Effects of Mobilized Balance Platform Exercises on Balance Parameters in Patients With Knee Osteoarthritis
3 de maio de 2026 atualizado por: Sefa Gümrük Aslan, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Effects of Mobilized Balance Platform Exercises on Balance Parameters, Functional Status, and Pain in Patients With Knee Osteoarthritis: A Randomized Controlled Trial
This prospective single-blind randomized controlled study aims to investigate the effects of mobilized balance platform exercises on balance parameters, pain, functional status, fear of falling, and kinesiophobia in patients with knee osteoarthritis. A total of 36 patients diagnosed with knee osteoarthritis will be recruited from the outpatient clinic of Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital.
Participants will be randomly assigned to one of two groups. The control group will receive conventional physical therapy including transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) and a home exercise program consisting of knee strengthening, balance, range of motion, proprioceptive, and stretching exercises. The intervention group will receive the same conventional treatment in addition to mobilized balance platform exercises using the Huber 360 system.
Pain severity, functional status, balance parameters, fear of falling, and kinesiophobia will be evaluated before and after treatment by an assessor blinded to treatment allocation.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sefa Gumruk Aslan
- Número de telefone: +903122911503
- E-mail: sefagumrukk@gmail.com
Locais de estudo
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Ankara, Turquia (Türkiye)
- Recrutamento
- Gaziler physical therapy and rehabilitation
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Contato:
- Sefa Gumruk Aslan
- Número de telefone: +903122911503
- E-mail: sefagumrukk@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients aged between 45 and 65 years
- Diagnosis of knee osteoarthritis classified as Kellgren-Lawrence grade 2 or 3
- Willingness to participate voluntarily in the study
Exclusion Criteria:
- Presence of orthopedic knee implants
- Kellgren-Lawrence grade 1 or grade 4 knee osteoarthritis
- Sensory impairment
- Diagnosis of malignancy
- Unhealed fractures
- Circulatory disorders
- Infection around the knee joint
- Severe hearing loss or visual impairment
- Cognitive impairment
- Uncontrolled hypertension or diabetes mellitus
- Vestibular disorders causing balance problems, such as vertigo
- Use of walking assistive devices such as canes or walkers
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Conventional Physical Therapy
Participants in this group will receive conventional physical therapy including transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) and a home exercise program.
The home exercise program will include knee strengthening, balance, range of motion, proprioceptive, and stretching exercises, performed 3 days per week for 20 minutes.
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Participants will receive conventional physical therapy including transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) and a home exercise program consisting of knee strengthening, balance, range of motion, proprioceptive, and stretching exercises performed 3 times per week for 20 minutes.
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Experimental: Mobilized Balance Platform Exercise
Participants in this group will receive conventional physical therapy including TENS in addition to mobilized balance platform exercises using the Huber 360 system.
The exercise protocol will include quadriceps and core strengthening, proprioceptive, balance, and neuromuscular exercises, performed 3 days per week for 20 minutes.
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Participants will receive conventional physical therapy including transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) and a home exercise program consisting of knee strengthening, balance, range of motion, proprioceptive, and stretching exercises performed 3 times per week for 20 minutes.
Participants will perform mobilized balance platform exercises using the Huber 360 system.
The exercise protocol will include quadriceps and core strengthening, proprioceptive training, balance exercises, and neuromuscular exercises specifically designed for patients with knee osteoarthritis.
Sessions will be performed 3 times per week for 20 minutes.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Static and Dynamic Balance Parameters
Prazo: Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
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Balance performance will be assessed using the Huber 360 balance assessment system.
Measurements will include static balance with eyes open and eyes closed, single-leg balance performance, and limits of stability.
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Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pain Severity Assessed by Visual Analog Scale (VAS)
Prazo: Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
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Pain intensity will be assessed using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS) for night pain, resting pain, and pain during movement.
Higher scores indicate greater pain severity.
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Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
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Functional Status Assessed by WOMAC
Prazo: Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
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Functional status will be evaluated using the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC).
Higher scores indicate worse pain, stiffness, and functional limitation.
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Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
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Functional Mobility Assessed by Timed Up and Go Test
Prazo: Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
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Functional mobility and dynamic balance will be assessed using the Timed Up and Go Test.
Shorter completion times indicate better functional mobility.
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Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
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Fear of Falling Assessed by the International Falls Efficacy Scale
Prazo: Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
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Fear of falling during activities of daily living will be evaluated using the International Falls Efficacy Scale.
Higher scores indicate greater concern about falling.
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Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
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Kinesiophobia Assessed by Tampa Scale for Kinesiophobia
Prazo: Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
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Fear of movement and reinjury will be evaluated using the Tampa Scale for Kinesiophobia.
Higher scores indicate greater fear of movement.
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Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Sefa Gümrük Aslan, gaziler physcial therapy and rehabilitation hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de maio de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de outubro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
8 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KOA-MBP-2026
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .