Development of a Weight Maintenance Intervention for Bariatric Surgery Patients (MAINTAIN-B)
2019. július 15. frissítette: VA Office of Research and Development
Although bariatric surgery is highly effective for inducing significant weight loss and resolution of comorbidities, weight regain following surgery is a common problem.
This pilot study will test the feasibility and acceptability of an intervention designed to help bariatric surgery patients maintain weight loss.
Findings from this pilot will provide the foundation for a randomized controlled trial to evaluate the efficacy of the intervention.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
The first intervention telephone call will occur one week following the baseline assessment.
Calls will be made weekly in the first month (weeks 1, 2, 3, 4) and biweekly calls during months 2-4 (weeks 6, 8, 10, 12, 14).
The goal of this intervention is to increase adherence to recommendations that patients are already receiving from their bariatric team as part of standard of care.
Thus, each call will address maintenance skill building and anticipatory problem solving based on the processes outlined in the investigators' conceptual model and operationalized in the investigators' previous weight loss maintenance protocol.
Relapse prevention planning will help patients identify situations in which overeating is common in the bariatric population (e.g., loss of control eating related to emotions, disinhibition).
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
33
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Egyesült Államok, 53705
- William S. Middleton Memorial Veterans Hospital, Madison, WI
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Bariatric surgery at a participating VA site
- Laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass (RYGB) or laparoscopic vertical sleeve gastrectomy (SG) six to 18 months prior to the time of data pull
- English as preferred language
- Regular access to a telephone
Exclusion Criteria:
- Receipt of procedure to prevent gastric cancer
- Revisional bariatric surgery
- Hearing impairment
- Cancer not in remission
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: maintenance
behavioral intervention to increase adherence to lifestyle recommendations
|
Participants will receive calls at weeks 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, and 14 that focus on satisfaction with outcomes of behavior change, self-monitoring, relapse planning, and social support.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Recruitment Rate
Időkeret: week 0
|
Percentage of contacted patients who consent to be in the study
|
week 0
|
|
Retention Rate
Időkeret: 16-week outcome assessment
|
Percentage of patients with baseline data who complete 16-week outcome assessments
|
16-week outcome assessment
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Weight
Időkeret: 16 weeks
|
Patient weight obtained from the electronic medical record on the clinical visit date closest to the 16-week study assessment date
|
16 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Corrine I. Voils, PhD, William S. Middleton Memorial Veterans Hospital, Madison, WI
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Adamek KE, Ramadurai D, Gunzburger E, Plomondon ME, Ho PM, Raghavan S. Association of Diabetes Mellitus Status and Glycemic Control With Secondary Prevention Medication Adherence After Acute Myocardial Infarction. J Am Heart Assoc. 2019 Feb 5;8(3):e011448. doi: 10.1161/JAHA.118.011448.
- Voils CI, Adler R, Strawbridge E, Grubber J, Allen KD, Olsen MK, McVay MA, Raghavan S, Raffa SD, Funk LM. Early-phase study of a telephone-based intervention to reduce weight regain among bariatric surgery patients. Health Psychol. 2020 May;39(5):391-402. doi: 10.1037/hea0000835. Epub 2020 Jan 30.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. január 3.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2018. június 22.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. július 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. augusztus 7.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. augusztus 7.
Első közzététel (Tényleges)
2017. augusztus 11.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. augusztus 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. július 15.
Utolsó ellenőrzés
2019. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PPO 16-331
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .