Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Mobilized Balance Platform Exercises on Balance Parameters in Patients With Knee Osteoarthritis

3 maja 2026 zaktualizowane przez: Sefa Gümrük Aslan, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Effects of Mobilized Balance Platform Exercises on Balance Parameters, Functional Status, and Pain in Patients With Knee Osteoarthritis: A Randomized Controlled Trial

This prospective single-blind randomized controlled study aims to investigate the effects of mobilized balance platform exercises on balance parameters, pain, functional status, fear of falling, and kinesiophobia in patients with knee osteoarthritis. A total of 36 patients diagnosed with knee osteoarthritis will be recruited from the outpatient clinic of Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital.

Participants will be randomly assigned to one of two groups. The control group will receive conventional physical therapy including transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) and a home exercise program consisting of knee strengthening, balance, range of motion, proprioceptive, and stretching exercises. The intervention group will receive the same conventional treatment in addition to mobilized balance platform exercises using the Huber 360 system.

Pain severity, functional status, balance parameters, fear of falling, and kinesiophobia will be evaluated before and after treatment by an assessor blinded to treatment allocation.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients aged between 45 and 65 years
  • Diagnosis of knee osteoarthritis classified as Kellgren-Lawrence grade 2 or 3
  • Willingness to participate voluntarily in the study

Exclusion Criteria:

  • Presence of orthopedic knee implants
  • Kellgren-Lawrence grade 1 or grade 4 knee osteoarthritis
  • Sensory impairment
  • Diagnosis of malignancy
  • Unhealed fractures
  • Circulatory disorders
  • Infection around the knee joint
  • Severe hearing loss or visual impairment
  • Cognitive impairment
  • Uncontrolled hypertension or diabetes mellitus
  • Vestibular disorders causing balance problems, such as vertigo
  • Use of walking assistive devices such as canes or walkers

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Conventional Physical Therapy
Participants in this group will receive conventional physical therapy including transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) and a home exercise program. The home exercise program will include knee strengthening, balance, range of motion, proprioceptive, and stretching exercises, performed 3 days per week for 20 minutes.
Inny: Conventional Physical Therapy
Participants will receive conventional physical therapy including transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) and a home exercise program consisting of knee strengthening, balance, range of motion, proprioceptive, and stretching exercises performed 3 times per week for 20 minutes.
Eksperymentalny: Mobilized Balance Platform Exercise
Participants in this group will receive conventional physical therapy including TENS in addition to mobilized balance platform exercises using the Huber 360 system. The exercise protocol will include quadriceps and core strengthening, proprioceptive, balance, and neuromuscular exercises, performed 3 days per week for 20 minutes.
Inny: Conventional Physical Therapy
Participants will receive conventional physical therapy including transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) and a home exercise program consisting of knee strengthening, balance, range of motion, proprioceptive, and stretching exercises performed 3 times per week for 20 minutes.
Urządzenie: Huber 360 Balance Training
Participants will perform mobilized balance platform exercises using the Huber 360 system. The exercise protocol will include quadriceps and core strengthening, proprioceptive training, balance exercises, and neuromuscular exercises specifically designed for patients with knee osteoarthritis. Sessions will be performed 3 times per week for 20 minutes.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Static and Dynamic Balance Parameters
Ramy czasowe: Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
Balance performance will be assessed using the Huber 360 balance assessment system. Measurements will include static balance with eyes open and eyes closed, single-leg balance performance, and limits of stability.
Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pain Severity Assessed by Visual Analog Scale (VAS)
Ramy czasowe: Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
Pain intensity will be assessed using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS) for night pain, resting pain, and pain during movement. Higher scores indicate greater pain severity.
Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
Functional Status Assessed by WOMAC
Ramy czasowe: Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
Functional status will be evaluated using the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC). Higher scores indicate worse pain, stiffness, and functional limitation.
Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
Functional Mobility Assessed by Timed Up and Go Test
Ramy czasowe: Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
Functional mobility and dynamic balance will be assessed using the Timed Up and Go Test. Shorter completion times indicate better functional mobility.
Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
Fear of Falling Assessed by the International Falls Efficacy Scale
Ramy czasowe: Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
Fear of falling during activities of daily living will be evaluated using the International Falls Efficacy Scale. Higher scores indicate greater concern about falling.
Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
Kinesiophobia Assessed by Tampa Scale for Kinesiophobia
Ramy czasowe: Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program
Fear of movement and reinjury will be evaluated using the Tampa Scale for Kinesiophobia. Higher scores indicate greater fear of movement.
Before treatment and immediately after completion of the 8-week treatment program

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Sefa Gümrük Aslan, gaziler physcial therapy and rehabilitation hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KOA-MBP-2026

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Conventional Physical Therapy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj