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Assessment Of Right Ventricular Function In Patients Undergoing Coronary Artery Bypass Graft In Assiut University

5 de septiembre de 2017 actualizado por: Mero Fouad, Assiut University
Assessment Of Right Ventricular Function In Patients Undergoing Coronary Artery Bypass Graft In Assiut University

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Right ventricular (RV) dysfunction is a major risk factor in coronary artery disease (CAD) and patient undergoing revascularization with this combination , incidence of RV dysfunction is reported in about 20% cases of CAD.

RV dysfunction is a possible cause of cardiac failure after cardiac surgery and has a high mortality rate.

RV dysfunction is a recognized cause of hypotension early after coronary artery bypass graft surgery (CABG)

A decrease in RV function is an event known to occur after CABG. Right ventricular dysfunction can be seen during and immediately after cardiac surgery. Although the mechanism of this phenomenon is not well understood, cardiopulmonary bypass, perioperative myocardial ischemia, intraoperative myocardial damage, cardioplegia, and pericardial disruption or adhesion have been suggested as probable causes.

Major reasons for complications of cardiac surgery are the need for hypothermic cardiac arrest, aortic cross clamping, and exposure to a cardiopulmonary bypass circuit.

It has been postulated that avoidance of these factors by performing off-pump coronary artery bypass (OPCAB) surgery might reduce perioperative morbidity and improve outcome.

Recently, the portion of coronary artery bypass grafting on the beating heart without the use of cardiopulmonary bypass (CPB) has been expanded in cardiac surgery as a result of awareness of the damaging effect of CPB

Whether OPCAB surgery can fulfill these expectations, or to which degree, is yet unclear.

A few studies on hemodynamic alternations associated with OPCAB reported that reduced functions of both ventricles during coronary artery anastomosis are the main mechanism of hemodynamic derangements and especially, impaired diastolic function of the right ventricle (RV) plays an important role

However, clinical studies evaluating the change in RV function in patients with ischemic heart disease are very rare. It is reported that the major cause of hemodynamic changes during OPCAB was disturbed diastolic filling of the RV through the measurement of chamber pressures or monitoring of echocardiography.

There was no significant change in the RVEF and cardiac index during anastomosis of the left anterior descending artery and right coronary artery. However, the significantly reduced RVEF accompanied by an increase in RV afterload and decrease in the CO was observed during anastomosis of the obtuse marginal (OM) artery. RV volumes did not significantly change during anastomoses, though the right atrial pressure increased during anastomoses of all coronary arteries. The displacement of beating heart for positioning during anastomosis of the graft to OM artery caused significant derangement of RV function and decrease in CO.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 17642
        • Assiut university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

This study will include patients will undergo elective CABG of different ages from cardiology department, Assiut University Hospital

Descripción

  1. Inclusion criteria:

    • Patients will undergo elective CABG in Assiut university hospital

  2. Exclusion criteria:

    • Poor echo window.
    • Refusal of the patient
    • Patients with prior RV dysfunction.
    • Patients with LV dysfunction (EF:<40%).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Assessment of effects of CABG on right ventricular function
Periodo de tiempo: 6 months
assessment of right ventricular function in patients undergoing CABG using 2D echocardiography and 3D echocardiography
6 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Salah Atta, Professor
  • Silla de estudio: Salma Taha, Lecturer

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

10 de septiembre de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

30 de septiembre de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de septiembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

7 de septiembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de septiembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2017

Última verificación

1 de septiembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 17100309

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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