Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Two-year Study Evaluating the Surface-sealed Cervical Resin Composite Restorations in Comparison With the Non-sealed Restorations

2026. június 4. frissítette: Nanees Ayman Hassan Aly, Cairo University

Clinical Effectiveness of Using Surface Sealants on Cervical Resin Composite Restorations in Comparison With Non-sealed Restorations: A 2-year Randomized Clinical Trial

After finishing and polishing are completed, the tooth surface may exhibit microcracks and micro-irregularities that create a roughened surface, which may lead to plaque retention, gingival inflammation, and discoloration. The surface-penetrating sealant was introduced to fill micro-irregularities by capillary action, providing a uniform, regular surface and enhancing the surface smoothness. The application of unfilled low-viscosity surface sealants aims to enhance the luster, smoothness, and color stability of esthetic restorations and decrease stain absorption. They have low viscosity that enables them to easily spread and penetrate over these finished and polished surfaces, which may affect the life of the restoration positively. Additionally, it decreases surface porosity and creates a surface that is more thoroughly cured, improving the composite's stain resistance.

This prospective, parallel-group, randomized clinical study aims to compare the clinical effectiveness of using surface sealants on cervical resin composite restorations versus non-sealed restorations. Restorations will be assessed at baseline, 6, 12, 18, and 24 months using modified USPHS criteria. The primary outcome will be assessing marginal discoloration, and the secondary outcomes will be assessing color match, secondary caries, postoperative sensitivity, surface texture, and marginal adaptation. Color stability will be assessed by VITA Easyshade®.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

25

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Participant Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18-55 years.
  • Patients with good oral hygiene (mild to moderate plaque accumulation).
  • Patients with asymptomatic class V cavities in permanent teeth.

Teeth inclusion criteria:

  • Vital posterior teeth with class V carious cavities.
  • Moderate cavities (ICDAS 3 & 4).
  • Free from signs and symptoms of irreversible pulpitis and pulpal necrosis.
  • Teeth with no or grade 1 mobility.

Participant Exclusion Criteria:

  • Patients who are unable to return for recall appointments.
  • Patients with poor oral hygiene.
  • Presence of abnormal oral, medical, or mental condition
  • Presence of any parafunctional habits.
  • Patients with TMJ problems.

Teeth Exclusion Criteria:

  • Periodontal disease that may affect the prognosis of the restoration or the tooth itself.
  • Fractured or visibly cracked teeth.
  • Presence of any developmental or formative defects.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Unfilled resin surface sealant group
Patients with carious cervical lesions (class V) in the esthetic zone receiving resin composite restorations covered by the Unfilled resin surface sealant
Unfilled resin surface sealant
Kísérleti: Nano-filled resin surface sealant group
Patients with carious cervical lesions (class V) in the esthetic zone receiving resin composite restorations covered by the Nano-filled resin surface sealant
Unfilled resin surface sealant
Aktív összehasonlító: Class V Restorations without resin surface sealants.
Patients with carious cervical lesions (class V) in the esthetic zone receiving resin composite restorations not covered by the resin surface sealant
Restorations without resin surface sealants.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Marginal discoloration
Időkeret: 2 years
Modified USPHS criteria
2 years

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Color match, Secondary caries, Postoperative sensitivity, Surface texture , Marginal adaptation
Időkeret: 2 years
Modified USPHS criteria
2 years
Color stability
Időkeret: 2 years
by VITA Easyshade®
2 years

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

  • • Amin, A. H., Yaakob, M. H., Nasir, W. Z. W., & Al-Kadhim, A. H. A. (2018). Evaluation the correlation between age, gender, and the incidence of cervical lesions. Journal of Clinical Research in Dentistry, 1(1). • Attia, R. M., Sobhy, E. M., & Abd El Hameed, M. E. S. (2023). Micro-Hardness and Surface Roughness of Bulk-Fill Composite Resin: Effect of Surface Sealant Application and Two Bleaching Regimens. European Journal of General Dentistry, 12(03), 169-176. • Calazans, F. S., Ferreira, T. D. M. J., Ñaupari-Villasante, R., Mendonça, R. P., Ornellas, G., Albuquerque, E. G., ... & Loguercio, A. D. (2024). Influence of surface sealants on the quality of posterior restorations with bulk-fill composites: A 4-year randomized clinical trial. Dental Materials, 40(3), 466-476. • Dawoud, B., Abou-Auf, E., & Shaalan, O. (2025). 24-Month clinical evaluation of cervical restorations bonded using radio-opaque universal adhesive compared to conventional universal adhesive in carious cervical lesions: A randomized clinical trial. Scientific Reports, 15(1), 5505. • Demarco, F. F., Collares, K., Coelho-de-Souza, F. H., Correa, M. B., Cenci, M. S., Moraes, R. R., & Opdam, N. J. (2015). Anterior composite restorations: A systematic review on long-term survival and reasons for failure. Dental materials, 31(10), 1214-1224. • de Melo Soares, V., de Oliveira Bomfim, H. L. Q., Romão, D. A., de Moraes Porto, I. C. C., & de Mendonça Fragoso, L. S. (2024). Comparative Analysis of Different Methods of Marginal Microleakage Evaluation for Restored Teeth by Composite Resin. Journal of Health Sciences, 26(4), 221-225. • Elwassefy, N., ElEmbaby, A., & Elkholany, N. (2023). Correlation between surface roughness and color stability of nano-and micro-hybrid resin composites using different surface treatment protocols. Egyptian Dental Journal, 69(1), 705-713.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. július 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. július 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. május 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 29.

Első közzététel (Tényleges)

2026. június 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 4.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Surface sealants on composite

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

The decision regarding sharing of individual participant data (IPD) has not yet been finalized.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel