Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Effects of Mobilized Balance Platform Exercises on Balance Parameters in Patients With Knee Osteoarthritis

2026. május 3. frissítette: Sefa Gümrük Aslan, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Effects of Mobilized Balance Platform Exercises on Balance Parameters, Functional Status, and Pain in Patients With Knee Osteoarthritis: A Randomized Controlled Trial

This prospective single-blind randomized controlled study aims to investigate the effects of mobilized balance platform exercises on balance parameters, pain, functional status, fear of falling, and kinesiophobia in patients with knee osteoarthritis. A total of 36 patients diagnosed with knee osteoarthritis will be recruited from the outpatient clinic of Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital.

Participants will be randomly assigned to one of two groups. The control group will receive conventional physical therapy including transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) and a home exercise program consisting of knee strengthening, balance, range of motion, proprioceptive, and stretching exercises. The intervention group will receive the same conventional treatment in addition to mobilized balance platform exercises using the Huber 360 system.

Pain severity, functional status, balance parameters, fear of falling, and kinesiophobia will be evaluated before and after treatment by an assessor blinded to treatment allocation.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

36

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Patients aged between 45 and 65 years
  • Diagnosis of knee osteoarthritis classified as Kellgren-Lawrence grade 2 or 3
  • Willingness to participate voluntarily in the study

Exclusion Criteria:

  • Presence of orthopedic knee implants
  • Kellgren-Lawrence grade 1 or grade 4 knee osteoarthritis
  • Sensory impairment
  • Diagnosis of malignancy
  • Unhealed fractures
  • Circulatory disorders
  • Infection around the knee joint
  • Severe hearing loss or visual impairment
  • Cognitive impairment
  • Uncontrolled hypertension or diabetes mellitus
  • Vestibular disorders causing balance problems, such as vertigo
  • Use of walking assistive devices such as canes or walkers

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Conventional Physical Therapy
Participants in this group will receive conventional physical therapy including transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) and a home exercise program. The home exercise program will include knee strengthening, balance, range of motion, proprioceptive, and stretching exercises, performed 3 days per week for 20 minutes.
Egyéb: Conventional Physical Therapy
Participants will receive conventional physical therapy including transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) and a home exercise program consisting of knee strengthening, balance, range of motion, proprioceptive, and stretching exercises performed 3 times per week for 20 minutes.
Kísérleti: Mobilized Balance Platform Exercise
Participants in this group will receive conventional physical therapy including TENS in addition to mobilized balance platform exercises using the Huber 360 system. The exercise protocol will include quadriceps and core strengthening, proprioceptive, balance, and neuromuscular exercises, performed 3 days per week for 20 minutes.
Egyéb: Conventional Physical Therapy
Participants will receive conventional physical therapy including transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) and a home exercise program consisting of knee strengthening, balance, range of motion, proprioceptive, and stretching exercises performed 3 times per week for 20 minutes.
Eszköz: Huber 360 Balance Training
Participants will perform mobilized balance platform exercises using the Huber 360 system. The exercise protocol will include quadriceps and core strengthening, proprioceptive training, balance exercises, and neuromuscular exercises specifically designed for patients with knee osteoarthritis. Sessions will be performed 3 times per week for 20 minutes.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Static and Dynamic Balance Parameters
Időkeret: Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
Balance performance will be assessed using the Huber 360 balance assessment system. Measurements will include static balance with eyes open and eyes closed, single-leg balance performance, and limits of stability.
Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Pain Severity Assessed by Visual Analog Scale (VAS)
Időkeret: Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
Pain intensity will be assessed using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS) for night pain, resting pain, and pain during movement. Higher scores indicate greater pain severity.
Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
Functional Status Assessed by WOMAC
Időkeret: Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
Functional status will be evaluated using the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC). Higher scores indicate worse pain, stiffness, and functional limitation.
Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
Functional Mobility Assessed by Timed Up and Go Test
Időkeret: Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
Functional mobility and dynamic balance will be assessed using the Timed Up and Go Test. Shorter completion times indicate better functional mobility.
Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
Fear of Falling Assessed by the International Falls Efficacy Scale
Időkeret: Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
Fear of falling during activities of daily living will be evaluated using the International Falls Efficacy Scale. Higher scores indicate greater concern about falling.
Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
Kinesiophobia Assessed by Tampa Scale for Kinesiophobia
Időkeret: Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
Fear of movement and reinjury will be evaluated using the Tampa Scale for Kinesiophobia. Higher scores indicate greater fear of movement.
Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sefa Gümrük Aslan, gaziler physcial therapy and rehabilitation hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. május 4.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. szeptember 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. október 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. május 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 3.

Első közzététel (Tényleges)

2026. május 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. május 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 3.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • KOA-MBP-2026

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel