- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03311802
A Risk Scores for Predicting Prevalence of Diabetes in the LAO Population
This was a cross-sectional investigation conducted from December 2015 to July 2017, in 15 selected rural villages of 2 districts of Vientiane municipality, Lao PDR. Target population was interested people, both men and women of age range between 30 to 70 years, living in the selected community. Someone diagnosed with diabetes and/or using any anti-diabetic drug was excluded.
The study protocol initiated with the interview on demographic and behavior information with each participant, followed by physical exam and blood pressure measurement.
Fasting glucose were measured.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
All participants were invited to meet with the researcher.
Demographic data comprises of age, gender, family history of diabetes including parents and sibling, female with history of having baby weighing more than 4 kg, gestational diabetes, and history or current of dyslipidemia (triglycerides >150 mg/dl, LDL-C ≥ 100 mg/dl, HDL-c < 35 mg/dl), and behavior data were smoking habit, physical inactivity (less than 150 min/week or 3 day/week) were collected by interview.
After that each participant was appointed for blood pressure measurement. Body mass index was computed from body weight (kg) divided by body height (m2) using the weight and height scale.
Waist Circumference was measured at the midpoint between the superior border of iliac crest and the lowest rib using measuring tape with the subject in the position of standing relax and in underclothes
Hip circumference is measured at the level of maximal gluteal protrusion
Blood pressure (BP) value was done with the participants, after 5 minutes relaxing, sitting up right with their upper arm positioned at heart level and measured by Omron blood pressure monitor.
Fasting Plasma Glucose was utilized to identify an individual who is normal, has either pre-diabetes or undiagnosed diabetes. Venous blood samples were collected 5 ml from antecubital vein into the test tube
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- of age range between 30 to 70 years, living in the selected community.
Exclusion Criteria:
- diagnosed with diabetes and/or using any anti-diabetic drug
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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1
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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fasting plasma glucose
Délai: 06.00-09.00 am
|
overnight fasting blood glucose
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06.00-09.00 am
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- risk scores predicting DM
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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