Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Sonic Toothbrush Versus an Oscillating-rotating Toothbrush on Plaque Control and Gingival Health (SONICOR)

2026. június 14. frissítette: Sonia Egido Moreno, University of Barcelona

A Randomized Crossover Clinical Trial Comparing a Sonic Toothbrush Versus an Oscillating-rotating Toothbrush on Plaque Control and Gingival Health

Objective:To evaluate the usefulness of a sonic toothbrush compared to an electric toothbrush for plaque removal and improving gingival health.Patients:Patients over 18 years of age who attend the Master's Degree in Medicine, Surgery and Oral Implantology of the HOUB or other clinical activities of the group cooperating with the study, who comply with the follow-up, and sign the informed consent.Material and method:A randomized clinical trial will be conducted.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

This study is a single-center, randomized, evaluator-blinded, 2×2 crossover clinical trial designed to compare the effectiveness of a sonic toothbrush and an oscillating-rotating powered toothbrush in improving oral hygiene and gingival health in adult participants.

Participants will be randomly assigned to one of two intervention sequences. Each intervention period will last three weeks and will be separated by a three-week washout period during which standardized oral hygiene measures will be used to minimize potential carryover effects. The total study duration for each participant will be nine weeks.

At baseline and follow-up visits, participants will undergo oral examinations and standardized assessments performed by a trained examiner blinded to the assigned toothbrush. Clinical and salivary measurements will be collected throughout the study according to the protocol schedule. Participants will receive standardized oral hygiene instructions and will be provided with the same fluoridated toothpaste for the entire study period. The use of additional antiseptic oral products or intensive oral hygiene devices will not be permitted during the intervention periods unless clinically indicated.

The study aims to generate updated clinical evidence regarding the comparative performance of two widely used powered-toothbrush technologies under controlled conditions. The crossover design allows each participant to serve as his or her own control, reducing inter-individual variability and increasing the precision of treatment comparisons.

The study will be conducted at the Hospital Odontològic Universitat de Barcelona (HOUB) in accordance with Good Clinical Practice principles, applicable regulatory requirements, and ethical standards for research involving human participants.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

24

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: José López-López, Doctor
  • Telefonszám: 0034-606457362
  • E-mail: jl.lopez@ub.edu

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Inclusion criteria Adults aged 18 years or older. Able to perform daily oral hygiene independently. Presence of at least 20 natural teeth and/or implant-supported restorations. Patients attending the Master of Oral Medicine, Oral Surgery and Oral Implantology clinics at the Hospital Odontològic Universitat de Barcelona (HOUB).

Willing and able to comply with study procedures and follow-up visits. Provision of written informed consent.

Exclusion Criteria:

Moderate or severe periodontitis requiring immediate treatment. Fixed orthodontic appliances. Use of systemic antibiotics or antiseptic mouthwashes (e.g., chlorhexidine) within 4 weeks prior to enrollment.

Pregnancy or breastfeeding. Participants unable to cooperate with study procedures due to psychomotor dysfunction or behavioral disorders.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: sonic toothbrush
Participants will be instructed to brush their teeth twice daily for 2 minutes using the assigned sonic toothbrush. Standardized oral hygiene instructions will be provided at the beginning of the phase
Participants will use a powered sonic toothbrush for 3 weeks as part of a randomized crossover study. Subjects will be instructed to brush twice daily (morning and evening) for 2 minutes using a standardized fluoridated toothpaste provided by the investigators. Standardized oral hygiene instructions will be given at the beginning of each intervention period. No antiseptic mouthwashes or additional intensive oral hygiene devices will be allowed during the study period.
Aktív összehasonlító: Oscillating toothbrush
Participants will be instructed to brush their teeth twice daily for 2 minutes using the assigned oscillating-rotating electric toothbrush . Standardized oral hygiene instructions will be provided at the beginning of the phase
Participants will use a powered sonic toothbrush for 3 weeks as part of a randomized crossover study. Subjects will be instructed to brush twice daily (morning and evening) for 2 minutes using a standardized fluoridated toothpaste provided by the investigators. Standardized oral hygiene instructions will be given at the beginning of each intervention period. No antiseptic mouthwashes or additional intensive oral hygiene devices will be allowed during the study period.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Plaque Index (O'Leary Plaque Control Record)
Időkeret: Baseline and after each 3-week intervention period (up to 9 weeks).
Change in the percentage of tooth surfaces with dental plaque, assessed using the O'Leary Plaque Control Record. Plaque presence will be recorded on four surfaces of each tooth after application of a plaque-disclosing agent. Results will be expressed as the percentage of surfaces with plaque.
Baseline and after each 3-week intervention period (up to 9 weeks).

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Gingival Bleeding Index
Időkeret: Baseline and after each 3-week intervention period (up to 9 weeks).
Change in gingival inflammation assessed using the Silness and Löe Gingival Index, based on color changes, edema, and bleeding on probing.
Baseline and after each 3-week intervention period (up to 9 weeks).
Salivary pH
Időkeret: Baseline and after each 3-week intervention period (up to 9 weeks).
Change in salivary pH measured using pH indicator strips applied to unstimulated saliva samples collected under standardized conditions
Baseline and after each 3-week intervention period (up to 9 weeks).
Unstimulated Salivary Flow Rate
Időkeret: Baseline and after each 3-week intervention period (up to 9 weeks).
Change in unstimulated salivary flow rate (mL/min), measured by collecting saliva for 5 minutes in a sterile container.
Baseline and after each 3-week intervention period (up to 9 weeks).
Total Bacterial Load (16S rRNA Quantification)
Időkeret: Baseline and after each 3-week intervention period (up to 9 weeks).
Change in total salivary bacterial load determined by quantitative PCR (qPCR) quantification of the bacterial 16S rRNA gene, expressed as copies per mL of saliva.
Baseline and after each 3-week intervention period (up to 9 weeks).

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. június 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. október 15.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. június 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 14.

Első közzététel (Tényleges)

2026. június 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 14.

Utolsó ellenőrzés

2026. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • toothbrush01

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel