Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Effects of Magnetic Tape Over Hip Flexion in Patients With Low Back Pain.

2022. július 18. frissítette: Francisco Selva

The tape will be applied on the lumbar area bilateralemten to the spine without creating any tension.

The possible variation in the range of motion in hip flexion is measured with the KInovea program. A kinesiology tape was used as a placebo tape and the magnetic tape was used in a randomized experimental way.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Részletes leírás

A triple-blind cross-sectional observational study is designed where subjects with low back pain will be selected and blinded to receive the Magnetic Tape® (tape with magnetic effects of less than 2 Gauss) or placebo Tape. Likewise, the evaluator who puts the Magnetic Tape® does not know what material he is using, as it is supplied by another researcher. The patient does not know what tape will be placed on him.

The recommendations of the "Consolidated Standards of Reporting Trials" (CONSORT) will be followed. All participants will receive a participant information sheet and sign informed consent. Patients aged 18 to 65 years with low back pain will be recruited from different private clinics in the city of Valencia, Spain.

The hypothesis is that when Magnetic Tape® comes into contact with electromagnetic fields such as those generated by living beings, due to the movement of electrical charges (ions), as defined by Ampere's Law, the domains of the tape are oriented or aligned in parallel with the external magnetic field creating a magnetic flux with a north pole and a south pole. This generated field in turn produces a magnetic induction proportional to the variation of the magnetic flux, as defined by the Faraday Law.

This electric potential produces a redistribution of the electric charge (ions) generating a magnetic field due to the orientation of the tape domains, then exerting a force on the moving charges within the electrolyte.

Physiological, Lorentz's Law, regulating Magnetic Tape® aberrant electromagnetic fields.

The protocol for data collection will be as follows:

After signing the informed consent and data protection, the groups with low back pain will be formed that will receive the application of both Magnetic Tape® and the intervention of a placebo tape. To avoid that the order of the intervention influences the results of the study, the subjects will be randomized into two different groups, Group A and Group B. Group A will receive Magnetic tape® and Group B will do the opposite. The next day the other tape will be applied Passive joint flexion of both hips is assessed by placing the patient in a supine position. The video camera is located paralelar to the hip to make recordings and measurements.

The tapes will be placed on the paravertebral skin from L1 to L5 without creating tension.

Subsequently, both hips are assessed again, performing hip flexion again and recording the degrees of range of motion.

Each subject will be your control since one day a tape will be placed and the next day the other.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Subjects with low back pain.
  • Subjects aged 18-65 years.

Exclusion Criteria:

  • Tape allergies
  • Adhesive allergies
  • Pregnant
  • People with pacemakers
  • People who have any contraindication of electromagnetic fields
  • People with neurological diseases
  • Taking any medication that may interact with magnetic fields.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: No Intervention:hip flexion
hip flexion pre measurement with extension knee will be performed
Kísérleti: Experimental: hip flexion
hip flexion post experimental application measurement with Magnetic tape Application with extension knee will be performed
A Magnetic Tape®-t anélkül kell felhelyezni, hogy feszültséget okozna a hát alsó részén
Placebo Comparator: Placebo Comparator: hip flexion
hip flexion post placebo application measurement with kinesiology tape Application with extension knee will be performed
A kineziológiai szalagot anélkül kell felhelyezni, hogy feszültséget okozna a hát alsó részén

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hip flexion
Időkeret: Changes from Range of motion first assessment before placing the tapes and inmediatly after placing experimental tape and placebo tape.
Maximum degrees of hip flexion measured with the Kinovea® program. Validated Video Program
Changes from Range of motion first assessment before placing the tapes and inmediatly after placing experimental tape and placebo tape.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2021. június 22.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. június 22.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. június 22.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. május 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. május 6.

Első közzététel (Tényleges)

2021. május 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. július 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. július 18.

Utolsó ellenőrzés

2021. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 3

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel