Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Advance Care Planning & Goals of Care Randomized Controlled Trial in Primary Care

2019. június 17. frissítette: McMaster University

A Randomized Trial of ACP/GCD Care Pathway in Primary Care in Alberta

Sometimes people with health conditions become ill suddenly and can no longer speak for themselves and another person (such as a family member) will make health care decisions for them. This means it is important for people to think about their wishes and tell others about them. This is called advance care planning. When people have done advance care planning, if they become very sick and cannot speak for themselves they are more likely to get the kind of health care they want and it is easier for the people who make decisions for them. In Alberta, there is a form in the health care system that is used to indicate a person's wishes if participants are unable to speak for themselves. There are tools such as brochures, questionnaires, and videos that can help participants learn about advance care planning and serious illness conversations. This research is being done to study whether using tools for advance care planning will help improve goals of care designation completion rates in such a way that they better reflect patient values. In this project, we aim to determine the efficacy of tools to increase the quality and quantity of advance care planning (ACP) and Goals of Care Determinations (GCD) in primary care settings in Alberta.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

In prospective and randomized trials, advance care planning (ACP) significantly improves outcomes including increased likelihood that clinicians and families understand and comply with a patient's wishes, reduces hospitalization at the end of life, results in less intensive treatments at the end of life (according to patients' wishes) and increases use of hospice services. Trials have not been done in primary care. The aim of this study is to determine the efficacy of a care pathway designed to increase the quality and quantity of ACP in patients and their substitute decision-makers in primary care. The study is a multi-site, patient-based, unblinded, randomized trial conducted in family practices in Canada. Participants will be patients who are determined by their physician to be able to benefit from ACP, and the patient's substitute decision-maker. Participant pairs will be randomized to immediate intervention (care pathway) or delayed (8-12 weeks). The intervention is guided use of tools and decision aids to clarify values and preferences for treatments in the event of serious illness or near end of life. The outcomes will be presence of a goals of care form in the chart, substitute decision-maker engagement in ACP (including self-efficacy for enacting the role), patient engagement in ACP, and decisional conflict.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

120

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Alberta
      • Lethbridge, Alberta, Kanada, T1K 3M5
        • Family Medical Centre
      • Lethbridge, Alberta, Kanada, T1K 5M5
        • Chinook Primary Care Network

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

65 év és régebbi (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • age 65 years or older
  • have at least one chronic condition that may be life-limiting

Exclusion Criteria:

  • Unable to communicate with an English-speaking research coordinator

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: ACP Education
Eligible patients in the experimental group will receive an educational intervention from an advance care planning navigator consisting of a 4-item values tool, a Goals of Care Designation form and, if applicable, watch a cardiopulmonary resuscitation video.
Decision aid and Goals of Care Designation form information administered by Navigator
Usual care includes reviewing Goals of Care Designation form and Greensleeve with physician
Aktív összehasonlító: Usual care
Patients in the usual care group will complete a Goals of Care Designation form with the family physician.
Usual care includes reviewing Goals of Care Designation form and Greensleeve with physician

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Presence of a completed goals of care designation form in the patient chart
Időkeret: 8-12 weeks
In Alberta there is a form in the health care system that is used to indicate a person's wishes if they are unable to speak for themselves. The form is called a "Goal of Care Designation" form and is part of a package called the 'Greensleeve'. Alberta Health Services requires that all patients in primary care and in hospital have a green sleeve and goal of care designation (RMC classification: R=resuscitative; M=medical; C=comfort care).
8-12 weeks

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Agreement between patient's self-reported values and preferences for life sustaining treatment, and what is documented in the form in the chart
Időkeret: 8-12 weeks
Dichotomous variable of whether there is concordance between what the patient reports and what is in their chart (difference between groups)
8-12 weeks
Physician rating of decisional conflict
Időkeret: 8-12 weeks
The decisional conflict scale (DCS) measures personal perceptions of uncertainty in choosing options;modifiable factors contributing to uncertainty such as feeling uninformed, unclear about personal values and unsupported in decision making; and effective decision making. The outcome is the agreement between patient's self-reported preference for life sustaining treatment and decisional conflict using a 5-item decisional conflict scale pre- and post-intervention. Each item is scored 0 to 4 (0=Yes; 1=Probably Yes; 2=Unsure; 3=Probably No; 4=No)
8-12 weeks
Patient-reported satisfaction with the intervention
Időkeret: 8-12 weeks
Do patients who participate in an ACP educational intervention experience greater satisfaction with decision-making than patients who get usual care?
8-12 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Michelle Howard, PhD, McMaster University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. október 20.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. szeptember 26.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. augusztus 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. február 13.

Első közzététel (Tényleges)

2018. február 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. június 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. június 17.

Utolsó ellenőrzés

2019. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 06-17

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel