 min pre-induction of anesthesia.
|
normal saline preinduction
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
heart rate
Időkeret: through first 15 min post-induction of anesthesia
|
through first 15 min post-induction of anesthesia
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
systolic blood pressure
Időkeret: through first 15 min post-induction of anesthesia
|
through first 15 min post-induction of anesthesia
|
|
diastolic blood pressure
Időkeret: through first 15 min post-induction of anesthesia
|
through first 15 min post-induction of anesthesia
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. március 8.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. március 8.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. március 12.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. június 26.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. június 28.
Első közzététel (Tényleges)
2017. június 29.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. április 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. április 5.
Utolsó ellenőrzés
2020. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Adrenerg szerek
- Neurotranszmitter szerek
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Központi idegrendszer depresszánsai
- Perifériás idegrendszeri szerek
- Fájdalomcsillapítók
- Érzékszervi rendszer ügynökei
- Fájdalomcsillapítók, nem kábító
- Adrenerg alfa-2 receptor agonisták
- Adrenerg alfa-agonisták
- Adrenerg agonisták
- Altatók és nyugtatók
- Dexmedetomidin
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 01003060483
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .