Effects of Mobilized Balance Platform Exercises on Balance Parameters in Patients With Knee Osteoarthritis
3 мая 2026 г. обновлено: Sefa Gümrük Aslan, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Effects of Mobilized Balance Platform Exercises on Balance Parameters, Functional Status, and Pain in Patients With Knee Osteoarthritis: A Randomized Controlled Trial
This prospective single-blind randomized controlled study aims to investigate the effects of mobilized balance platform exercises on balance parameters, pain, functional status, fear of falling, and kinesiophobia in patients with knee osteoarthritis. A total of 36 patients diagnosed with knee osteoarthritis will be recruited from the outpatient clinic of Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital.
Participants will be randomly assigned to one of two groups. The control group will receive conventional physical therapy including transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) and a home exercise program consisting of knee strengthening, balance, range of motion, proprioceptive, and stretching exercises. The intervention group will receive the same conventional treatment in addition to mobilized balance platform exercises using the Huber 360 system.
Pain severity, functional status, balance parameters, fear of falling, and kinesiophobia will be evaluated before and after treatment by an assessor blinded to treatment allocation.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Sefa Gumruk Aslan
- Номер телефона: +903122911503
- Электронная почта: sefagumrukk@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция (Туркие)
- Рекрутинг
- Gaziler physical therapy and rehabilitation
-
Контакт:
- Sefa Gumruk Aslan
- Номер телефона: +903122911503
- Электронная почта: sefagumrukk@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients aged between 45 and 65 years
- Diagnosis of knee osteoarthritis classified as Kellgren-Lawrence grade 2 or 3
- Willingness to participate voluntarily in the study
Exclusion Criteria:
- Presence of orthopedic knee implants
- Kellgren-Lawrence grade 1 or grade 4 knee osteoarthritis
- Sensory impairment
- Diagnosis of malignancy
- Unhealed fractures
- Circulatory disorders
- Infection around the knee joint
- Severe hearing loss or visual impairment
- Cognitive impairment
- Uncontrolled hypertension or diabetes mellitus
- Vestibular disorders causing balance problems, such as vertigo
- Use of walking assistive devices such as canes or walkers
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Conventional Physical Therapy
Participants in this group will receive conventional physical therapy including transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) and a home exercise program.
The home exercise program will include knee strengthening, balance, range of motion, proprioceptive, and stretching exercises, performed 3 days per week for 20 minutes.
|
Participants will receive conventional physical therapy including transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) and a home exercise program consisting of knee strengthening, balance, range of motion, proprioceptive, and stretching exercises performed 3 times per week for 20 minutes.
|
|
Экспериментальный: Mobilized Balance Platform Exercise
Participants in this group will receive conventional physical therapy including TENS in addition to mobilized balance platform exercises using the Huber 360 system.
The exercise protocol will include quadriceps and core strengthening, proprioceptive, balance, and neuromuscular exercises, performed 3 days per week for 20 minutes.
|
Participants will receive conventional physical therapy including transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) and a home exercise program consisting of knee strengthening, balance, range of motion, proprioceptive, and stretching exercises performed 3 times per week for 20 minutes.
Participants will perform mobilized balance platform exercises using the Huber 360 system.
The exercise protocol will include quadriceps and core strengthening, proprioceptive training, balance exercises, and neuromuscular exercises specifically designed for patients with knee osteoarthritis.
Sessions will be performed 3 times per week for 20 minutes.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Static and Dynamic Balance Parameters
Временное ограничение: Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
|
Balance performance will be assessed using the Huber 360 balance assessment system.
Measurements will include static balance with eyes open and eyes closed, single-leg balance performance, and limits of stability.
|
Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Pain Severity Assessed by Visual Analog Scale (VAS)
Временное ограничение: Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
|
Pain intensity will be assessed using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS) for night pain, resting pain, and pain during movement.
Higher scores indicate greater pain severity.
|
Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
|
|
Functional Status Assessed by WOMAC
Временное ограничение: Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
|
Functional status will be evaluated using the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC).
Higher scores indicate worse pain, stiffness, and functional limitation.
|
Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
|
|
Functional Mobility Assessed by Timed Up and Go Test
Временное ограничение: Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
|
Functional mobility and dynamic balance will be assessed using the Timed Up and Go Test.
Shorter completion times indicate better functional mobility.
|
Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
|
|
Fear of Falling Assessed by the International Falls Efficacy Scale
Временное ограничение: Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
|
Fear of falling during activities of daily living will be evaluated using the International Falls Efficacy Scale.
Higher scores indicate greater concern about falling.
|
Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
|
|
Kinesiophobia Assessed by Tampa Scale for Kinesiophobia
Временное ограничение: Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
|
Fear of movement and reinjury will be evaluated using the Tampa Scale for Kinesiophobia.
Higher scores indicate greater fear of movement.
|
Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Sefa Gümrük Aslan, gaziler physcial therapy and rehabilitation hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 мая 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 октября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KOA-MBP-2026
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .