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Effects of Magnetic Tape Over Hip Flexion in Patients With Low Back Pain.

18 luglio 2022 aggiornato da: Francisco Selva

The tape will be applied on the lumbar area bilateralemten to the spine without creating any tension.

The possible variation in the range of motion in hip flexion is measured with the KInovea program. A kinesiology tape was used as a placebo tape and the magnetic tape was used in a randomized experimental way.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Descrizione dettagliata

A triple-blind cross-sectional observational study is designed where subjects with low back pain will be selected and blinded to receive the Magnetic Tape® (tape with magnetic effects of less than 2 Gauss) or placebo Tape. Likewise, the evaluator who puts the Magnetic Tape® does not know what material he is using, as it is supplied by another researcher. The patient does not know what tape will be placed on him.

The recommendations of the "Consolidated Standards of Reporting Trials" (CONSORT) will be followed. All participants will receive a participant information sheet and sign informed consent. Patients aged 18 to 65 years with low back pain will be recruited from different private clinics in the city of Valencia, Spain.

The hypothesis is that when Magnetic Tape® comes into contact with electromagnetic fields such as those generated by living beings, due to the movement of electrical charges (ions), as defined by Ampere's Law, the domains of the tape are oriented or aligned in parallel with the external magnetic field creating a magnetic flux with a north pole and a south pole. This generated field in turn produces a magnetic induction proportional to the variation of the magnetic flux, as defined by the Faraday Law.

This electric potential produces a redistribution of the electric charge (ions) generating a magnetic field due to the orientation of the tape domains, then exerting a force on the moving charges within the electrolyte.

Physiological, Lorentz's Law, regulating Magnetic Tape® aberrant electromagnetic fields.

The protocol for data collection will be as follows:

After signing the informed consent and data protection, the groups with low back pain will be formed that will receive the application of both Magnetic Tape® and the intervention of a placebo tape. To avoid that the order of the intervention influences the results of the study, the subjects will be randomized into two different groups, Group A and Group B. Group A will receive Magnetic tape® and Group B will do the opposite. The next day the other tape will be applied Passive joint flexion of both hips is assessed by placing the patient in a supine position. The video camera is located paralelar to the hip to make recordings and measurements.

The tapes will be placed on the paravertebral skin from L1 to L5 without creating tension.

Subsequently, both hips are assessed again, performing hip flexion again and recording the degrees of range of motion.

Each subject will be your control since one day a tape will be placed and the next day the other.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 65 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Subjects with low back pain.
  • Subjects aged 18-65 years.

Exclusion Criteria:

  • Tape allergies
  • Adhesive allergies
  • Pregnant
  • People with pacemakers
  • People who have any contraindication of electromagnetic fields
  • People with neurological diseases
  • Taking any medication that may interact with magnetic fields.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: No Intervention:hip flexion
hip flexion pre measurement with extension knee will be performed
Sperimentale: Experimental: hip flexion
hip flexion post experimental application measurement with Magnetic tape Application with extension knee will be performed
Il nastro magnetico® viene applicato senza creare alcuna tensione sulla parte bassa della schiena
Comparatore placebo: Placebo Comparator: hip flexion
hip flexion post placebo application measurement with kinesiology tape Application with extension knee will be performed
Il Kinesiology Tape viene applicato senza creare alcuna tensione sulla parte bassa della schiena

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Hip flexion
Lasso di tempo: Changes from Range of motion first assessment before placing the tapes and inmediatly after placing experimental tape and placebo tape.
Maximum degrees of hip flexion measured with the Kinovea® program. Validated Video Program
Changes from Range of motion first assessment before placing the tapes and inmediatly after placing experimental tape and placebo tape.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

22 giugno 2021

Completamento primario (Anticipato)

22 giugno 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

22 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

10 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 luglio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Lombalgia

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