Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Risk Scores for Predicting Prevalence of Diabetes in the LAO Population

2017. október 12. frissítette: Chulalongkorn University

This was a cross-sectional investigation conducted from December 2015 to July 2017, in 15 selected rural villages of 2 districts of Vientiane municipality, Lao PDR. Target population was interested people, both men and women of age range between 30 to 70 years, living in the selected community. Someone diagnosed with diabetes and/or using any anti-diabetic drug was excluded.

The study protocol initiated with the interview on demographic and behavior information with each participant, followed by physical exam and blood pressure measurement.

Fasting glucose were measured.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

All participants were invited to meet with the researcher.

Demographic data comprises of age, gender, family history of diabetes including parents and sibling, female with history of having baby weighing more than 4 kg, gestational diabetes, and history or current of dyslipidemia (triglycerides >150 mg/dl, LDL-C ≥ 100 mg/dl, HDL-c < 35 mg/dl), and behavior data were smoking habit, physical inactivity (less than 150 min/week or 3 day/week) were collected by interview.

After that each participant was appointed for blood pressure measurement. Body mass index was computed from body weight (kg) divided by body height (m2) using the weight and height scale.

Waist Circumference was measured at the midpoint between the superior border of iliac crest and the lowest rib using measuring tape with the subject in the position of standing relax and in underclothes

Hip circumference is measured at the level of maximal gluteal protrusion

Blood pressure (BP) value was done with the participants, after 5 minutes relaxing, sitting up right with their upper arm positioned at heart level and measured by Omron blood pressure monitor.

Fasting Plasma Glucose was utilized to identify an individual who is normal, has either pre-diabetes or undiagnosed diabetes. Venous blood samples were collected 5 ml from antecubital vein into the test tube

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1098

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

population living in the selected community nearby Vientiane city

Leírás

Inclusion Criteria:

  • of age range between 30 to 70 years, living in the selected community.

Exclusion Criteria:

  • diagnosed with diabetes and/or using any anti-diabetic drug

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
1

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
fasting plasma glucose
Időkeret: 06.00-09.00 am
overnight fasting blood glucose
06.00-09.00 am

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. március 11.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. szeptember 10.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. április 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. október 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 12.

Első közzététel (Tényleges)

2017. október 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. október 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 12.

Utolsó ellenőrzés

2016. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • risk scores predicting DM

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel