Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Risk Scores for Predicting Prevalence of Diabetes in the LAO Population

12 oktober 2017 bijgewerkt door: Chulalongkorn University

This was a cross-sectional investigation conducted from December 2015 to July 2017, in 15 selected rural villages of 2 districts of Vientiane municipality, Lao PDR. Target population was interested people, both men and women of age range between 30 to 70 years, living in the selected community. Someone diagnosed with diabetes and/or using any anti-diabetic drug was excluded.

The study protocol initiated with the interview on demographic and behavior information with each participant, followed by physical exam and blood pressure measurement.

Fasting glucose were measured.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

All participants were invited to meet with the researcher.

Demographic data comprises of age, gender, family history of diabetes including parents and sibling, female with history of having baby weighing more than 4 kg, gestational diabetes, and history or current of dyslipidemia (triglycerides >150 mg/dl, LDL-C ≥ 100 mg/dl, HDL-c < 35 mg/dl), and behavior data were smoking habit, physical inactivity (less than 150 min/week or 3 day/week) were collected by interview.

After that each participant was appointed for blood pressure measurement. Body mass index was computed from body weight (kg) divided by body height (m2) using the weight and height scale.

Waist Circumference was measured at the midpoint between the superior border of iliac crest and the lowest rib using measuring tape with the subject in the position of standing relax and in underclothes

Hip circumference is measured at the level of maximal gluteal protrusion

Blood pressure (BP) value was done with the participants, after 5 minutes relaxing, sitting up right with their upper arm positioned at heart level and measured by Omron blood pressure monitor.

Fasting Plasma Glucose was utilized to identify an individual who is normal, has either pre-diabetes or undiagnosed diabetes. Venous blood samples were collected 5 ml from antecubital vein into the test tube

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1098

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

population living in the selected community nearby Vientiane city

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • of age range between 30 to 70 years, living in the selected community.

Exclusion Criteria:

  • diagnosed with diabetes and/or using any anti-diabetic drug

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
fasting plasma glucose
Tijdsspanne: 06.00-09.00 am
overnight fasting blood glucose
06.00-09.00 am

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 maart 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 september 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 april 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 juli 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • risk scores predicting DM

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Undiagnosed Diabetes

3
Abonneren