Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Clinical Study of Chidamide Combined With Fulvestrant in the Treatment of Hormone Receptor-positive Advanced Breast Cancer

2021. szeptember 8. frissítette: Tao Sun, Liaoning Tumor Hospital & Institute
This is a Open-label study of chidamide in combination with fulvestrant for the treatment of postmenopausal women with hormone receptor positive, Her2 negative, advanced breast cancer who have received no or only one line of endocrine therapy for advanced breast cancer.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

82

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kína, 110042
        • Toborzás
        • Liangning Tumor Hospital &Institute
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. women aged ≥ 18 years, histologically or cytologically confirmed HR positive (ER expression ≥ 10%, PR positive or negative), HER2 negative breast cancer patients;
  2. before enrollment for unresectable locally advanced or metastatic breast cancer, and at least one measurable lesion or no measurable lesion and bone metastasis alone patients;
  3. For locally advanced or metastatic breast cancer, no previous endocrine therapy or first-line endocrine therapy, and no previous use of CDK4/6 inhibitors. Specifically, it includes the following conditions:

    Cohort 1: (neo) recurrence > 12 months after the end of adjuvant endocrine therapy, and without any rescue therapy · newly diagnosed advanced breast cancer without any rescue therapy Cohort 2: (neo) recurrence during or ≤ 12 months after the completion of adjuvant endocrine therapy, and without any rescue therapy · recurrence > 12 months after the completion of adjuvant endocrine therapy, and progression by first-line endocrine therapy · newly diagnosed advanced breast cancer and progression by first-line endocrine rescue therapy

  4. Cohort 1 without previous chemotherapy for advanced breast cancer; Cohort 2 with ≤ 1 previous chemotherapy for advanced breast cancer;
  5. no brain metastasis or asymptomatic brain metastasis;
  6. ECOG score 0-1;
  7. Absolute neutrophil count ≥ 1.5 × 109/L, platelet ≥ 100 × 109/L, hemoglobin ≥ 90 g/L;
  8. Expected survival time ≥ 3 months;
  9. Voluntarily participate in this clinical trial, sign the written informed consent;

Exclusion Criteria:

  1. no measurable lesions (except bone metastases alone), such as pleural or pericardial exudates, ascites, etc.
  2. Patients who have undergone major surgical procedures or significant trauma before enrollment, or are expected to undergo major surgical treatment
  3. Patients who have previously been treated with CDK4/6 inhibitors, fulvestrant or HDAC inhibitors (including romidepsin, vorinostat, berlistat, parabrestat), but have received 1 cycle (≤ 2 times, on d1, d15, respectively) of fulvestrant within 28 days (before enrollment) are allowed
  4. Known history of allergy to the drug components of this protocol
  5. Meningeal metastasis before enrollment
  6. Uncontrollable serosal effusion
  7. Active infection [an active bacterial, viral, fungal, mycobacterial, parasitic or other infection (excluding fungal infections of the nail bed) within 4 months prior to Screening or any major infectious event requiring intravenous antibiotics, or targeted antiviral therapy, or hospitalization], or persistent fever within 14 days prior to Screening
  8. a history of immunodeficiency, including HIV test positive, or suffering from other acquired, congenital immunodeficiency diseases, or a history of organ transplantation;
  9. according to the investigator's judgment, there are serious hazards to the patient's safety, or affect the patient to complete the study of concomitant diseases (such as: severe hypertension, diabetes, thyroid disease, active infection, etc.);
  10. History of definite neurological or psychiatric disorders, including epilepsy or dementia
  11. Subjects who, in the opinion of the investigator, are not suitable for the study

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: chidamid + fulvesztrant
chidamide 30mg orally,Biw
Fulvestrant 500mg i.m. injections every 28 days (Cycle n Day 1) with 1 additional dose on Day 15 of Cycle 1

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Teljes válaszarány (ORR)
Időkeret: Körülbelül 26 hónapig
Az általános válaszarányt (ORR) a RECIST 1.1 szerint a legjobb teljes választ (CR) vagy részleges választ (PR) mutató betegek arányaként határozzuk meg.
Körülbelül 26 hónapig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Teljes túlélés (OS)
Időkeret: Körülbelül 58 hónapig
A véletlenszerű besorolás dátumától a bármilyen okból bekövetkezett halál időpontjáig tartó idő.
Körülbelül 58 hónapig
Progression Free Survival (PFS)
Időkeret: Up to approximately 26 months
PFS is defined as the time from the date of randomization to the date of the first documented progression or death due to any cause.
Up to approximately 26 months
Clinical Benefit Rate (CBR)
Időkeret: Up to approximately 26 months
Clinical benefit rate (CBR), defined as the proportion of patients with a best overall response of complete response (CR) or partial response (PR) or stable disease (SD) lasting 24 weeks or longer as defined in RECIST 1.1.
Up to approximately 26 months
Duration of Response (DOR)
Időkeret: Up to approximately 26 months
Time from the first documented response (CR or PR) to the first documented progression or death due to underlying cancer as defined in RECIST 1.1.
Up to approximately 26 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. augusztus 18.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. június 18.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. szeptember 18.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. szeptember 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 8.

Első közzététel (Tényleges)

2021. szeptember 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. szeptember 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 8.

Utolsó ellenőrzés

2021. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel