Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Developing a Virtual Reality-assisted Intervention for Emotion Regulation Difficulties in Psychosis (MANOEUVRE)

2026. május 28. frissítette: King's College London

MANaging emOtions in Everyday Life Using Virtual REality (MANOEUVRE): Developing a VR-assisted Intervention for Emotion Regulation Difficulties in Psychosis

Supporting people with psychosis to manage their emotions using virtual reality

Many people who have experienced psychosis feel overwhelmed by their emotions. Emotions get in the way of doing what matters to them. They want support to manage emotions differently. There is evidence that people with psychosis find talking therapies that teach skills for managing emotions helpful. People said it helped them to understand and manage their emotions. However, they also wanted more help to apply skills they learned to their lives.

It is hard to help people to use therapy skills in real-life situations. Therapists cannot be present when the skills are needed. One solution is to use virtual reality (VR) to bridge the gap between the clinic and real-life. VR involves using a headset to see and hear a very life-like computer-generated simulation of everyday life situations. People with psychosis find VR therapies engaging and helpful. It can feel safer to try things out in VR.

Guided by the feedback of people with psychosis, this research will evaluate a novel therapy to help people with psychosis manage their emotions. Face-to- face therapy will be combined with VR so that people can practice emotion regulation skills safely with "live" coaching from a therapist. This should support people to use these skills when they need them.

Fifteen people with psychosis will be offered the therapy. Everyone will be asked what they think of it and complete questionnaires before and after therapy to see what impact it had on their lives.

A lived experience advisory group will support all aspects of the research process.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Background Many people with psychosis report difficulties understanding and managing their emotions (emotion regulation difficulties), yet evidence-based interventions are lacking. Brief interventions that teach emotion regulation skills show promise but service users report wanting additional support to apply what they have learned in therapy to their lives.

Aim: To test the initial feasibility and acceptability of a VR-assisted therapy (called MANaging emOtions in Everyday life Using Virtual REality; MANOEUVRE) for emotion regulation difficulties in psychosis

Methods A mixed methods case series will be undertaken. The study will recruit people with psychosis from NHS community care teams (in England). Assessments will be at baseline, post therapy and 3-month follow up. Feasibility and acceptability of a future trial will be assessed based on uptake/ recruitment, data completeness and qualitative feedback. Feasibility and assessment of the therapy will be assessed based on adherence, acceptability (sessional feedback ratings, qualitative interview feedback, side effect and satisfaction ratings), safety (adverse effects), implementation resources and fidelity.

Participants will complete measures of emotion regulation difficulties, adaptive emotion regulation skill use, psychological distress, personal recovery goal achievement and quality of life. To assess feasibility, individual-level changes will be calculated using the reliable change index to assess whether changes are more likely to reflect measurement error or actual clinical change. Group-level changes will be assessed using means and standard deviations and effect sizes (Cohen's d) with confidence intervals . A post therapy semi-structured interview will explore participants' experience of receiving MANOEUVRE.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

15

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Királyság
    • Greater London
      • London, Greater London, Egyesült Királyság, SE5 8AF
        • Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience (IoPPN), King's College London
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Currently under the care of South London and Maudsley (SLaM) National Health Service (NHS) outpatient services.
  • Clinical diagnosis of psychosis (schizophrenia spectrum disorder) (as assessed by their clinical team)
  • Willing to have the interview audio recorded (if taking part in post therapy interview)
  • Willing and able to provide informed consent to participate in the study (as assessed by their clinical team)

Exclusion Criteria:

  • Clinical presentation (e.g., immediate serious risk to self) (as assessed by their clinical team)
  • History of photosensitive epilepsy

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: MANOEUVRE therapy
Egyéb: MANOEUVRE therapy
Virtual reality assisted psychological therapy for emotion regulation difficulties

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Difficulties in Emotion Regulation Scale 16 item version (DERS-16)
Időkeret: Pre therapy, immediately after therapy, 3 month follow up
Self reported emotion regulation difficulties
Pre therapy, immediately after therapy, 3 month follow up

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
DBT Ways of Coping Checklist - DBT Skills Subscale
Időkeret: Pre therapy, immediately after therapy, follow up
Adaptive use of emotion regulation skills
Pre therapy, immediately after therapy, follow up
Clinical Outcomes in Routine Evaluation-10 item version (CORE-10)
Időkeret: Pre therapy, immediately after therapy, 3 month follow up
Psychological distress
Pre therapy, immediately after therapy, 3 month follow up
Goal Attainment Scaling (GAS)
Időkeret: Pre therapy, immediately after therapy, 3 month follow up
Personal recovery goal achievement
Pre therapy, immediately after therapy, 3 month follow up
Recovering Quality of Life (ReQoL-10)
Időkeret: Pre therapy, immediately after therapy, 3 month follow up
Quality of life
Pre therapy, immediately after therapy, 3 month follow up

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

King's College London

Együttműködők

South London and Maudsley NHS Foundation Trust

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Professor Dame Til Wykes, King's College London
  • Tanulmányi igazgató: Professor Matteo Cella, King's College London
  • Kutatásvezető: Dr Caroline Lawlor, King's College London

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2027. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. május 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. május 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 28.

Első közzététel (Tényleges)

2026. június 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 28.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NIHR305247

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Individual participant data that underlie the results after deidentification

IPD megosztási időkeret

After publication

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

The final anonymised study dataset will be available to other researchers at the end of the programme provided that does not compromise confidentiality.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel