Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Assessment Of Right Ventricular Function In Patients Undergoing Coronary Artery Bypass Graft In Assiut University

2017. szeptember 5. frissítette: Mero Fouad, Assiut University
Assessment Of Right Ventricular Function In Patients Undergoing Coronary Artery Bypass Graft In Assiut University

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Right ventricular (RV) dysfunction is a major risk factor in coronary artery disease (CAD) and patient undergoing revascularization with this combination , incidence of RV dysfunction is reported in about 20% cases of CAD.

RV dysfunction is a possible cause of cardiac failure after cardiac surgery and has a high mortality rate.

RV dysfunction is a recognized cause of hypotension early after coronary artery bypass graft surgery (CABG)

A decrease in RV function is an event known to occur after CABG. Right ventricular dysfunction can be seen during and immediately after cardiac surgery. Although the mechanism of this phenomenon is not well understood, cardiopulmonary bypass, perioperative myocardial ischemia, intraoperative myocardial damage, cardioplegia, and pericardial disruption or adhesion have been suggested as probable causes.

Major reasons for complications of cardiac surgery are the need for hypothermic cardiac arrest, aortic cross clamping, and exposure to a cardiopulmonary bypass circuit.

It has been postulated that avoidance of these factors by performing off-pump coronary artery bypass (OPCAB) surgery might reduce perioperative morbidity and improve outcome.

Recently, the portion of coronary artery bypass grafting on the beating heart without the use of cardiopulmonary bypass (CPB) has been expanded in cardiac surgery as a result of awareness of the damaging effect of CPB

Whether OPCAB surgery can fulfill these expectations, or to which degree, is yet unclear.

A few studies on hemodynamic alternations associated with OPCAB reported that reduced functions of both ventricles during coronary artery anastomosis are the main mechanism of hemodynamic derangements and especially, impaired diastolic function of the right ventricle (RV) plays an important role

However, clinical studies evaluating the change in RV function in patients with ischemic heart disease are very rare. It is reported that the major cause of hemodynamic changes during OPCAB was disturbed diastolic filling of the RV through the measurement of chamber pressures or monitoring of echocardiography.

There was no significant change in the RVEF and cardiac index during anastomosis of the left anterior descending artery and right coronary artery. However, the significantly reduced RVEF accompanied by an increase in RV afterload and decrease in the CO was observed during anastomosis of the obtuse marginal (OM) artery. RV volumes did not significantly change during anastomoses, though the right atrial pressure increased during anastomoses of all coronary arteries. The displacement of beating heart for positioning during anastomosis of the graft to OM artery caused significant derangement of RV function and decrease in CO.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

150

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Assiut, Egyiptom, 17642
        • Assiut University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

This study will include patients will undergo elective CABG of different ages from cardiology department, Assiut University Hospital

Leírás

  1. Inclusion criteria:

    • Patients will undergo elective CABG in Assiut university hospital

  2. Exclusion criteria:

    • Poor echo window.
    • Refusal of the patient
    • Patients with prior RV dysfunction.
    • Patients with LV dysfunction (EF:<40%).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Assessment of effects of CABG on right ventricular function
Időkeret: 6 months
assessment of right ventricular function in patients undergoing CABG using 2D echocardiography and 3D echocardiography
6 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Salah Atta, Professor
  • Tanulmányi szék: Salma Taha, Lecturer

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2017. szeptember 10.

Elsődleges befejezés (Várható)

2018. szeptember 30.

A tanulmány befejezése (Várható)

2018. szeptember 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. augusztus 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 5.

Első közzététel (Tényleges)

2017. szeptember 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. szeptember 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 5.

Utolsó ellenőrzés

2017. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 17100309

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel