Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

XC8 Safety, Tolerability and Pharmacokinetics in Healthy Volunteers

2018. február 15. frissítette: PHARMENTERPRISES LLC

A Double-blind, Randomized, Placebo-controlled Study of the Safety and Tolerability of Increasing Doses of XC8 After Single and Repeated Oral Administration in Healthy Volunteers

A double-blind, randomized, placebo-controlled, Phase I clinical study of the safety and tolerability of increasing doses of XC8 after single and repeated oral administration in healthy volunteers. The volunteers received the study drug once, and then continued daily intake for 14 days after a 6-day break.

The primary objective of the study was to evaluate the safety and tolerability profile for XC8 after single and multiple administration based on the frequency and severity of adverse events and changes in vital signs, laboratory results, electrocardiography and results of the physical examination.

The secondary objective of the study was to assess pharmacokinetics of XC8.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

One Russian center was approved for participation in this study. One center was initiated. Healthy volunteers were enrolled in 1 center. The study consisted of 4 periods: screening, single administration, multiple administration and follow-up.

All eligible subjects were randomized into the study in appropriate cohort groups sequentially.

Cohort 1 - XC8 or Placebo 2 mg once and then daily 14 days after a 6-day break; Cohort 2 - XC8 or Placebo 10 mg once and then daily during 14 days after a 6-day break; Cohort 3 - XC8 or Placebo 50 mg once and then daily during 14 days after a 6-day break; Cohort 4 - XC8 or Placebo 200 mg once and then daily during 14 days after a 6-day break.

The decision regarding increasing of the study drug dose for a subsequent cohort was made by the Data Safety Monitoring Committee on the basis of preliminary safety results assessment.

A total of 20 volunteers received XC8 (2 mg, 10 mg, 50 mg or 200 mg) and a total of 8 volunteers received the placebo during the study participation. The follow-up period lasted for 4 weeks.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

28

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Moscow, Orosz Föderáció, 119435
        • SBEI HPE The First Moscow State Medical University n.a. Sechenov of Ministry of Health of Russian Federation, University Hospital #2, Department of Development of New Medicines

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Non-smoking men aged 18 to 50 years (inclusive);
  2. Verified diagnosis "healthy" according to standard clinical, laboratory and instrumental methods of examination;
  3. Body mass index of 19 to 30 kg/m2 (inclusive);
  4. Consent to use reliable methods of contraception during the study and 3 months after its completion (condoms with spermicide);
  5. Signed patient information sheet and informed consent form for participation in the study.

Exclusion Criteria:

  1. Hepatic disorder or renal disease; any other disease that, in the opinion investigator, may affect the results of the study, or may lead to the health aggravation during the study;
  2. Laboratory abnormalities at screening;
  3. Course intake of medicinal products (including herbs and biologically active additives) for preventive or curative purposes within 1 month prior to screening;
  4. Antibodies to HIV and hepatitis C virus, the presence of the hepatitis B surface antigen, a positive syphilis test;
  5. The presence of a sleep disorder (for example, night work, sleep disturbances, insomnia, recent return from another time zone, etc.);
  6. Signs of alcohol or drug abuse; taking alcohol or drugs during 4 days before screening;
  7. History of allergies (including medicines and food products);
  8. Symptomatic rhinitis in anamnesis during 2 years prior to screening (allergic rhinitis, non-allergic rhinitis or pollinosis);
  9. Blood donation / plasma, surgical intervention (in a hospital environment) during 12 weeks before screening;
  10. Participation in other clinical trials or taking the study drug during 3 months before screening;
  11. Impossibility to understand or follow protocol instructions;
  12. Smoking 3 months before screening;
  13. Lactase deficiency, lactose intolerance, glucose-galactose malabsorption;
  14. Acute infectious diseases less than 4 weeks before the start of the study.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: XC8 2 mg
Cohort 1: 6 subjects were randomized in a 2:1 ratio to be treated either with 2 mg XC8 (4 subjects) or placebo (2 subjects, see placebo arm).
Más nevek:
  • Hisztamin glutarimid
Kísérleti: XC8 10 mg
Cohort 2: 6 subjects were randomized in a 2:1 ratio to be treated either with 10 mg XC8 (4 subjects) or placebo (2 subjects, see placebo arm).
Más nevek:
  • Hisztamin glutarimid
Kísérleti: XC8 50 mg
Cohort 3: 6 subjects were randomized in a 2:1 ratio to be treated either with 50 mg XC8 (4 subjects) or placebo (2 subjects, see placebo arm).
Más nevek:
  • Hisztamin glutarimid
Kísérleti: XC8 200 mg
Cohort 4: 10 subjects were randomized in a 4:1 ratio to be treated either with 200 mg XC8 (8 subjects) or placebo (2 subjects, see placebo arm).
Más nevek:
  • Hisztamin glutarimid
Placebo Comparator: Placebo
Placebo comparator arm consists of 8 subjects (2 subjects in each cohort).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Number of Adverse events per treatment arm
Időkeret: Change from pre-dose to Day 50
Adverse events will be summarized descriptively by treatment arm. Verbatim terms will be mapped to preferred terms and organ systems using the current Medical Dictionary for Regulatory Activities version. For each preferred term, frequency counts and percentages will be calculated by cohort.The nature, severity, seriousness, and relationship to study medication will be summarized for all study subjects
Change from pre-dose to Day 50
Physical examination
Időkeret: Day 1 till Day 36
Physical examination results will be listed for following: general appearance, skin, head, eyes, ears, nose, throat, neck (including thyroid), lymph nodes, chest, heart, abdomen (including liver examination), extremities, and nervous system.
Day 1 till Day 36
12-lead ECG
Időkeret: Change from pre-dose till Day 36
12-lead ECG results will be analyzed descriptively
Change from pre-dose till Day 36

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Pharmacokinetics of XC8 by assessing AUC0-inf
Időkeret: Day 1 and 21 (Pre dose, and 20 min, 40 min, 1, 2, 4, 6 and 10 hours post dose), Day 2 and Day 22 (24 hours ±10 minutes post dose), Day 3 (48 hours ±10 minutes post dose), Day 4 (72 hours ±10 minutes post dose), Day 8 to 12 and 15 (Pre dose)
Area under the curve "concentration of the drug-time" from the time of administration of the drug till infinity
Day 1 and 21 (Pre dose, and 20 min, 40 min, 1, 2, 4, 6 and 10 hours post dose), Day 2 and Day 22 (24 hours ±10 minutes post dose), Day 3 (48 hours ±10 minutes post dose), Day 4 (72 hours ±10 minutes post dose), Day 8 to 12 and 15 (Pre dose)
Pharmacokinetics of XC8 by assessing Cmax
Időkeret: Day 1 and 21 (Pre dose, and 20 min, 40 min, 1, 2, 4, 6 and 10 hours post dose), Day 2 and Day 22 (24 hours ±10 minutes post dose), Day 3 (48 hours ±10 minutes post dose), Day 4 (72 hours ±10 minutes post dose), Day 8 to 12 and 15 (Pre dose)
Maximum plasma concentration
Day 1 and 21 (Pre dose, and 20 min, 40 min, 1, 2, 4, 6 and 10 hours post dose), Day 2 and Day 22 (24 hours ±10 minutes post dose), Day 3 (48 hours ±10 minutes post dose), Day 4 (72 hours ±10 minutes post dose), Day 8 to 12 and 15 (Pre dose)
Pharmacokinetics of XC8 by assessing AUC0-t
Időkeret: Day 1 and 21 (Pre dose, and 20 min, 40 min, 1, 2, 4, 6 and 10 hours post dose), Day 2 and Day 22 (24 hours ±10 minutes post dose), Day 3 (48 hours ±10 minutes post dose), Day 4 (72 hours ±10 minutes post dose), Day 8 to 12 and 15 (Pre dose)
Area under the curve "concentration of the drug-time" from the time of administration of the drug till the time (t) the last blood sampling
Day 1 and 21 (Pre dose, and 20 min, 40 min, 1, 2, 4, 6 and 10 hours post dose), Day 2 and Day 22 (24 hours ±10 minutes post dose), Day 3 (48 hours ±10 minutes post dose), Day 4 (72 hours ±10 minutes post dose), Day 8 to 12 and 15 (Pre dose)
Pharmacokinetics of XC8 by assessing Tmax
Időkeret: Day 1 and 21 (Pre dose, and 20 min, 40 min, 1, 2, 4, 6 and 10 hours post dose), Day 2 and Day 22 (24 hours ±10 minutes post dose), Day 3 (48 hours ±10 minutes post dose), Day 4 (72 hours ±10 minutes post dose), Day 8 to 12 and 15 (Pre dose)
Time to maximum drug concentration in the blood plasma administration
Day 1 and 21 (Pre dose, and 20 min, 40 min, 1, 2, 4, 6 and 10 hours post dose), Day 2 and Day 22 (24 hours ±10 minutes post dose), Day 3 (48 hours ±10 minutes post dose), Day 4 (72 hours ±10 minutes post dose), Day 8 to 12 and 15 (Pre dose)
Pharmacokinetics of XC8 by assessing T1/2
Időkeret: Day 1 and 21 (Pre dose, and 20 min, 40 min, 1, 2, 4, 6 and 10 hours post dose), Day 2 and Day 22 (24 hours ±10 minutes post dose), Day 3 (48 hours ±10 minutes post dose), Day 4 (72 hours ±10 minutes post dose), Day 8 to 12 and 15 (Pre dose)
Terminal elimination half-life
Day 1 and 21 (Pre dose, and 20 min, 40 min, 1, 2, 4, 6 and 10 hours post dose), Day 2 and Day 22 (24 hours ±10 minutes post dose), Day 3 (48 hours ±10 minutes post dose), Day 4 (72 hours ±10 minutes post dose), Day 8 to 12 and 15 (Pre dose)
Pharmacokinetics of XC8 by assessing kel
Időkeret: Day 1 and 21 (Pre dose, and 20 min, 40 min, 1, 2, 4, 6 and 10 hours post dose), Day 2 and Day 22 (24 hours ±10 minutes post dose), Day 3 (48 hours ±10 minutes post dose), Day 4 (72 hours ±10 minutes post dose), Day 8 to 12 and 15 (Pre dose)
Elimination rate constant
Day 1 and 21 (Pre dose, and 20 min, 40 min, 1, 2, 4, 6 and 10 hours post dose), Day 2 and Day 22 (24 hours ±10 minutes post dose), Day 3 (48 hours ±10 minutes post dose), Day 4 (72 hours ±10 minutes post dose), Day 8 to 12 and 15 (Pre dose)
Pharmacokinetics of XC8 by assessing Cav
Időkeret: Day 8 to 12 and 15 (Pre dose); Day 21 (Pre dose, and 20 min, 40 min, 1, 2, 4, 6 and 10 hours post dose), Day 22 (24 hours ±10 minutes post dose
Average concentration over one dosing interval
Day 8 to 12 and 15 (Pre dose); Day 21 (Pre dose, and 20 min, 40 min, 1, 2, 4, 6 and 10 hours post dose), Day 22 (24 hours ±10 minutes post dose

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. február 14.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. július 7.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. július 7.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. január 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. február 15.

Első közzététel (Tényleges)

2018. február 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. február 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. február 15.

Utolsó ellenőrzés

2018. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Placebo

Iratkozz fel