Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A ribociklib hatékonysága és biztonságossága mesterséges intelligenciával kombinálva az orvos által választott kemoterápia szekvenciális endokrin terápiájával szemben az ER közepesen alacsony expressziójú/HER2-negatív előrehaladott emlőrákban (Rachel)

A ribociklib hatékonysága és biztonságossága mesterséges intelligenciával kombinálva az orvos által választott kemoterápia szekvenciális endokrin terápiájával szemben közepes és alacsony expressziójú/HER2-negatív előrehaladott emlőrák esetén: II. fázisú randomizált, kontrollált klinikai vizsgálat

Összehasonlítani az aromatáz inhibitorral kombinált ribociklib hatékonyságát és biztonságosságát, valamint az orvos által választott kemoterápiás szekvenciális endokrin terápiát az ER közepes és alacsony expressziós/HER2-negatív előrehaladott emlőrák első vonalbeli kezelésében.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ennek a klinikai vizsgálatnak a fő célja a Ribociclib és a mesterséges intelligencia kombinációjának hatékonyságának összehasonlítása az orvos által választott kemoterápiás szekvenciális endokrin terápiával összehasonlítva az ER közepes és alacsony expressziójú/HER2-negatív előrehaladott emlőrák esetén, és értékelni kell a PCR DFS-t, OS-t és biztonságosságot. az alanyok. A fő kérdés a CDK4/6 gátlók első vonalbeli alkalmazásának és a kezdeti endokrin terápiával kombinált alkalmazásának hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítása a kemoterápiás indukciós terápia utáni szekvenciális endokrin terápiával szemben ER közepes és alacsony expressziójú/HER2-negatív előrehaladott emlőrák esetén.

Ebben a vizsgálatban a tervek szerint 190, 2024 augusztusa és 2025 decembere között ER2-negatív, előrehaladott emlőrákban szenvedő, ER-ben szenvedő beteget vonnak be, akik megfelelnek a felvételi kritériumoknak. módszer. A bevont betegeket először a (1) zsigeri áttétek jelenléte és (2) a betegségmentes intervallum ≤ vagy ≥ 2 év értékelése alapján csoportosították.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

190

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kína
        • Toborzás
        • Jiangsu Provincial People's Hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. A beteg egy felnőtt nő, aki a beleegyezés időpontjában legalább 18 éves.
  2. ECGO minősítés 0-2.
  3. Szövettanilag igazolt visszatérő vagy áttétes emlőrák, beleértve azokat a betegeket is, akiket kezdetben IV. stádiumban diagnosztizáltak, vagy lokálisan előrehaladott, inoperábilis betegeket.
  4. A páciens szövettani és/vagy citológiailag megerősített ösztrogénreceptor-pozitív és/vagy progeszteronreceptor-pozitív emlőrák diagnózisa a legutóbbi elemzett szövetminta alapján, és mindegyiket a helyi laboratóriumban vizsgálta. Az ER-nek 10% és 50% közötti tartományban kell kifejeznie. Helyi laboratóriumi vizsgálattal ER pozitív.
  5. A betegnek HER2-negatív emlőrákja van, amelyet negatív in situ hibridizációs tesztként vagy 0, 1 + vagy 2 + IHC-státuszként határoztak meg. Ha az IHC 2 +, akkor negatív in situ hibridizációs (FISH, CISH vagy SISH) teszt szükséges. helyi laboratóriumi vizsgálat és a legutóbb elemzett szövetminta alapján.
  6. Az orvos megállapítása, hogy a beteg a betegség gyors progressziójában van:

    • Tünetekkel járó zsigeri metasztázisok
    • A betegség gyors előrehaladása vagy a közelgő zsigeri károsodás.
    • Kifejezetten tüneti nem zsigeri betegség, ha a kezelőorvos a kemoterápia mellett dönt a beteg tüneteinek gyors enyhítésére.
  7. A páciens nem kapott szisztémás rákellenes kezelést a kiújulás/áttétképződés stádiumában.
  8. A páciensnek legalább egy mérhető lézióval kell rendelkeznie (a RECIST 1.1 kritériumai szerint)
  9. Posztmenopauzás vagy pre/perimenopauzás nőbetegek jelentkezhetnek; A pre- vagy perimenopausában lévő nőknek hajlandónak kell lenniük LHRHa-ra a vizsgálati időszak alatt.
  10. Minden betegnek meg kellett felelnie a következő laboratóriumi biokémiai értékeknek a felvétel előtt:

    • Hematológia: Hb ≥90 g/L, WBC ≥3,5×109/L, ANC ≥1,5×109/L, PLT ≥100×109/L;
    • Vesefunkció: szérum kreatinin ≤ a normálérték felső határa;
    • Májfunkció: májáttétekkel nem rendelkezőknél az AST, ALT, ALP a normálérték felső határának ≤2,5-szerese, az összbilirubin normálértékének felső határának ≤1,25-szöröse; a májmetasztázisokkal rendelkezőknél az AST, ALT, ALP ≤ a normálérték felső határának 5-szöröse, az összbilirubin pedig ≤ a normálérték felső határának 1,5-szöröse.

Kizárási kritériumok:

  1. A beteg szisztémás rákellenes kezelésben részesült a kiújulás/áttétképződés stádiumában.
  2. Azok, akiket a neoadjuváns/adjuváns fázisban CDK4/6 inhibitorokkal kezeltek.
  3. Tünetekkel járó központi idegrendszeri metasztázisokkal rendelkező betegek.
  4. A beteg anamnézisében klinikai tünetekkel járó szív- és érrendszeri, máj-, légzőszervi, vese- és haemato-endokrin rendszer vagy neuropszichiátriai rendellenesség szerepel.
  5. a betegnek súlyos kísérő betegsége van, például fertőző betegség; számos tényező befolyásolja a gyógyszer orális adagolását és felszívódását.
  6. Terhes vagy szoptató nők (a fogamzóképes korú nőknél az első adag beadását megelőző 14 napon belül negatív terhességi tesztet kell végezni; ha pozitív, a terhességet ultrahanggal ki kell zárni).
  7. Rossz általános állapotú betegek, akik nem tolerálják a kemoterápiás kezelést.
  8. A vizsgáló úgy ítéli meg, hogy a beteg alkalmatlan a vizsgálatban való részvételre.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: az orvos által választott kemoterápia szekvenciális Ribociclib kombinációja AI±OFS-sel
Docetaxel: 100 mg/m2 IV csepegtetve 21 naponként; Paclitaxel: 175 mg/m2 21 naponként, iv. csepegtetés; Paclitaxel injekcióhoz (albuminhoz kötött): 100-150 mg/m2 IV csepegtetve 7 naponta; Kapecitabin: 1000 mg/m2, 2-szer/nap, 2 egymást követő hetes orális abbahagyás 1 hétig; Ribociclib: 600 mg/nap, 3 hét folyamatos orális elvonás 1 hétig; AI: Anastrozol 1 mg, 1 alkalommal / nap, orális; Letrozol: 2,5 mg, 1 alkalommal / nap, orálisan; Exemestane tabletta: 25 mg, naponta egyszer, orális Goserelin: 3,6 mg 28 naponként, szubkután injekció a hasba.
Kísérleti: Ribociclib AI±OFS-sel kombinálva
Ribociclib: 600 mg/nap, 3 hét folyamatos orális elvonás 1 hétig; AI: Anastrozol 1 mg, 1 alkalommal / nap, orális; Letrozol: 2,5 mg, 1 alkalommal / nap, orálisan; Exemestane tabletta: 25 mg, naponta egyszer, orális Goserelin: 3,6 mg 28 naponként, szubkután injekció a hasba.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Progressziómentes túlélés
Időkeret: A véletlenszerű besorolás időpontjától az első dokumentált progresszió időpontjáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, amelyik előbb bekövetkezett, legfeljebb 100 hónapig
A progressziómentes túlélés a véletlenszerű besorolás dátumától az első dokumentált progresszió időpontjáig eltelt idő a helyi felülvizsgálat szerint és a RECIST 1.1 szerint, vagy bármilyen okból bekövetkezett halál. az első dokumentált progresszió dátuma a helyi felülvizsgálat és a RECIST 1.1 szerint, vagy bármilyen okból bekövetkezett halál.
A véletlenszerű besorolás időpontjától az első dokumentált progresszió időpontjáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, amelyik előbb bekövetkezett, legfeljebb 100 hónapig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Progressziómentes túlélés2
Időkeret: A véletlenszerű besorolás időpontjától az első dokumentált progresszió időpontjáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, amelyik előbb bekövetkezett, legfeljebb 100 hónapig
A véletlen besorolástól a betegség progressziójáig vagy haláláig eltelt időre vonatkozik, miután a páciens részt vett a klinikai vizsgálatban, és második vonalbeli terápiát kapott.
A véletlenszerű besorolás időpontjától az első dokumentált progresszió időpontjáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, amelyik előbb bekövetkezett, legfeljebb 100 hónapig
