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A Risk Scores for Predicting Prevalence of Diabetes in the LAO Population

12 de octubre de 2017 actualizado por: Chulalongkorn University

This was a cross-sectional investigation conducted from December 2015 to July 2017, in 15 selected rural villages of 2 districts of Vientiane municipality, Lao PDR. Target population was interested people, both men and women of age range between 30 to 70 years, living in the selected community. Someone diagnosed with diabetes and/or using any anti-diabetic drug was excluded.

The study protocol initiated with the interview on demographic and behavior information with each participant, followed by physical exam and blood pressure measurement.

Fasting glucose were measured.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

All participants were invited to meet with the researcher.

Demographic data comprises of age, gender, family history of diabetes including parents and sibling, female with history of having baby weighing more than 4 kg, gestational diabetes, and history or current of dyslipidemia (triglycerides >150 mg/dl, LDL-C ≥ 100 mg/dl, HDL-c < 35 mg/dl), and behavior data were smoking habit, physical inactivity (less than 150 min/week or 3 day/week) were collected by interview.

After that each participant was appointed for blood pressure measurement. Body mass index was computed from body weight (kg) divided by body height (m2) using the weight and height scale.

Waist Circumference was measured at the midpoint between the superior border of iliac crest and the lowest rib using measuring tape with the subject in the position of standing relax and in underclothes

Hip circumference is measured at the level of maximal gluteal protrusion

Blood pressure (BP) value was done with the participants, after 5 minutes relaxing, sitting up right with their upper arm positioned at heart level and measured by Omron blood pressure monitor.

Fasting Plasma Glucose was utilized to identify an individual who is normal, has either pre-diabetes or undiagnosed diabetes. Venous blood samples were collected 5 ml from antecubital vein into the test tube

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1098

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

population living in the selected community nearby Vientiane city

Descripción

Inclusion Criteria:

  • of age range between 30 to 70 years, living in the selected community.

Exclusion Criteria:

  • diagnosed with diabetes and/or using any anti-diabetic drug

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
fasting plasma glucose
Periodo de tiempo: 06.00-09.00 am
overnight fasting blood glucose
06.00-09.00 am

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de marzo de 2015

Finalización primaria (Actual)

10 de septiembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

10 de abril de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

17 de octubre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2017

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • risk scores predicting DM

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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