A kezelés sikertelenségének ideje
Időkeret: A randomizálástól a kezelés sikertelenségéig vagy a vizsgálatból való kivonásig; a visszavonás oka lehet a beteg kérése, a betegség progressziója, halálozás vagy nemkívánatos események, amelyik előbb bekövetkezett, legfeljebb 100 hónapig.
A kezelés sikertelenségéig eltelt idő a véletlenszerű besorolástól/a kezelés megkezdésétől a progresszió legkorábbi időpontjáig, bármilyen okból bekövetkezett halálozásig, más rákellenes kezelésre való átállásig vagy a kezelés egyéb okok miatti abbahagyásáig eltelt idő. mint „Protokollsértés” vagy „Adminisztratív problémák”.
A randomizálástól a kezelés sikertelenségéig vagy a vizsgálatból való kivonásig; a visszavonás oka lehet a beteg kérése, a betegség progressziója, halálozás vagy nemkívánatos események, amelyik előbb bekövetkezett, legfeljebb 100 hónapig.
Teljes túlélés (OS)
Időkeret: A véletlenszerű besorolás időpontjától a bármilyen okból bekövetkezett halálesetig, legfeljebb 100 hónapig
A teljes túlélés a véletlenszerű besorolás időpontjától a bármilyen okból bekövetkezett halálozásig eltelt idő.
A véletlenszerű besorolás időpontjától a bármilyen okból bekövetkezett halálesetig, legfeljebb 100 hónapig
Általános válaszadási arány
Időkeret: A véletlenszerű besorolás időpontjától az első dokumentált progresszió időpontjáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, amelyik előbb bekövetkezett, legfeljebb 100 hónapig
Az általános válaszarányt (ORR) azon betegek arányaként határozzák meg, akiknél a legjobb általános válasz a teljes válasz (CR) vagy a részleges válasz (PR), a helyi áttekintés és a RECIST 1.1 szerint.
A véletlenszerű besorolás időpontjától az első dokumentált progresszió időpontjáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, amelyik előbb bekövetkezett, legfeljebb 100 hónapig
Ideje válaszolni
Időkeret: A véletlen besorolás időpontjától a CR vagy PR első dokumentált válaszáig, amelyik előbb bekövetkezett, legfeljebb 100 hónapig tart.
A válaszadásig eltelt idő a véletlen besorolás dátumától a CR vagy PR első dokumentált válaszáig eltelt idő, amelyet a RECIST 1.1-ben meghatározottak szerint ezt követően meg kell erősíteni.
A véletlen besorolás időpontjától a CR vagy PR első dokumentált válaszáig, amelyik előbb bekövetkezett, legfeljebb 100 hónapig tart.
Klinikai előnyök aránya
Időkeret: A véletlenszerű besorolás időpontjától az első dokumentált progresszió időpontjáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, amelyik előbb bekövetkezett, legfeljebb 100 hónapig
A klinikai haszon aránya azon betegek arányaként definiálható, akiknél a CR-re, PR-re vagy stabil betegségre a legjobb általános válasz a RECIST 1.1. meghatározása szerint legalább 24 hétig tart.
A véletlenszerű besorolás időpontjától az első dokumentált progresszió időpontjáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, amelyik előbb bekövetkezett, legfeljebb 100 hónapig
A nemkívánatos események gyakorisága/súlyossága
Időkeret: A véletlenszerű besorolás időpontjától az első dokumentált progresszió időpontjáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, amelyik előbb bekövetkezett, legfeljebb 100 hónapig
A ribociklib biztonságossága AI-val és OFS-sel, valamint kombinált kemoterápiákkal kombinálva
A véletlenszerű besorolás időpontjától az első dokumentált progresszió időpontjáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, amelyik előbb bekövetkezett, legfeljebb 100 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. augusztus 13.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. október 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. október 23.

Első közzététel (Tényleges)

2024. október 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. október 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. október 23.

Utolsó ellenőrzés

2024. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel